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210.388 Treffer

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    Miller-Dieker syndrome and trisomy 5p in a child carrying a derivative chromosome with a microdeletion in 17p13.3 telomeric to the LIS1 and the D17S379 loci.
    Mutchinick, OM ; Shaffer, LG ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 85 (1999-07-16), Heft 2, S. 99-104
    Online academicJournal
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    Subunit 3 of the COP9 signal transduction complex is conserved from plants to humans and maps within the smith-magenis syndrome critical region in 17p11.2.
    Potocki, L ; Chen, KS ; et al.
    In: Genomics, Jg. 57 (1999-04-01), Heft 1, S. 180-2
    Online academicJournal
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  3. Detailansicht für Treffer 63 öffnen
    The human homologue of the Drosophila melanogaster flightless-I gene (flil) maps within the Smith-Magenis microdeletion critical region in 17p11.2.
    Chen, KS ; Gunaratne, PH ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 56 (1995), Heft 1, S. 175-82
    Online academicJournal
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  4. Detailansicht für Treffer 64 öffnen
    Stepwise pathway for early evolutionary assembly of dissimilatory sulfite and sulfate reduction.
    Neukirchen, S ; Pereira, IAC ; et al.
    In: The ISME journal, Jg. 17 (2023-10-01), Heft 10, S. 1680-1692
    Online academicJournal
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    Reversible 2'-OH acylation enhances RNA stability.
    Fang, L ; Xiao, L ; et al.
    In: Nature chemistry, Jg. 15 (2023-09-01), Heft 9, S. 1296-1305
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Web tools support predicting protein-nucleic acid complexes stability with affinity changes.
    Zhang, X ; Mei, LC ; et al.
    In: Wiley interdisciplinary reviews. RNA, Jg. 14 (2023-09-01), Heft 5, S. e1781
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    An electroaffinity labelling platform for chemoproteomic-based target identification.
    Kawamata, Y ; Ryu, KA ; et al.
    In: Nature chemistry, Jg. 15 (2023-09-01), Heft 9, S. 1267-1275
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 68 öffnen
    Low Plasma Level of Leucine-Rich Repeat-Containing 17 (LRRc17) Is an Independent and Additive Risk Factor for Osteoporotic Fractures in Postmenopausal Women.
    Hong, N ; Kim, BJ ; et al.
    In: Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, Jg. 31 (2016-12-01), Heft 12, S. 2106-2114
    Online academicJournal
    Zugriff:
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  9. Detailansicht für Treffer 69 öffnen
    Isolation of two novel WNT genes, WNT14 and WNT15, one of which (WNT15) is closely linked to WNT3 on human chromosome 17q21.
    Bergstein, I ; Eisenberg, LM ; et al.
    In: Genomics, Jg. 46 (1997-12-15), Heft 3, S. 450-8
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 70 öffnen
    The plakophilin 1 (PKP1) and plakoglobin (JUP) genes map to human chromosomes 1q and 17, respectively.
    Cowley, CM ; Simrak, D ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 100 (1997-09-01), Heft 3-4, S. 486-8
    Online report
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  11. Detailansicht für Treffer 71 öffnen
    Analysis of the Inactivation Mechanism of Bacteriophage $\varphi\hbox{X}174$ by Atmospheric Pressure Discharge Plasma
    Tanaka, Y. ; Yasuda, H. ; et al.
    In: IEEE Transactions on Industry Applications, Jg. 50 (2014-03-01), Heft 2, S. 1397-1401
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext
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  12. Detailansicht für Treffer 72 öffnen
    A revision of the lissencephaly and Miller-Dieker syndrome critical regions in chromosome 17p13.3.
    Chong, SS ; Pack, SD ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 6 (1997-02-01), Heft 2, S. 147-55
    Online academicJournal
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  13. Detailansicht für Treffer 73 öffnen
    Assignment of the human 14-3-3 epsilon isoform (YWHAE) to human chromosome 17p13 by in situ hybridization.
    Luk, SC ; Garcia-Barcelo, M ; et al.
    In: Cytogenetics and cell genetics, Jg. 78 (1997), Heft 2, S. 105-6
    academicJournal
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  14. Detailansicht für Treffer 74 öffnen
    Association of Chromosome 17 Aneuploidy, TP53 Deletion, Expression and Its rs1042522 Variant with Multiple Myeloma Risk and Response to Thalidomide/Bortezomib Treatment.
    Popek-Marciniec, Sylwia ; Styk, Wojciech ; et al.
    In: Cancers, Jg. 15 (2023-10-01), Heft 19, S. 4747-4762
    Online academicJournal
    Zugriff:
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  15. Detailansicht für Treffer 75 öffnen
    14-3-3 epsilon has no homology to LIS1 and lies telomeric to it on chromosome 17p13.3 outside the Miller-Dieker syndrome chromosome region.
    Chong, SS ; Tanigami, A ; et al.
    In: Genome research, Jg. 6 (1996-08-01), Heft 8, S. 735-41
    Online academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 76 öffnen
    The human phosphoribosylpyrophosphate synthetase-associated protein 39 gene (PRPSAP1) is located in the chromosome region 17q24-q25.
    Ishizuka, T ; Ahmad, I ; et al.
    In: Genomics, Jg. 33 (1996-04-15), Heft 2, S. 332-4
    Online academicJournal
    Zugriff:
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  17. Detailansicht für Treffer 77 öffnen
    The human homologue of the murine Llglh gene (LLGL) maps within the Smith-Magenis syndrome region in 17p11.2.
    Koyama, K ; Fukushima, Y ; et al.
    In: Cytogenetics and cell genetics, Jg. 72 (1996), Heft 1, S. 78-82
    academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 78 öffnen
    A gene for autosomal dominant progressive cone dystrophy (CORD5) maps to chromosome 17p12-p13.
    Balciuniene, J ; Johansson, K ; et al.
    In: Genomics, Jg. 30 (1995-11-20), Heft 2, S. 281-6
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    A human homologue of the Drosophila tumour suppressor gene l(2)gl maps to 17p11.2-12 and codes for a cytoskeletal protein that associates with nonmuscle myosin II heavy chain.
    Strand, D ; Unger, S ; et al.
    In: Oncogene, Jg. 11 (1995-07-20), Heft 2, S. 291-301
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Spatial organization of ABR and CRK genes on human chromosome band 17p13.3.
    Morris, C ; Benjes, S ; et al.
    In: Oncogene, Jg. 10 (1995-03-02), Heft 5, S. 1009-11
    academicJournal
    Wie komme ich dran?

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