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    A sequence variant on 17q21 is associated with age at onset and severity of asthma.
    Halapi, E ; Gudbjartsson, DF ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 18 (2010-08-01), Heft 8, S. 902-8
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    Estimation of the mutation frequencies in Charcot-Marie-Tooth disease type 1 and hereditary neuropathy with liability to pressure palsies: a European collaborative study.
    Nelis, E ; Van Broeckhoven, C ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 4 (1996), Heft 1, S. 25-33
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    Surveillance of multiple congenital anomalies; searching for new associations.
    Morris, JK ; Bergman, JEH ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 32 (2024-04-01), Heft 4, S. 407-412
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    Opportunistic genomic screening. Recommendations of the European Society of Human Genetics.
    de Wert G ; Dondorp, W ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 29 (2021-03-01), Heft 3, S. 365-377
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    EMQN best practice guidelines for molecular genetic testing and reporting of 21-hydroxylase deficiency.
    Baumgartner-Parzer, S ; Witsch-Baumgartner, M ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 28 (2020-10-01), Heft 10, S. 1341-1367
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    Genetic aspects of congenital nephrotic syndrome: a consensus statement from the ERKNet-ESPN inherited glomerulopathy working group.
    Lipska-Ziętkiewicz, BS ; Ozaltin, F ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 28 (2020-10-01), Heft 10, S. 1368-1378
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    Immunochip meta-analysis in European and Argentinian populations identifies two novel genetic loci associated with celiac disease.
    Ricaño-Ponce, I ; Gutierrez-Achury, J ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 28 (2020-03-01), Heft 3, S. 313-323
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    Y-chromosomal analysis of clan structure of Kalmyks, the only European Mongol people, and their relationship to Oirat-Mongols of Inner Asia.
    Balinova, N ; Post, H ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 27 (2019-09-01), Heft 9, S. 1466-1474
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    Estimating the age of p.(Phe508del) with family studies of geographically distinct European populations and the early spread of cystic fibrosis.
    Farrell, P ; Férec, C ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 26 (2018-12-01), Heft 12, S. 1832-1839
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    Recontacting or not recontacting? A survey of current practices in clinical genetics centres in Europe.
    Sirchia, F ; Carrieri, D ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 26 (2018-07-01), Heft 7, S. 946-954
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    Responsible innovation in human germline gene editing: Background document to the recommendations of ESHG and ESHRE.
    De Wert, G ; Heindryckx, B ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 26 (2018-04-01), Heft 4, S. 450-470
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    A practical checklist for return of results from genomic research in the European context.
    Vears, DF ; Hallowell, N ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 31 (2023-06-01), Heft 6, S. 687-695
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    Quality issues concerning genetic counselling for presymptomatic testing: a European Delphi study.
    Paneque, M ; Sequeiros, J ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 23 (2015-11-01), Heft 11, S. 1468-72
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    Extensive genome-wide autozygosity in the population isolates of Daghestan.
    Karafet, TM ; Bulayeva, KB ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 23 (2015-10-01), Heft 10, S. 1405-12
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    The EuroBioBank Network: 10 years of hands-on experience of collaborative, transnational biobanking for rare diseases.
    Mora, M ; Angelini, C ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 23 (2015-09-01), Heft 9, S. 1116-23
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    International Charter of principles for sharing bio-specimens and data.
    Mascalzoni, D ; Dove, ES ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 23 (2015-06-01), Heft 6, S. 721-8
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    The phylogenetic and geographic structure of Y-chromosome haplogroup R1a.
    Underhill, PA ; Poznik, GD ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 23 (2015), Heft 1, S. 124-31
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    Microsatellite data show recent demographic expansions in sedentary but not in nomadic human populations in Africa and Eurasia.
    Aimé, C ; Verdu, P ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 22 (2014-10-01), Heft 10, S. 1201-7
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    Prevalence, prenatal diagnosis and clinical features of oculo-auriculo-vertebral spectrum: a registry-based study in Europe.
    Barisic, I ; Odak, L ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 22 (2014-08-01), Heft 8, S. 1026-33
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    SOD1 D91A variant in the southernmost tip of Europe: a heterozygous ALS patient resident on the island of Gozo.
    Farrugia Wismayer, M ; Farrugia Wismayer, A ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 30 (2022-07-01), Heft 7, S. 856-859
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