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16.926 Treffer

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    Larval Development and Survival of Mimetic and Non-Mimetic Female Papilio polytes Linnaeus, 1758 (Lepidoptera: Papilionidae) Reared in Captivity in Taiwan.
    Lin, Jing-Fang
    In: Life: The Excitement of Biology, Jg. 10 (2022-04-01), Heft 2, S. 107-134
    Online academicJournal
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    Unveiling genetics of non-syndromic albinism using whole exome sequencing: A comprehensive study of TYR, TYRP1, OCA2 and MC1R genes in 17 families.
    Zaman, Qaiser ; Khan, Jamshid ; et al.
    In: Gene, Jg. 894 (2024-02-05), S. N.PAG
    academicJournal
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    Miller-Dieker Syndrome due to a 5.5-Mb 17p Deletion in a 17;Y Pseudodicentric Chromosome.
    Bellucco, Fernanda T. ; Nunes, Natália ; et al.
    In: Cytogenetic & Genome Research, Jg. 152 (2017-08-01), Heft 1, S. 29-32
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Indian Perspective On 17<superscript>th</superscript> St. Gallen: Customizing Local and Systemic Therapies for Indian Women with Breast Cancer.
    Gupta, Sandhya ; Kadayaprath, Geeta ; et al.
    In: Indian Journal of Surgery, Jg. 84 (2022-10-02), S. 616-618
    Online academicJournal
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    Notes from Beethoven's genome.
    Wesseldijk, Laura W. ; Henechowicz, Tara L. ; et al.
    In: Current Biology, Jg. 34 (2024-03-25), Heft 6, S. R233- (2S.)
    academicJournal
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    46,XY Disorder of Sex Development due to 17-Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency in an Infant of Greek Origin.
    Tsinopoulou, Assimina Galli ; Serbis, Anastasios ; et al.
    In: Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, Jg. 10 (2018-03-01), Heft 1, S. 74-78
    Online academicJournal
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    17β-Hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency: Three case reports and a systematic review.
    Yang, Zuwei ; Ye, Lei ; et al.
    In: Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology, Jg. 174 (2017-11-01), S. 141-145
    academicJournal
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    Genetics of Perceived Family Interaction From 12 to 17 Years of Age.
    Silventoinen, Karri ; Su, Jinni ; et al.
    In: Behavior Genetics, Jg. 49 (2019-07-01), Heft 4, S. 366-375
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Kongenitalna alakrima u 17-mjesečnog dječaka: prikaz slučaja.
    Bagatin, Freja ; Iveković, Renata ; et al.
    In: Paediatria Croatica, Jg. 64 (2020-07-01), Heft 3, S. 200-206
    academicJournal
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    Association of levels of interleukin 17 and T-helper 17 count with symptom severity and etiology of chronic heart failure: a case-control study.
    Rahmati, Zahra ; Saadati, Samaneh ; et al.
    In: Croatian Medical Journal, Jg. 59 (2018-08-01), Heft 4, S. 139-148
    Online academicJournal
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Comparing sensitivity to change using the 6-item versus the 17-item Hamilton depression rating scale in the GUIDED randomized controlled trial.
    Dunlop, Boadie W. ; Parikh, Sagar V. ; et al.
    In: BMC Psychiatry, Jg. 19 (2019-12-27), Heft 1, S. 1-10
    Online academicJournal
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    A Case of Chronic Thrombocytopenia in a 17-Year-Old Female.
    Riley, Roger ; Khan, Asad ; et al.
    In: Laboratory Medicine, Jg. 50 (2019-11-01), Heft 4, S. 406-420
    Online academicJournal
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Expression of suppressor of cytokine signaling 3 (SOCS3) and interleukin-6 (-174-G/C) polymorphism in atopic conditions.
    Jannat, Arooma ; Khan, Maryam ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 14 (2019-06-28), Heft 6, S. 1-14
    Online academicJournal
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    Phylogeography of the temperate marine bivalve Cerastoderma edule (Linnaeus, 1758) (Bivalvia: Cardiidae) in the Subarctic: Unique diversity and strong population structuring at different spatial scales.
    Genelt‐Yanovskiy, Evgeny ; Nazarova, Sophia ; et al.
    In: Journal of Zoological Systematics & Evolutionary Research, Jg. 57 (2019-02-01), Heft 1, S. 67-79
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    A Rare Cause of Congenital Adrenal Hyperplasia: Clinical and Genetic Findings and Follow-up Characteristics of Six Patients with 17-Hydroxylase Deficiency Including Two Novel Mutations.
    Kardelen, Aslı Derya ; Toksoy, Güven ; et al.
    In: Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, Jg. 10 (2018-09-01), Heft 3, S. 206-215
    Online academicJournal
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    PNPLA3 p.I148M and TM6SF2 p.E167K variants do not predispose to liver injury in cholestatic liver diseases: A prospective analysis of 178 patients with PSC.
    Kruk, Beata ; Liebe, Roman ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 13 (2018-08-30), Heft 8, S. 1-11
    Online academicJournal
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    Expanding the phenotypic spectrum associated with OPHN1 mutations: Report of 17 individuals with intellectual disability but no cerebellar hypoplasia.
    Moortgat, Stéphanie ; Lederer, Damien ; et al.
    In: European Journal of Medical Genetics, Jg. 61 (2018-08-01), Heft 8, S. 442-450
    academicJournal
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    Combination of t(4;14), del(17p13), del(1p32) and 1q21 gain FISH probes identifies clonal heterogeneity and enhances the detection of adverse cytogenetic profiles in 233 newly diagnosed multiple myeloma.
    Smol, Thomas ; Dufour, Annika ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics (17558166), Jg. 10 (2017-07-01), S. 1-6
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    Clinical translation of 177Lu-labeled PSMA-617: Initial experience in prostate cancer patients.
    Das, Tapas ; Guleria, Mohini ; et al.
    In: Nuclear Medicine & Biology, Jg. 43 (2016-05-01), Heft 5, S. 296-302
    academicJournal
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    Revision of fin whale Balaenoptera physalus (Linnaeus, 1758) subspecies using genetics.
    Archer, Frederick I ; Brownell, Robert L ; et al.
    In: Journal of Mammalogy, Jg. 100 (2019-10-22), Heft 5, S. 1653-1670
    academicJournal
    Wie komme ich dran?

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