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219.913 Treffer

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    Keimyung University Dongsan Hospital Researchers Describe Findings in Pediatrics (A Case of Chromosome 17q12 Deletion Syndrome with Type 2 Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome and Maturity-Onset Diabetes of the Young Type 5).
    In: Diabetes Week, 2024-05-13, S. 109-109
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 42 öffnen
    Protection against APOE4-associated aging phenotypes with the longevity-promoting intervention 17a-estradiol in male mice.
    In: Drug Week, 2024-04-02, S. 1820-1820
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 43 öffnen
    Heritability of facial soft tissue growth in mono‐ and dizygotic twins at 12 and 17 years of age: A retrospective cohort study.
    Hersberger‐Zurfluh, Monika A. ; Papageorgiou, Spyridon N. ; et al.
    In: Orthodontics & Craniofacial Research, Jg. 25 (2022-11-01), Heft 4, S. 530-540
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 44 öffnen
    New AI tool finds rare variants linked to heart disease in 17 genes.
    In: Heart Disease Weekly, 2024-06-28, S. 425-425
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 45 öffnen
    Reports Outline Diabetes Mellitus Study Findings from Trakya University (A Case of Diabetes Mellitus Type MODY5 as a Feature of 17q12 Deletion Syndrome).
    In: Diabetes Week, 2024-06-17, S. 221-221
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 46 öffnen
    Studies from Optum Inc. in the Area of Prostate Cancer Described [Real-world Utilization, Patient Characteristics, and Treatment Patterns Among Men With Localized Prostate Cancer Tested With the 17-gene Genomic Prostate Score(R) (Gps) Assay].
    In: Cancer Weekly, 2024-05-21, S. 1123-1123
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 47 öffnen
    Medical University of Silesia in Katowice Researcher Adds New Findings in the Area of Genetics (A Rare De Novo Mutation in the TRIM8 Gene in a 17-Year-Old Boy with Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome: Case Report).
    In: Pain & Central Nervous System Week, 2024-05-06, S. 706-706
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 48 öffnen
    Myriad Genetics Inc. Files SEC Form DEFA14A, Additional Definitive Proxy Soliciting Materials And Rule 14(A)(12) Material: (Apr. 17, 2024).
    In: Health & Medicine Week, 2024-05-03, S. 10394-10394
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 49 öffnen
    Myriad Genetics Inc. Files SEC Form DEF 14A, Other Definitive Proxy Statements: (Apr. 17, 2024).
    In: Health & Medicine Week, 2024-05-03, S. 10393-10393
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 50 öffnen
    Studies from Fourth Hospital of Hebei Medical University Add New Findings in the Area of Non-Small Cell Lung Cancer [The Mrna of Solute Carrier Family 22, Member 17 (Slc22a17) Plays the Potential Diagnostic and Prognostic Role In Advantage...].
    In: Cancer Weekly, 2024-04-16, S. 1249-1249
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 51 öffnen
    Genetics of posterior urethral valves.
    Allison, SJ
    In: Nature reviews. Nephrology, Jg. 18 (2022-12-01), Heft 12, S. 743
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 52 öffnen
    Introduction to "The Beginnings of Systematic Studies of the Genetics of Schizophrenia: 1916-1933".
    Kendler, KS ; Klee, A
    In: Schizophrenia bulletin, Jg. 48 (2022-10-19), Heft Suppl 1, S. S4-S7
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 53 öffnen
    Ethical Considerations about the Collection of Biological Samples for Genetic Analysis in Clinical Trials
    Galende-Domínguez, Inés ; Rivero-Lezcano, Octavio M.
    In: Research Ethics, Jg. 19 (2023-04-01), Heft 2, S. 220-226
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 54 öffnen
    Heredity before genetics: a history.
    Cobb, M
    In: Nature reviews. Genetics, Jg. 7 (2006-12-01), Heft 12, S. 953-8
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 55 öffnen
    The Classification of Races in Europe and North America: 1700-1850.
    Banton, Michael
    In: International Social Science Journal, Jg. 39 (1987), Heft 1, S. 45-60
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 56 öffnen
    Unveiling genetics of non-syndromic albinism using whole exome sequencing: A comprehensive study of TYR, TYRP1, OCA2 and MC1R genes in 17 families.
    Zaman, Qaiser ; Khan, Jamshid ; et al.
    In: Gene, Jg. 894 (2024-02-05), S. N.PAG
    academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 57 öffnen
    ILLUMINA, INC v TDL GENETICS LTD: Patents Court Arnold J.: 17, 21, 22, 24 May and 17 June 2019 [2019] EWHC 1497 (Pat), [2020] R.P.C. 9.
    In: Reports of Patent, Design & Trade Mark Cases, Jg. 137 (2020-05-01), Heft 5, S. 337-393
    academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 58 öffnen
    The genotype-phenotype distinction: from Mendelian genetics to 21st century biology.
    Pontarotti, G ; Mossio, M ; et al.
    In: Genetica, Jg. 150 (2022-08-01), Heft 3-4, S. 223-234
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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  19. Detailansicht für Treffer 59 öffnen
    Gregor Johann Mendel and the development of modern evolutionary biology.
    Stenseth, NC ; Andersson, L ; et al.
    In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Jg. 119 (2022-07-26), Heft 30, S. e2201327119
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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  20. Detailansicht für Treffer 60 öffnen
    The "New Synthesis".
    Barton, NH
    In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Jg. 119 (2022-07-26), Heft 30, S. e2122147119
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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