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    Ultra-low-coverage genome-wide association study—insights into gestational age using 17,844 embryo samples with preimplantation genetic testing.
    Li, Shumin ; Yan, Bin ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 15 (2023-02-14), Heft 1, S. 1-18
    Online academicJournal
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    African-specific alleles modify risk for asthma at the 17q12-q21 locus in African Americans.
    Washington III, Charles ; Dapas, Matthew ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 14 (2022-09-29), Heft 1, S. 1-16
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    Historic methicillin-resistant Staphylococcus aureus: expanding current knowledge using molecular epidemiological characterization of a Swiss legacy collection.
    Benvenga, Vanni ; Cuénod, Aline ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 16 (2024-02-05), Heft 1, S. 1-17
    Online academicJournal
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    NARD: whole-genome reference panel of 1779 Northeast Asians improves imputation accuracy of rare and low-frequency variants.
    Yoo, Seong-Keun ; Kim, Chang-Uk ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 11 (2019-10-22), Heft 1, S. N.PAG
    Online academicJournal
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    Identification of novel therapeutic targets for chronic kidney disease and kidney function by integrating multi-omics proteome with transcriptome.
    Si, Shucheng ; Liu, Hongyan ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 16 (2024-06-19), Heft 1, S. 1-20
    Online academicJournal
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    CRISPR-Cas9 screens reveal common essential miRNAs in human cancer cell lines.
    Merk, Daniel J. ; Paul, Linda ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 16 (2024-06-17), Heft 1, S. 1-14
    Online academicJournal
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    Metabolome-wide Mendelian randomization for age at menarche and age at natural menopause.
    Yazdanpanah, Mojgan ; Yazdanpanah, Nahid ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 16 (2024-05-28), Heft 1, S. 1-13
    Online academicJournal
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    NODAL variants are associated with a continuum of laterality defects from simple D-transposition of the great arteries to heterotaxy.
    Dardas, Zain ; Fatih, Jawid M. ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 16 (2024-04-03), Heft 1, S. 1-20
    Online academicJournal
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    Recommendations for the classification of germline variants in the exonuclease domain of POLE and POLD1.
    Mur, Pilar ; Viana-Errasti, Julen ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 15 (2023-10-17), Heft 1, S. 1-18
    Online academicJournal
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    Systematic immune cell dysregulation and molecular subtypes revealed by single-cell RNA-seq of subjects with type 1 diabetes.
    Honardoost, Mohammad Amin ; Adinatha, Andreas ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 16 (2024-03-27), Heft 1, S. 1-24
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    Genome sequencing as a generic diagnostic strategy for rare disease.
    Schobers, Gaby ; Derks, Ronny ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 16 (2024-02-14), Heft 1, S. 1-11
    Online academicJournal
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    Impact of individual level uncertainty of lung cancer polygenic risk score (PRS) on risk stratification.
    Wang, Xinan ; Zhang, Ziwei ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 16 (2024-02-05), Heft 1, S. 1-11
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    Integrative analysis of spatial and single-cell transcriptome data from human pancreatic cancer reveals an intermediate cancer cell population associated with poor prognosis.
    Kim, Seongryong ; Leem, Galam ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 16 (2024-01-31), Heft 1, S. 1-18
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    Rare copy-number variants as modulators of common disease susceptibility.
    Auwerx, Chiara ; Jõeloo, Maarja ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 16 (2024-01-08), Heft 1, S. 1-24
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    The role of admixture in the rare variant contribution to inflammatory bowel disease.
    Astore, Courtney ; Sharma, Shivam ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 15 (2023-11-15), Heft 1, S. 1-14
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    Building blocks for better biorepositories in Africa.
    Croxton, Talishiea ; Jonathan, Emmanuel ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 15 (2023-11-06), Heft 1, S. 1-10
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Analysis of transcriptomic features reveals molecular endotypes of SLE with clinical implications.
    Hubbard, Erika L. ; Bachali, Prathyusha ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 15 (2023-10-16), Heft 1, S. 1-23
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    Transcriptional immunogenomic analysis reveals distinct immunological clusters in paediatric nervous system tumours.
    Nabbi, Arash ; Beck, Pengbo ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 15 (2023-09-07), Heft 1, S. 1-24
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    Sequence dependencies and mutation rates of localized mutational processes in cancer.
    Poulsgaard, Gustav Alexander ; Sørensen, Simon Grund ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 15 (2023-08-17), Heft 1, S. 1-19
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    Prioritizing genes associated with brain disorders by leveraging enhancer-promoter interactions in diverse neural cells and tissues.
    Zhao, Xingzhong ; Song, Liting ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 15 (2023-07-24), Heft 1, S. 1-20
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