Zum Hauptinhalt springen
Hochschulbibliothek der Hochschule Düsseldorf

Suchergebnisse

Katalog

Mehr
8 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

8 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Complete genomic structure of the human nebulin gene and identification of alternatively spliced transcripts.
    Donner, Kati ; Sandbacka, Maria ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 12 (2004-09-01), Heft 9, S. 744-751
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Characterization of the transcriptional machinery bound across the widely presumed type 2 diabetes causal variant, rs7903146, within TCF7L2.
    Xia, Qianghua ; Deliard, Sandra ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 23 (2015), Heft 1, S. 103-109
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Exon organisation of the mouse gene encoding the Adrenoleukodystrophy related protein (ALDRP).
    Broccardo, Cyril ; Troffer-Charlier, Nathalie ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 6 (1998-11-01), Heft 6, S. 638-641
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Cerebral cavernous malformations: from molecular pathogenesis to genetic counselling and clinical management.
    Haasdijk, Remco A ; Cheng, Caroline ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 20 (2012-02-01), Heft 2, S. 134-140
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    A neurological phenotype in nail patella syndrome (NPS) patients illuminated by studies of murine Lmx1b expression.
    Dunston, Jennifer A. ; Reimschisel, Tyler ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 13 (2005-03-01), Heft 3, S. 330-335
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Decreased guanine nucleotide exchange factor activity in eIF2B-mutated patients.
    Fogli, Anne ; Schiffmann, Raphael ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 12 (2004-07-01), Heft 7, S. 561-566
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Mouse models: Psoriasis: an epidermal disease after all?
    Gudjonsson, Johann E. ; Elder, James T.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 14 (2006), Heft 1, S. 2-4
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Lipoxygenases at the heart of atherosclerosis susceptibility.
    Hofker, Marten
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 12 (2004-08-01), Heft 8, S. 601-602
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?

Weitere Bibliothekskataloge

xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -