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160.638 Treffer

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    A rare case of 17α-hydroxylase/17, 20-lyase deficiency: Clinical and genetic findings and follow-up outcomes.
    Dai, Li-Zhen ; Ma, Hong ; et al.
    In: Women's Health (17455057), Jg. 18 (2022), S. 1-6
    Online academicJournal
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    University of Gothenburg Researchers Further Understanding of Neuroblastomas (Comparison of 177Lu-octreotate and 177Lu-octreotide for treatment in human neuroblastoma-bearing mice).
    In: Drug Week, 2024-06-13, S. 1929-1929
    serialPeriodical
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    Heritability of facial soft tissue growth in mono‐ and dizygotic twins at 12 and 17 years of age: A retrospective cohort study.
    Hersberger‐Zurfluh, Monika A. ; Papageorgiou, Spyridon N. ; et al.
    In: Orthodontics & Craniofacial Research, Jg. 25 (2022-11-01), Heft 4, S. 530-540
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Protection against APOE4-associated aging phenotypes with the longevity-promoting intervention 17a-estradiol in male mice.
    In: Drug Week, 2024-04-02, S. 1820-1820
    serialPeriodical
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    Keimyung University Dongsan Hospital Researchers Describe Findings in Pediatrics (A Case of Chromosome 17q12 Deletion Syndrome with Type 2 Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome and Maturity-Onset Diabetes of the Young Type 5).
    In: Diabetes Week, 2024-05-13, S. 109-109
    serialPeriodical
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    The influence of 17q21.31 and APOE genetic ancestry on neurodegenerative disease risk.
    Harerimana, Nadia V. ; Goate, Alison M. ; et al.
    In: Frontiers in Aging Neuroscience, Jg. 14 (2022-10-20), S. 1-17
    Online academicJournal
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    A Rare Cause of Congenital Adrenal Hyperplasia: Clinical and Genetic Findings and Follow-up Characteristics of Six Patients with 17-Hydroxylase Deficiency Including Two Novel Mutations.
    Kardelen, Aslı Derya ; Toksoy, Güven ; et al.
    In: Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, Jg. 10 (2018-09-01), Heft 3, S. 206-215
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Miller-Dieker Syndrome due to a 5.5-Mb 17p Deletion in a 17;Y Pseudodicentric Chromosome.
    Bellucco, Fernanda T. ; Nunes, Natália ; et al.
    In: Cytogenetic & Genome Research, Jg. 152 (2017-08-01), Heft 1, S. 29-32
    academicJournal
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    Spatial variation in the twinning rate in Sweden, 1751-1850.
    Fellman, Johan ; Eriksson, Aldur W.
    In: Twin Research & Human Genetics, Jg. 12 (2009-12-01), Heft 6, S. 583-590
    academicJournal
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    Reports Outline Diabetes Mellitus Study Findings from Trakya University (A Case of Diabetes Mellitus Type MODY5 as a Feature of 17q12 Deletion Syndrome).
    In: Diabetes Week, 2024-06-17, S. 221-221
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Patent Issued for Engineered lipase variants (USPTO 11987823).
    In: Pharma Business Week, 2024-06-13, S. 4435-4435
    serialPeriodical
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Data from Department of Urology Provide New Insights into Prostate Cancer (Prognostic value of 17-Gene genomic prostate score in patients with clinically localized prostate cancer: a meta-analysis).
    In: Clinical Trials Week, 2024-06-10, S. 170-170
    serialPeriodical
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Patent Issued for 17a-monoesters and 17a,21-diesters of cortexolone for use in the treatment of tumors (USPTO 11986484).
    In: Cancer Weekly, 2024-06-11, S. 1955-1955
    serialPeriodical
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    17-AAG inhibits vemurafenib-associated MAP kinase activation and is synergistic with cellular immunotherapy in a murine melanoma model.
    Joshi, Sandeep S. ; Jiang, Shunlin ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 13 (2018-02-26), Heft 2, S. 1-20
    Online academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Ring Chromosomes in Hematological Malignancies Are Associated with TP53 Gene Mutations and Characteristic Copy Number Variants.
    Boyd, Rachel J. ; Murry, Jaclyn B. ; et al.
    In: Cancers, Jg. 15 (2023-11-15), Heft 22, S. 5439-5454
    Online academicJournal
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    Researchers from Pennsylvania State University (Penn State) Detail New Studies and Findings in the Area of Malaria (Long-read Genome Assembly and Gene Model Annotations for the Rodent Malaria Parasite plasmodium Yoelii 17xnl).
    In: Zika & Mosquito Week, 2024-03-22, S. 1860-1860
    serialPeriodical
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Fluorescence in situ hybridization of TP53 for the detection of chromosome 17 abnormalities in myelodysplastic syndromes.
    Sánchez-Castro, Judit ; Marco-Betés, Víctor ; et al.
    In: Leukemia & Lymphoma, Jg. 56 (2015-11-01), Heft 11, S. 3183-3188
    academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Study Findings on Ovarian Cysts Discussed by Researchers at Zhejiang University School of Medicine (A novel homozygous CYP17A1 mutation causes partial 17 a-hydroxylase/17,20-lyase deficiency in 46,XX: a case report and literature review).
    In: Cardiovascular Week, 2023-12-11, S. 1178-1178
    serialPeriodical
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    The Sommersdorf mummies—An interdisciplinary investigation on human remains from a 17th-19th century aristocratic crypt in southern Germany.
    Alterauge, Amelie ; Kellinghaus, Manuel ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 12 (2017-08-31), Heft 8, S. 1-36
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Researchers' Work from University of Health Sciences Focuses on Venous Insufficiency [An Investigation on the Correlation Between Diabetic Foot Infection, Osteomyelitis, Venous Insufficiency, and IL-6 (-174 G>C) and TNF-a (-238 G>A) Gene...].
    In: Diabetes Week, 2024-04-08, S. 917-917
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?

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