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    Lack of association between estrogen receptor β dinucleotide repeat polymorphism and autoimmune thyroid diseases in Japanese patients.
    Ban, Yoshiyuki ; Tozaki, Teruaki ; et al.
    In: BMC Medical Genetics, Jg. 2 (2001), S. 1-5
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    The combined effect of the T2DM susceptibility genes is an important risk factor for T2DM in non-obese Japanese: a population based case-control study.
    In: BMC Medical Genetics, Jg. 13 (2012), Heft 1, S. 11-18
    Online academicJournal
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    A cis-eQTL allele regulating reduced expression of CHI3L1 is associated with late-onset adult asthma in Japanese cohorts.
    Kanazawa, J ; Kitazawa, H ; et al.
    In: BMC medical genetics, Jg. 20 (2019-04-02), Heft 1, S. 58
    Online academicJournal
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    The C allele of JAK2 rs4495487 is an additional candidate locus that contributes to myeloproliferative neoplasm predisposition in the Japanese population.
    In: BMC Medical Genetics, Jg. 13 (2012), Heft 1, S. 6-13
    Online academicJournal
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    IL13 genetic polymorphisms, smoking, and eczema in women: a case-control study in Japan.
    In: BMC Medical Genetics, Jg. 12 (2011), Heft 1, S. 142-148
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    Differences in serum SP-D levels between German and Japanese subjects are associated with SFTPD gene polymorphisms.
    Horimasu, Y ; Hattori, N ; et al.
    In: BMC medical genetics, Jg. 15 (2014-01-08), S. 4
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    OTOF mutation screening in Japanese severe to profound recessive hearing loss patients.
    Iwasa, Y ; Nishio, SY ; et al.
    In: BMC medical genetics, Jg. 14 (2013-09-22), S. 95
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    Pathogenic substitution of IVS15 + 5G > A in SLC26A4 in patients of Okinawa Islands with enlarged vestibular aqueduct syndrome or Pendred syndrome.
    Ganaha, A ; Kaname, T ; et al.
    In: BMC medical genetics, Jg. 14 (2013-05-24), S. 56
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    The combined effect of the T2DM susceptibility genes is an important risk factor for T2DM in non-obese Japanese: a population based case-control study.
    Yamakawa-Kobayashi, K ; Natsume, M ; et al.
    In: BMC medical genetics, Jg. 13 (2012-02-24), S. 11
    Online academicJournal
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    Systematic analysis of mitochondrial genes associated with hearing loss in the Japanese population: dHPLC reveals a new candidate mutation.
    Mutai, H ; Kouike, H ; et al.
    In: BMC medical genetics, Jg. 12 (2011-10-12), S. 135
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    Serotonin transporter gene polymorphism may be associated with functional dyspepsia in a Japanese population.
    Toyoshima, F ; Oshima, T ; et al.
    In: BMC medical genetics, Jg. 12 (2011-06-29), S. 88
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    Hearing impairment risk and interaction of folate metabolism related gene polymorphisms in an aging study.
    Uchida, Y ; Sugiura, S ; et al.
    In: BMC medical genetics, Jg. 12 (2011-03-07), S. 35
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    Serum uric acid distribution according to SLC22A12 W258X genotype in a cross-sectional study of a general Japanese population.
    Hamajima, N ; Naito, M ; et al.
    In: BMC medical genetics, Jg. 12 (2011-03-02), S. 33
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    Polymorphism of SERPINE2 gene is associated with pulmonary emphysema in consecutive autopsy cases.
    Fujimoto, K ; Ikeda, S ; et al.
    In: BMC medical genetics, Jg. 11 (2010-11-10), S. 159
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    Low incidence of limb-girdle muscular dystrophy type 2C revealed by a mutation study in Japanese patients clinically diagnosed with DMD.
    Okizuka, Y ; Takeshima, Y ; et al.
    In: BMC medical genetics, Jg. 11 (2010-03-30), S. 49
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    The G-protein beta3 subunit 825 TT genotype is associated with epigastric pain syndrome-like dyspepsia.
    Oshima, T ; Nakajima, S ; et al.
    In: BMC medical genetics, Jg. 11 (2010-01-26), S. 13
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    Lack of association of genetic variation in chromosome region 15q14-22.1 with type 2 diabetes in a Japanese population.
    Yamaguchi, Y ; Moritani, M ; et al.
    In: BMC medical genetics, Jg. 9 (2008-03-27), S. 22
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    Two novel missense mutations in the myostatin gene identified in Japanese patients with Duchenne muscular dystrophy.
    Nishiyama, A ; Takeshima, Y ; et al.
    In: BMC medical genetics, Jg. 8 (2007-04-12), S. 19
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    COL5A1 rs12722 polymorphism is not associated with passive muscle stiffness and sports-related muscle injury in Japanese athletes.
    Miyamoto-Mikami, E ; Miyamoto, N ; et al.
    In: BMC medical genetics, Jg. 20 (2019-12-02), Heft 1, S. 192
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    Vitamin D receptor initiation codon polymorphism influences genetic susceptibility to type 1 diabetes mellitus in the Japanese population.
    Ban, Yoshiyuki ; Taniyama, Matsuo ; et al.
    In: BMC Medical Genetics, Jg. 2 (2001), S. 7-12
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