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    PCSK9-mediated degradation of the LDL receptor generates a 17 kDa C-terminal LDL receptor fragment.
    Tveten, K ; Str M, TB ; et al.
    In: Journal of lipid research, Jg. 54 (2013-06-01), Heft 6, S. 1560-1566
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    In search of a genetic explanation for LDLc variability in an FH family: common SNPs and a rare mutation in MTTP explain only part of LDL variability in an FH family.
    Winther, M ; Shpitzen, S ; et al.
    In: Journal of lipid research, Jg. 60 (2019-10-01), Heft 10, S. 1733-1740
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    N-terminal mutation of apoA-I and interaction with ABCA1 reveal mechanisms of nascent HDL biogenesis.
    Liu, M ; Mei, X ; et al.
    In: Journal of lipid research, Jg. 60 (2019), Heft 1, S. 44-57
    Online academicJournal
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    Normal human adipose tissue functions and differentiation in patients with biallelic LPIN1 inactivating mutations.
    Pelosi, M ; Testet, E ; et al.
    In: Journal of lipid research, Jg. 58 (2017-12-01), Heft 12, S. 2348-2364
    Online academicJournal
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    Vulnerability of DHCR7 <superscript>+/-</superscript> mutation carriers to aripiprazole and trazodone exposure.
    Korade, Z ; Genaro-Mattos, TC ; et al.
    In: Journal of lipid research, Jg. 58 (2017-11-01), Heft 11, S. 2139-2146
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    Global molecular analysis and APOE mutations in a cohort of autosomal dominant hypercholesterolemia patients in France.
    Wintjens, R ; Bozon, D ; et al.
    In: Journal of lipid research, Jg. 57 (2016-03-01), Heft 3, S. 482-91
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    Ext1 heterozygosity causes a modest effect on postprandial lipid clearance in humans.
    Mooij, HL ; Bernelot Moens, SJ ; et al.
    In: Journal of lipid research, Jg. 56 (2015-03-01), Heft 3, S. 665-673
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    Identification of four novel genes contributing to familial elevated plasma HDL cholesterol in humans.
    Singaraja, RR ; Tietjen, I ; et al.
    In: Journal of lipid research, Jg. 55 (2014-08-01), Heft 8, S. 1693-701
    Online academicJournal
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    The development and use of small molecule inhibitors of glycosphingolipid metabolism for lysosomal storage diseases.
    Shayman, JA ; Larsen, SD
    In: Journal of lipid research, Jg. 55 (2014-07-01), Heft 7, S. 1215-25
    Online academicJournal
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    Surface behavior of apolipoprotein A-I and its deletion mutants at model lipoprotein interfaces.
    Wang, L ; Mei, X ; et al.
    In: Journal of lipid research, Jg. 55 (2014-03-01), Heft 3, S. 478-92
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    Structural basis for distinct functions of the naturally occurring Cys mutants of human apolipoprotein A-I.
    Gursky, O ; Jones, MK ; et al.
    In: Journal of lipid research, Jg. 54 (2013-12-01), Heft 12, S. 3244-57
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    Thermodynamic and structural destabilization of apoE3 by hereditary mutations associated with the development of lipoprotein glomerulopathy.
    Georgiadou, D ; Stamatakis, K ; et al.
    In: Journal of lipid research, Jg. 54 (2013), Heft 1, S. 164-76
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    Reduced cholesterol and triglycerides in mice with a mutation in Mia2, a liver protein that localizes to ER exit sites.
    Pitman, JL ; Bonnet, DJ ; et al.
    In: Journal of lipid research, Jg. 52 (2011-10-01), Heft 10, S. 1775-86
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    Novel N-terminal mutation of human apolipoprotein A-I reduces self-association and impairs LCAT activation.
    Weers, PM ; Patel, AB ; et al.
    In: Journal of lipid research, Jg. 52 (2011), Heft 1, S. 35-44
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    Mutation of conserved cysteines in the Ly6 domain of GPIHBP1 in familial chylomicronemia.
    Olivecrona, G ; Ehrenborg, E ; et al.
    In: Journal of lipid research, Jg. 51 (2010-06-01), Heft 6, S. 1535-45
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    The National Niemann-Pick Type C1 Disease Database: correlation of lipid profiles, mutations, and biochemical phenotypes.
    Garver, WS ; Jelinek, D ; et al.
    In: Journal of lipid research, Jg. 51 (2010-02-01), Heft 2, S. 406-15
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    A naturally occurring variant of endothelial lipase associated with elevated HDL exhibits impaired synthesis.
    Brown, RJ ; Edmondson, AC ; et al.
    In: Journal of lipid research, Jg. 50 (2009-09-01), Heft 9, S. 1910-6
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    Structural and functional consequences of the Milano mutation (R173C) in human apolipoprotein A-I.
    Alexander, ET ; Tanaka, M ; et al.
    In: Journal of lipid research, Jg. 50 (2009-07-01), Heft 7, S. 1409-19
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    The role of LMNA in adipose: a novel mouse model of lipodystrophy based on the Dunnigan-type familial partial lipodystrophy mutation.
    Wojtanik, KM ; Edgemon, K ; et al.
    In: Journal of lipid research, Jg. 50 (2009-06-01), Heft 6, S. 1068-79
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    Genetic basis of HDL variation in 129/SvImJ and C57BL/6J mice: importance of testing candidate genes in targeted mutant mice.
    Su, Z ; Wang, X ; et al.
    In: Journal of lipid research, Jg. 50 (2009), Heft 1, S. 116-25
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