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    Hereditary hemorrhagic telangiectasia in Japanese patients.
    Komiyama, Masaki ; Ishiguro, Tomoya ; et al.
    In: Journal of Human Genetics, Jg. 59 (2014), Heft 1, S. 37-41
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    A microRNA-520 mirSNP at the MMP2 gene influences susceptibility to endometriosis in Chinese women.
    Tsai, Eing-Mei ; Wang, Yung-Song ; et al.
    In: Journal of Human Genetics, Jg. 58 (2013-04-01), Heft 4, S. 202-209
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    Frequent genomic rearrangements of BRCA1 associated protein-1 (BAP1) gene in Japanese malignant mesothelioma-characterization of deletions at exon level.
    Emi, Mitsuru ; Yoshikawa, Yoshie ; et al.
    In: Journal of Human Genetics, Jg. 60 (2015-10-01), Heft 10, S. 647-649
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    R352Q mutation of the DHCR7 gene is common among Japanese Smith–Lemli–Opitz syndrome patients.
    Matsumoto, Yoshiyuki ; Morishima, Ken-ichi ; et al.
    In: Journal of Human Genetics, Jg. 50 (2005-07-01), Heft 7, S. 353-356
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    Frequency and distribution in East Asia of 12 mutations identified in the SLC25A13 gene of Japanese patients with citrin deficiency.
    Lu, Yao ; Kobayashi, Keiko ; et al.
    In: Journal of Human Genetics, Jg. 50 (2005-07-01), Heft 7, S. 338-346
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