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    Computational Tools to Assist in Analyzing Effects of the SERPINA1 Gene Variation on Alpha-1 Antitrypsin (AAT).
    Mróz, J ; Pelc, M ; et al.
    In: Genes, Jg. 15 (2024-03-06), Heft 3
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
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    Prenatal Diagnosis of Mucopolysaccharidosis-Plus Syndrome (MPSPS).
    Sofronova, V ; Gotovtseva, L ; et al.
    In: Genes, Jg. 14 (2023-08-03), Heft 8
    Online report
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Considerations of the Genetic Background of Obesity among Patients with Psoriasis.
    Czarnecka, A ; Purzycka-Bohdan, D ; et al.
    In: Genes, Jg. 14 (2023-02-26), Heft 3
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    The Circulating Level of Klotho Is Not Dependent upon Physical Fitness and Age-Associated Methylation Increases at the Promoter Region of the Klotho Gene.
    Aczel, D ; Torma, F ; et al.
    In: Genes, Jg. 14 (2023-02-19), Heft 2
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Recent Advances in Genome-Engineering Strategies.
    Boti, MA ; Athanasopoulou, K ; et al.
    In: Genes, Jg. 14 (2023-01-02), Heft 1
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Characterization of DNA Polymerase Genes in Amazonian Amerindian Populations.
    Cohen-Paes, A ; de Alcântara AL ; et al.
    In: Genes, Jg. 14 (2022-12-24), Heft 1
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Lack of Association between (AAT)n Polymorphism of the CNR1 Gene Encoding the Cannabinoid Receptor (CB1) and Patient's Quality of Life.
    Machoy-Mokrzyńska, A ; Rać, M ; et al.
    In: Genes, Jg. 13 (2022-11-06), Heft 11
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    From Genotype to Phenotype-A Review of Kabuki Syndrome.
    Barry, KK ; Tsaparlis, M ; et al.
    In: Genes, Jg. 13 (2022-09-29), Heft 10
    Online academicJournal
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    The Genetic Diagnosis of Ultrarare DEEs: An Ongoing Challenge.
    Musante, L ; Costa, P ; et al.
    In: Genes, Jg. 13 (2022-03-12), Heft 3
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Quality of Life Scores Remained Different among the Genotypic Groups of Patients with Suspected Hemochromatosis, Even after Treatment Period.
    Acevedo, LAU ; Alvarenga, AM ; et al.
    In: Genes, Jg. 13 (2022-01-10), Heft 1
    Online academicJournal
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    Special Issue "Genomics of Stroke" 2022.
    Limborska, SA ; Filippenkov, IB
    In: Genes, Jg. 14 (2023-02-17), Heft 2
    Online report
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    Molecular Epidemiology in Amerindians of the Brazilian Amazon Reveals New Genetic Variants in DNA Repair Genes.
    Cohen-Paes, AN ; de Alcântara AL ; et al.
    In: Genes, Jg. 13 (2022-10-15), Heft 10
    Online academicJournal
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    Genetics of Pediatric Epilepsy: Next-Generation Sequencing in Clinical Practice.
    Blazekovic, A ; Gotovac Jercic, K ; et al.
    In: Genes, Jg. 13 (2022-08-17), Heft 8
    Online academicJournal
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    Nipple Sparing Mastectomy as a Risk-Reducing Procedure for BRCA-Mutated Patients.
    Rocco, N ; Montagna, G ; et al.
    In: Genes, Jg. 12 (2021-02-10), Heft 2
    Online academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Neuropsychological Profile of 25 Brazilian Patients with 22q11.2 Deletion Syndrome: Effects of Clinical and Socioeconomic Variables.
    Pimenta, Larissa Salustiano Evangelista ; Mello, Claudia Berlim de ; et al.
    In: Genes, Jg. 15 (2024-05-01), Heft 5, S. 595-606
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    Fabry Disease in Women: Genetic Basis, Available Biomarkers, and Clinical Manifestations.
    Izhar, Raafiah ; Borriello, Margherita ; et al.
    In: Genes, Jg. 15 (2024), Heft 1, S. 37-59
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Satisfaction and Quality of Life of Healthy and Unilateral Diseased BRCA1/2 Pathogenic Variant Carriers after Risk-Reducing Mastectomy and Reconstruction Using the BREAST-Q Questionnaire.
    Herold, Natalie ; Hellmich, Martin ; et al.
    In: Genes, Jg. 13 (2022-08-01), Heft 8, S. 1357-1369
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    MicroRNA-17-92a-1 Host Gene (MIR17HG) Expression Signature and rs4284505 Variant Association with Alopecia Areata: A Case–Control Study.
    Faisal, Salwa ; Toraih, Eman A. ; et al.
    In: Genes, Jg. 13 (2022-03-01), Heft 3, S. 505-521
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    The Variant p.Ala84Pro Is Causative of X-Linked Hypophosphatemic Rickets: Possible Relationship with Burosumab Swinging Response in Adults.
    Zagari, Maria Carmela ; Chiarello, Paola ; et al.
    In: Genes, Jg. 14 (2023), Heft 1, S. 80-90
    Online academicJournal
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    Development of a 76k Alpaca (Vicugna pacos) Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) Microarray.
    Calderon, Marcos ; More, Manuel J. ; et al.
    In: Genes, Jg. 12 (2021-02-01), Heft 2, S. 291-291
    Online academicJournal
    Zugriff:
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