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180.478 Treffer

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    IL-17 and IL-10 as potential biomarkers for diagnosing periodontitis patients: A Review.
    Mohammed, Maha Abdulsalam ; Abbas, Raghad Fadhil
    In: Diyala Journal of Medicine, Jg. 25 (2023-10-01), Heft 1, S. 108-120
    academicJournal
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    Presentation, Diagnosis, and Follow-Up Characteristics of 17α-Hydroxylase Deficiency Cases with Exon 1–6 Deletion (Founder Mutation) in the CYP17A1Gene: 20-Year Single-Center Experience.
    Dundar, Ismail ; Akinci, Aysehan ; et al.
    In: Sexual Development, Jg. 17 (2023), Heft 1, S. 43-50
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Case report: Management challenges of late diagnosed 17‐alpha hydroxylase deficiency.
    Ben Salah, Dhoha ; Trimeche, Oumeyma ; et al.
    In: Clinical Case Reports, Jg. 11 (2023-02-01), Heft 2, S. 1-4
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Frequency of 17p Deletion in Chronic Lymphocytic Leukemia Patients Presenting to Combined Military Hospital Rawalpindi.
    Atiq
    In: Pakistan Armed Forces Medical Journal, Jg. 74 (2024-04-30), Heft 2, S. 269-269
    Online academicJournal
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    COVID-19 in India: Epidemiological reflections from initial 170 million consecutive test results.
    Lohia, Rohan ; Goel, Prabudh ; et al.
    In: Frontiers in Epidemiology, 2024-04-18, S. 1-12
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    The first case of hyperosmolar diabetic ketoacidosis in a patient diagnosed with MODY 5 (maturity-onset diabetes of the young type 5) and 17q12 microdeletion syndrome.
    Lee, Jun ; Kim, Minji ; et al.
    In: Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism, Jg. 29 (2024-02-01), Heft 1, S. 70-72
    Online academicJournal
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    <superscript>89</superscript>Zr and <superscript>177</superscript>Lu labeling of anti-DR5 monoclonal antibody for colorectal cancer targeting PET-imaging and radiotherapy.
    Yang, Yuchuan ; Wang, Jing ; et al.
    In: Journal of Radioanalytical & Nuclear Chemistry, Jg. 330 (2021-12-01), Heft 3, S. 997-1005
    Online academicJournal
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    儿童恙虫病175例的临床特征及重症恙虫病危险因素. (Chinese)
    路伟民 ; 杨小涛 ; et al.
    In: Journal of Kunming Medical University / Kunming Yike Daxue Xuebao, Jg. 43 (2022-08-01), Heft 8, S. 72-80
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    On four new species of the orb-weaver spider genus Araneus Clerck, 1757 (Araneae, Araneidae) from southern China.
    Wu, Yibei ; Wang, Cheng ; et al.
    In: ZooKeys, 2023-05-01, Heft 1160, S. 169-190
    Online academicJournal
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  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Internal Validation of the ASFV MONODOSE dtec-qPCR Kit for African Swine Fever Virus Detection under the UNE-EN ISO/IEC 17025:2005 Criteria.
    Bru, Gema ; Martínez-Candela, Marta ; et al.
    In: Veterinary Sciences, Jg. 10 (2023-09-01), Heft 9, S. 564-575
    Online academicJournal
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Transcriptomic data analysis coupled with copy number aberrations reveals a blood-based 17-gene signature for diagnosis and prognosis of patients with colorectal cancer.
    Kaya, Ibrahim H. ; Al-Harazi, Olfat ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 13 (2023-01-06), S. 1-11
    Online academicJournal
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    Let Time Teach You: A Case Report of a Double Diagnosis of 17P Duplication and Ehlers-Danlos Syndrome.
    Castronovo, Paola ; Aleo, Sebastiano ; et al.
    In: Genes, Jg. 13 (2022-12-01), Heft 12, S. 2197-2203
    Online academicJournal
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    RESISTANCE OF IRAQI WHEAT CULTIVARS TO COMMON BUNT DISEASE AND MOLECULAR DIAGNOSIS OF THE AVIALABLE BT GENES IN EACH CULTIVAR.
    Al-Maaroof, Emad M. ; Saed, P. H.
    In: Iraqi Journal of Agricultural Sciences, Jg. 54 (2023-11-01), Heft 6, S. 1760-1772
    academicJournal
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Isochromosome 17q, a Rare Chromosomal Abnormality in a Female Patient with Pancytopenia.
    Laban, Felix E. ; Shabsovich, David ; et al.
    In: Journal of the Association of Genetic Technologists, Jg. 46 (2020-07-01), Heft 3, S. 151-168
    academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    A Rare Cause of Congenital Adrenal Hyperplasia: Clinical and Genetic Findings and Follow-up Characteristics of Six Patients with 17-Hydroxylase Deficiency Including Two Novel Mutations.
    Kardelen, Aslı Derya ; Toksoy, Güven ; et al.
    In: Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, Jg. 10 (2018-09-01), Heft 3, S. 206-215
    Online academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Coexistence of t(15;17) and t(15;16;17) detected by fluorescence in situ hybridization in a patient with acute promyelocytic leukemia: A case report and literature review.
    RUI, ZHANG ; YOUNG-MI, KIM ; et al.
    In: Oncology Letters, Jg. 8 (2014-09-01), Heft 3, S. 1001-1008
    Online academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    外周血miR-17-92基因簇对于早期胃癌的诊断及预测价值. (Chinese)
    刘彩芳 ; 孙妮娜 ; et al.
    In: Progress in Modern Biomedicine, Jg. 19 (2019-05-01), Heft 9, S. 1653-1659
    academicJournal
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    Incidental diagnosis of 17 alpha-hydroxylase deficiency: a case report.
    Ammar, Rasha ; Ramadan, Ahmad
    In: Oxford Medical Case Reports, Jg. 2020 (2020-12-01), Heft 12, S. 1-3
    Online academicJournal
    Zugriff:
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Entre luces y sombras, las enfermedades de la vida cotidiana en Tlaxcala (1695-1811). (Portuguese)
    Netzahualcoyotzi Méndez, Marciano
    In: Tiempos Modernos, Jg. 13 (2023-12-01), Heft 47, S. 150-170
    academicJournal
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    First experiences with <superscript>177</superscript>Lu-PSMA-617 therapy for recurrent or metastatic salivary gland cancer.
    Klein Nulent, Thomas J. W. ; van Es, Robert J. J. ; et al.
    In: EJNMMI Research, Jg. 11 (2021-12-14), Heft 1, S. 1-6
    Online academicJournal
    Zugriff:
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