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    Design, Synthesis, and Biochemical and Biological Evaluation of Novel 7-Deazapurine Cyclic Dinucleotide Analogues as STING Receptor Agonists.
    Vavřina, Z ; Perlíková, P ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 65 (2022-10-27), Heft 20, S. 14082-14103
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Derivatives of ( R )-3-(5-Furanyl)carboxamido-2-aminopropanoic Acid as Potent NMDA Receptor Glycine Site Agonists with GluN2 Subunit-Specific Activity.
    Zhao, F ; Atxabal, U ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 65 (2022-01-13), Heft 1, S. 734-746
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Imaging of Fibroblast Activation Protein in Cancer Xenografts Using Novel (4-Quinolinoyl)-glycyl-2-cyanopyrrolidine-Based Small Molecules.
    Slania, SL ; Das, D ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 64 (2021-04-08), Heft 7, S. 4059-4070
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    pH-Dependent Grafting of Cancer Cells with Antigenic Epitopes Promotes Selective Antibody-Mediated Cytotoxicity.
    Wehr, J ; Sikorski, EL ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 63 (2020-04-09), Heft 7, S. 3713-3722
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Natural Product Micheliolide (MCL) Irreversibly Activates Pyruvate Kinase M2 and Suppresses Leukemia.
    Li, J ; Li, S ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 61 (2018-05-10), Heft 9, S. 4155-4164
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Structure Based Design of a Grp94-Selective Inhibitor: Exploiting a Key Residue in Grp94 To Optimize Paralog-Selective Binding.
    Que, NLS ; Crowley, VM ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 61 (2018-04-12), Heft 7, S. 2793-2805
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Structural Basis of Wee Kinases Functionality and Inactivation by Diverse Small Molecule Inhibitors.
    Zhu, JY ; Cuellar, RA ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 60 (2017-09-28), Heft 18, S. 7863-7875
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Identification of selective and potent inhibitors of fibroblast activation protein and prolyl oligopeptidase.
    Poplawski, SE ; Lai, JH ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 56 (2013-05-09), Heft 9, S. 3467-77
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Identifying merozoite surface protein 4 and merozoite surface protein 7 Plasmodium falciparum protein family members specifically binding to human erythrocytes suggests a new malarial parasite-redundant survival mechanism.
    Garcia, Y ; Puentes, A ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 50 (2007-11-15), Heft 23, S. 5665-75
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Synthesis of 2-methyl-3-indolylacetic derivatives as anti-inflammatory agents that inhibit preferentially cyclooxygenase 1 without gastric damage.
    Perissutti, E ; Fiorino, F ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 49 (2006-12-28), Heft 26, S. 7774-80
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Identification of Novel Carbocyclic Pyrimidine Cyclic Dinucleotide STING Agonists for Antitumor Immunotherapy Using Systemic Intravenous Route.
    Vyskocil, S ; Cardin, D ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 64 (2021-05-27), Heft 10, S. 6902-6923
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Identification of the first low-molecular-weight inhibitors of matriptase-2.
    Sisay, MT ; Steinmetzer, T ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 53 (2010-08-12), Heft 15, S. 5523-35
    academicJournal
    Wie komme ich dran?

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