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573 Treffer

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    Comparative neurogenetics of dog behavior complements efforts towards human neuropsychiatric genetics.
    Morrill, K ; Chen, F ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 142 (2023-08-01), Heft 8, S. 1231-1246
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    Small marker chromosomes in two patients with segmental aneusomy for proximal 17p.
    Shaw, Christine J. ; Stankiewicz, Pawel ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 115 (2004-06-01), Heft 1, S. 1-7
    Online academicJournal
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    Sex- and age-dependent DNA methylation at the 17q12-q21 locus associated with childhood asthma.
    Naumova, Anna ; Al Tuwaijri, Abeer ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 132 (2013-07-01), Heft 7, S. 811-822
    Online academicJournal
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    Novel microsatellite markers and single nucleotide polymorphisms refine the tylosis with oesophageal cancer (TOC) minimal region on 17q25 to 42.5 kb: sequencing does not identify the causative gene.
    Langan, Joanne E. ; Cole, Charlotte G. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 114 (2004-05-01), Heft 6, S. 534-540
    Online academicJournal
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    The interleukin-6 (-174) G/C promoter polymorphism is associated with type-2 diabetes mellitus in Native Americans and Caucasians.
    Vozarova, Barbora ; Fernández-Real, José-Manuel ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 112 (2003-04-01), Heft 4, S. 409-413
    Online academicJournal
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    Chromosome 17 and the inducible nitric oxide synthase gene in human essential hypertension.
    Rutherford, Sue ; Johnson, Matthew P. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 109 (2001-10-01), Heft 4, S. 408-415
    Online academicJournal
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    Non-recurrent 17p11.2 deletions are generated by homologous and non-homologous mechanisms.
    Shaw, Christine ; Lupski, James
    In: Human Genetics, Jg. 116 (2005), Heft 1/2, S. 1-7
    Online academicJournal
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    Application of quantile regression to recent genetic and -omic studies.
    Briollais, L ; Durrieu, G
    In: Human genetics, Jg. 133 (2014-08-01), Heft 8, S. 951-66
    Online academicJournal
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    Genome scans and gene expression microarrays converge to identify gene regulatory loci relevant in schizophrenia.
    Vawter, Marquis ; Atz, Mary ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 119 (2006-06-01), Heft 5, S. 558-570
    Online academicJournal
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    Evidence of a founder effect and refinement of the hereditary neuralgic amyotrophy (HNA) locus on 17q25 in American families.
    Watts, Giles D. ; O'Briant, Kathy C. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 110 (2002-02-01), Heft 2, S. 166-172
    Online academicJournal
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    Mary Lyon and the hypothesis of random X chromosome inactivation.
    Harper, PS
    In: Human genetics, Jg. 130 (2011-08-01), Heft 2, S. 169-74
    Online academicJournal
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    Network-based model weighting to detect multiple loci influencing complex diseases.
    Pan, W
    In: Human genetics, Jg. 124 (2008-10-01), Heft 3, S. 225-34
    Online academicJournal
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    Partial maternal heterodisomy of chromosome 17q25 in a case of severe mental retardation.
    Rio, Marlène ; Ozilou, Catherine ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 108 (2001-06-01), Heft 6, S. 511-515
    Online academicJournal
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    Linkage methods in human genetics before the computer.
    Edwards, AW
    In: Human genetics, Jg. 118 (2005-12-01), Heft 3-4, S. 515-30
    Online academicJournal
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    Tandem duplication of the NF1 gene detected by high-resolution FISH in the 17q11.2 region.
    Gervasini, Cristina ; Bentivegna, Angela ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 110 (2002-04-01), Heft 4, S. 314-321
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    Genomic structure of karyopherin α2 (KPNA2) within a low-copy repeat on chromosome 17q23-q24 and mutation analysis in patients with Russell-Silver syndrome.
    Dörr, Sylvia ; Schlicker, Mike ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 109 (2001-11-01), Heft 5, S. 479-486
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    Characterization of the human complex I NDUFB7 and 17.2-kDa cDNAs and mutational analysis of 19 genes of the HP fraction in complex I-deficient-patients.
    Triepels, Ralf ; Smeitink, Jan ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 106 (2000-04-01), Heft 4, S. 385-391
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    Cross-trait analyses identify shared genetics between migraine, headache, and glycemic traits, and a causal relationship with fasting proinsulin.
    Islam, Md Rafiqul ; Nyholt, Dale R.
    In: Human Genetics, Jg. 142 (2023-08-01), Heft 8, S. 1149-1172
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    Genetics and the brain: many pathways to enlightenment.
    O'Donovan, MC ; Owen, MJ
    In: Human genetics, Jg. 126 (2009-07-01), Heft 1, S. 1-2
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    Excavating Y-chromosome haplotype strata in Anatolia.
    Cinnioğlu, Cengiz ; King, Roy ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 114 (2004), Heft 2, S. 127-148
    Online academicJournal
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