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    Beyond the Neonate: A Delayed Presentation of Congenital Diaphragmatic Hernia in a 17-Year-Old.
    Vinton, V ; Posa, M ; et al.
    In: Case reports in pediatrics, Jg. 2024 (2024-05-15), S. 7518183
    Online report
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    Wie komme ich dran?
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    Effect of Recombinant Human Growth Hormone Treatment in a Patient with Short Stature Associated with the Ring Chromosome 17 Syndrome.
    Tempone Cardoso Penna, G ; de Rezende Lelot G ; et al.
    In: Case reports in pediatrics, Jg. 2023 (2023-09-25), S. 6686511
    Online report
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    Wie komme ich dran?
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    Mucinous Colorectal Carcinoma in a 17-Year-Old Male: A Diagnosis with Low Clinical Index of Suspicion.
    Yahaya, JJ ; Msokwa, EK ; et al.
    In: Case reports in pediatrics, Jg. 2019 (2019-09-25), S. 6371579
    Online report
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    17-Year-Old Boy with Renal Failure and the Highest Reported Creatinine in Pediatric Literature.
    Master Sankar Raj, V ; Garcia, J ; et al.
    In: Case reports in pediatrics, Jg. 2015 (2015), S. 703960
    Online academicJournal
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    From Benign to Malign in a Case of Cervical Adenopathy in a 17-Year-Old Adolescent: Diagnostic Traps.
    Dumitra, S ; Trailescu, M ; et al.
    In: Case reports in pediatrics, Jg. 2016 (2016), S. 5173849
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Brain Abscess due to Streptococcus intermedius after Spontaneous Esophageal Perforation in an Adolescent.
    Camacho-Gomez, SM ; Monagas, J ; et al.
    In: Case reports in pediatrics, Jg. 2024 (2024-05-09), S. 5593403
    Online report
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    From Rarity to Recognition: Infantile Botulism and the Broad Spectrum of Differential Diagnoses.
    Authement, MC ; Jones, BM ; et al.
    In: Case reports in pediatrics, Jg. 2024 (2024-02-26), S. 4647591
    Online report
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    Successful Termination of Insulin Therapy in Transient Neonatal Diabetes Mellitus.
    Sakai, R ; Kikuchi, N ; et al.
    In: Case reports in pediatrics, Jg. 2023 (2023-12-11), S. 6667330
    Online report
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    Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome (VKHS): First Two Cases Reported in Pediatric Age Group in Oman.
    Al Hashmi, S ; Al Habsi, N ; et al.
    In: Case reports in pediatrics, Jg. 2023 (2023-10-26), S. 1745603
    Online report
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    Elective Cesarean Section during Preterm Prevents Pulmonary Hypoplasia Development in Potter Sequence.
    Kinoshita, Y ; Sakamoto, R ; et al.
    In: Case reports in pediatrics, Jg. 2023 (2023-01-31), S. 3216232
    Online report
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    Minocycline-Induced Gum Pigmentation during Treatment for Acne Vulgaris.
    Wang, J ; Brown, I ; et al.
    In: Case reports in pediatrics, Jg. 2022 (2022-10-14), S. 9493061
    Online report
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    Decompressive Hemicraniectomy and Favorable Outcome in a Pediatric Patient with Malignant Middle Cerebral Artery Infarction.
    Barrientos, R ; Sisniega, C ; et al.
    In: Case reports in pediatrics, Jg. 2022 (2022-09-13), S. 6500488
    Online report
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    Ectopia Cordis as a Lethal Neonatal Condition: A Case Report from Bahrain and a Literature Review.
    Mohamed, SM ; Isa, HM ; et al.
    In: Case reports in pediatrics, Jg. 2022 (2022-08-22), S. 6850305
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    Central Nervous System Xanthoma Disseminatum: Response to 2CdA in an Adolescent.
    DeMoss, P ; Tang, N ; et al.
    In: Case reports in pediatrics, Jg. 2022 (2022-07-22), S. 9906668
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    Persistent Diarrhoea after Percutaneous Endoscopic Gastrostomy (PEG) in Paediatric Patient: Lessons from a Complication.
    Silvaroli, S ; Paradiso, FV ; et al.
    In: Case reports in pediatrics, Jg. 2022 (2022-06-10), S. 7663038
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    Self-Injury with Carbamazepine Intoxication in an Elementary School-Aged Child.
    Shieh, A ; Schellpfeffer, N
    In: Case reports in pediatrics, Jg. 2022 (2022-05-30), S. 5135456
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    A Rare Case of a Translocation-Associated Perivascular Epithelioid Cell Neoplasm (PEComa).
    Pereira, K ; Inamdar, AA ; et al.
    In: Case reports in pediatrics, Jg. 2022 (2022-04-21), S. 7519456
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    Concomitant MPZ and MFN2 Gene Variants and Charcot Marie Tooth Disease in a Boy: Clinical and Genetic Analysis-Literature Review.
    Comella, M ; Collotta, A ; et al.
    In: Case reports in pediatrics, Jg. 2022 (2022-04-11), S. 3793226
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    Juvenile Hemochromatosis due to a Homozygous Variant in the HJV Gene.
    Moreno-Risco, MB ; Méndez, M ; et al.
    In: Case reports in pediatrics, Jg. 2022 (2022-04-11), S. 7743748
    Online report
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    The Challenges of Identifying Fibromyalgia in Adolescents.
    Peterson, EE ; Yao, C ; et al.
    In: Case reports in pediatrics, Jg. 2022 (2022-04-08), S. 8717818
    Online report
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