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    Epilepsy subtype-specific copy number burden observed in a genome-wide study of 17 458 subjects.
    Niestroj, LM ; Perez-Palma, E ; et al.
    In: Brain : a journal of neurology, Jg. 143 (2020-07-01), Heft 7, S. 2106-2118
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
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    Charcot-Marie-Tooth disease type 1A with 17p11.2 duplication. Clinical and electrophysiological phenotype study and factors influencing disease severity in 119 cases.
    Birouk, N ; Gouider, R ; et al.
    In: Brain : a journal of neurology, Jg. 120 ( Pt 5) (1997-05-01), S. 813-23
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    The phenotypic manifestations of chromosome 17p11.2 duplication.
    Thomas, PK ; Marques W Jr ; et al.
    In: Brain : a journal of neurology, Jg. 120 ( Pt 3) (1997-03-01), S. 465-78
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    MYH2 mutation in recessive myopathy with external ophthalmoplegia linked to chromosome 17p13.1-p12.
    Lossos, A ; Oldfors, A ; et al.
    In: Brain : a journal of neurology, Jg. 136 (2013-07-01), Heft Pt 7, S. e238
    Online report
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    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    A family with tau-negative frontotemporal dementia and neuronal intranuclear inclusions linked to chromosome 17.
    Mackenzie, IR ; Baker, M ; et al.
    In: Brain : a journal of neurology, Jg. 129 (2006-04-01), Heft Pt 4, S. 853-67
    Online academicJournal
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    A Belgian ancestral haplotype harbours a highly prevalent mutation for 17q21-linked tau-negative FTLD.
    van der Zee J ; Rademakers, R ; et al.
    In: Brain : a journal of neurology, Jg. 129 (2006-04-01), Heft Pt 4, S. 841-52
    Online academicJournal
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    Longitudinal characterization of two siblings with frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 associated with the S305N tau mutation.
    Boeve, BF ; Tremont-Lukats, IW ; et al.
    In: Brain : a journal of neurology, Jg. 128 (2005-04-01), Heft Pt 4, S. 752-72
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
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    A novel autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia linked to chromosome 17p13.1-p12.
    Lossos, A ; Baala, L ; et al.
    In: Brain : a journal of neurology, Jg. 128 (2005), Heft Pt 1, S. 42-51
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Familial frontotemporal dementia with ubiquitin-positive inclusions is linked to chromosome 17q21-22.
    Rosso, SM ; Kamphorst, W ; et al.
    In: Brain : a journal of neurology, Jg. 124 (2001-10-01), Heft Pt 10, S. 1948-57
    Online academicJournal
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  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    T helper 17.1 cells associate with multiple sclerosis disease activity: perspectives for early intervention.
    van Langelaar J ; van der Vuurst de Vries RM ; et al.
    In: Brain : a journal of neurology, Jg. 141 (2018-05-01), Heft 5, S. 1334-1349
    Online academicJournal
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Spinal cord injury causes a wide-spread, persistent loss of Kir4.1 and glutamate transporter 1: benefit of 17 beta-oestradiol treatment.
    Olsen, ML ; Campbell, SC ; et al.
    In: Brain : a journal of neurology, Jg. 133 (2010-04-01), Heft Pt 4, S. 1013-25
    Online academicJournal
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    The hippocampus and the sense of smell. A review, by Alf Brodal. Brain 1947: 70; 179-222.
    Compston, A
    In: Brain : a journal of neurology, Jg. 133 (2010-09-01), Heft 9, S. 2509-13
    Online academicJournal
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    War-neurasthenia, acute and chronic. By DW Carmalt Jones MD FRCP, Physician to Westminster Hospital; sometime Medical Officer-in-charge Medical Division, No. 4 Stationary Hospital, British Expeditionary Force (Neurological centre), and Consultant Physician, Egyptian Expeditionary Force. Brain 1919; 42: 171-213.
    Compston, A
    In: Brain : a journal of neurology, Jg. 136 (2013-06-01), Heft Pt 6, S. 1681-6
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    On the 400th anniversary of the birth of Thomas Willis.
    Molnár, Z
    In: Brain : a journal of neurology, Jg. 144 (2021-05-07), Heft 4, S. 1033-1037
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Abeta 17-42 in Alzheimer's disease activates JNK and caspase-8 leading to neuronal apoptosis.
    Wei, W ; Norton, DD ; et al.
    In: Brain : a journal of neurology, Jg. 125 (2002-09-01), Heft Pt 9, S. 2036-43
    Online academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Phenotypical and functional characterization of T helper 17 cells in multiple sclerosis.
    Brucklacher-Waldert, V ; Stuerner, K ; et al.
    In: Brain : a journal of neurology, Jg. 132 (2009-12-01), Heft Pt 12, S. 3329-41
    Online academicJournal
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    Morphological basis for the spectrum of clinical deficits in spinocerebellar ataxia 17 (SCA17).
    Lasek, K ; Lencer, R ; et al.
    In: Brain : a journal of neurology, Jg. 129 (2006-09-01), Heft Pt 9, S. 2341-52
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    Brain beats heart: a cross-cultural reflection.
    Brandt, T ; Huppert, D
    In: Brain : a journal of neurology, Jg. 144 (2021-07-28), Heft 6, S. 1617-1620
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    The variants of reading epilepsy. A clinical and video-EEG study of 17 patients with reading-induced seizures.
    Koutroumanidis, M ; Koepp, MJ ; et al.
    In: Brain : a journal of neurology, Jg. 121 ( Pt 8) (1998-08-01), S. 1409-27
    Online academicJournal
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    Historical crossroads in the conceptual delineation of apathy in Parkinson's disease.
    Prange, S ; Pagonabarraga, J ; et al.
    In: Brain : a journal of neurology, Jg. 141 (2018-02-01), Heft 2, S. 613-619
    Online academicJournal
    Zugriff:
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