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    The chemical biology of apoptosis: Revisited after 17 years.
    Yang, S ; Mao, Y ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 177 (2019-09-01), S. 63-75
    academicJournal
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    Structure-activity relationship study of new carbazole sulfonamide derivatives as anticancer agents with dual-target mechanism.
    Liu, Y ; Zhang, J ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 273 (2024-07-05), S. 116509
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Exploration of novel isoxazole-fused quinone derivatives as anti-colorectal cancer agents through inhibiting STAT3 and elevating ROS level.
    Zhang, L ; Liu, P ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 272 (2024-06-05), S. 116448
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Discovery of potent and novel dual NAMPT/BRD4 inhibitors for efficient treatment of hepatocellular carcinoma.
    Yin, C ; Jia, S ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 271 (2024-05-05), S. 116444
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Discovery of novel peptide-dehydroepiandrosterone hybrids inducing endoplasmic reticulum stress with effective in vitro and in vivo anti-melanoma activities.
    Feng, J ; Liu, Y ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 269 (2024-04-05), S. 116296
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Exploring BODIPY derivatives as sonosensitizers for anticancer sonodynamic therapy.
    Li, X ; Sun, X ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 264 (2024-01-15), S. 116035
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Small-molecule inhibitors targeting apoptosis signal-regulated kinase 1.
    Wang, T ; Pang, L ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 262 (2023-12-15), S. 115889
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Synthesis and Structure-Activity relationships of cyclin-dependent kinase 11 inhibitors based on a diaminothiazole scaffold.
    Li, Z ; Ishida, R ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 238 (2022-08-05), S. 114433
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Discovery of Sibiriline derivatives as novel receptor-interacting protein kinase 1 inhibitors.
    Cui, N ; Li, S ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 250 (2023-03-15), S. 115190
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Optimization of BAX trigger site activator BTSA1 with improved antitumor potency and in vitro ADMET properties.
    Zhang, Z ; Zhao, S ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 248 (2023-02-15), S. 115076
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    RS6077 induces mitotic arrest and selectively activates cell death in human cancer cell lines and in a lymphoma tumor in vivo.
    Sebastiani, J ; Puxeddu, M ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 246 (2023-01-15), S. 114997
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Discovery of pan-IAP degraders via a CRBN recruiting mechanism.
    Park, S ; Kim, D ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 245 (2023-01-05), Heft Pt 2, S. 114910
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Nature-inspired new isoindole-based Passerini adducts as efficient tumor-selective apoptotic inducers via caspase-3/7 activation.
    Ayoup, MS ; Mansour, AF ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 245 (2023-01-05), Heft Pt 1, S. 114865
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Development of fluorizoline analogues as prohibitin ligands that modulate C-RAF signaling, p21 expression and melanogenesis.
    Chouha, N ; Abou-Hamdan, H ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 242 (2022-11-15), S. 114635
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Synthesis, biological evaluation, and in silico studies of potential activators of apoptosis and carbonic anhydrase inhibitors on isatin-5-sulfonamide scaffold.
    Krymov, SK ; Scherbakov, AM ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 228 (2022-01-15), S. 113997
    academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Discovery of penipanoid C-inspired 2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)quinazolin-4(3H)-one derivatives as potential anticancer agents by inhibiting cell proliferation and inducing apoptosis in hepatocellular carcinoma cells.
    Wang, CJ ; Guo, X ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 224 (2021-11-15), S. 113671
    academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Discovery of novel trimethoxyphenylbenzo[d]oxazoles as dual tubulin/PDE4 inhibitors capable of inducing apoptosis at G2/M phase arrest in glioma and lung cancer cells.
    Liu, J ; Ye, W ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 224 (2021-11-15), S. 113700
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Chemodynamic therapy agents Cu(II) complexes of quinoline derivatives induced ER stress and mitochondria-mediated apoptosis in SK-OV-3 cells.
    Shen, WY ; Jia, CP ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 223 (2021-11-05), S. 113636
    academicJournal
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    Flavonoids from Chinese bayberry leaves induced apoptosis and G1 cell cycle arrest via Erk pathway in ovarian cancer cells.
    Zhang, Y ; Chen, S ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 147 (2018-03-10), S. 218-226
    academicJournal
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  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Discovery of 5,6-diaryl-1,2,4-triazines hybrids as potential apoptosis inducers.
    Fu, DJ ; Song, J ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 138 (2017-09-29), S. 1076-1088
    academicJournal
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