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    A novel ceruloplasmin mutation identified in a Chinese patient and clinical spectrum of aceruloplasminemia patients.
    Xu, WQ ; Ni, W ; et al.
    In: Metabolic brain disease, Jg. 36 (2021-12-01), Heft 8, S. 2273-2281
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    Phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 gene polymorphisms are associated with schizophrenia and bipolar disorder in the Han Chinese population.
    Huang, J ; Chen, Z ; et al.
    In: Metabolic brain disease, Jg. 35 (2020-06-01), Heft 5, S. 785-792
    Online academicJournal
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    Association of long noncoding RNA H19 polymorphisms with the susceptibility and clinical features of ischemic stroke in southern Chinese Han population.
    Huang, J ; Yang, J ; et al.
    In: Metabolic brain disease, Jg. 34 (2019-08-01), Heft 4, S. 1011-1021
    Online academicJournal
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    Mutation spectrum of PAH gene in phenylketonuria patients in Northwest China: identification of twenty novel variants.
    Yan, Y ; Zhang, C ; et al.
    In: Metabolic brain disease, Jg. 34 (2019-06-01), Heft 3, S. 733-745
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    Establishment and evaluation of a model for predicting 3-month mortality in Chinese patients with hepatic encephalopathy.
    Cui, Y ; Guan, S ; et al.
    In: Metabolic brain disease, Jg. 34 (2019-02-01), Heft 1, S. 213-221
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    Comparative study of microRNA profiling in one Chinese Family with PSEN1 G378E mutation.
    Lv, Z ; Hu, L ; et al.
    In: Metabolic brain disease, Jg. 33 (2018-10-01), Heft 5, S. 1711-1720
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    Prevalence and trend of isolated and complicated congenital hydrocephalus and preventive effect of folic acid in northern China, 2005-2015.
    Liu, J ; Jin, L ; et al.
    In: Metabolic brain disease, Jg. 33 (2018-06-01), Heft 3, S. 837-842
    Online academicJournal
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    Analysis of estrogen receptor β gene methylation in autistic males in a Chinese Han population.
    Wang, X ; Liang, S ; et al.
    In: Metabolic brain disease, Jg. 32 (2017-08-01), Heft 4, S. 1033-1042
    Online academicJournal
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    Identification of novel ATP7A mutations and prenatal diagnosis in Chinese patients with Menkes disease.
    Cao, B ; Yang, X ; et al.
    In: Metabolic brain disease, Jg. 32 (2017-08-01), Heft 4, S. 1123-1131
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    Association between hyperhomocysteinemia and stroke with atherosclerosis and small artery occlusion depends on homocysteine metabolism-related vitamin levels in Chinese patients with normal renal function.
    Wu, GH ; Kong, FZ ; et al.
    In: Metabolic brain disease, Jg. 32 (2017-06-01), Heft 3, S. 859-865
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    Clinical, biochemical, neuroimaging and molecular findings of X-linked Adrenoleukodystrophy patients in South China.
    Jiang, MY ; Cai, YN ; et al.
    In: Metabolic brain disease, Jg. 30 (2015-12-01), Heft 6, S. 1439-44
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    Patients with type 2 diabetes exhibit cognitive impairment with changes of metabolite concentration in the left hippocampus.
    Wang, Y ; Xu, XY ; et al.
    In: Metabolic brain disease, Jg. 30 (2015-08-01), Heft 4, S. 1027-34
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    Variants in MTHFR gene and neural tube defects susceptibility in China.
    Wang, Y ; Liu, Y ; et al.
    In: Metabolic brain disease, Jg. 30 (2015-08-01), Heft 4, S. 1017-26
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    QPEEG analysis of the effects of sodium valproate on adult Chinese patients with generalized tonic-clonic seizures.
    Guo, J ; Wang, D ; et al.
    In: Metabolic brain disease, Jg. 29 (2014-09-01), Heft 3, S. 801-7
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    Serum uric acid level is associated with the prevalence but not with survival of amyotrophic lateral sclerosis in a Chinese population.
    Zheng, Z ; Guo, X ; et al.
    In: Metabolic brain disease, Jg. 29 (2014-09-01), Heft 3, S. 771-5
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    Novel mutation of SIK1 gene causing a mild form of pediatric epilepsy in a Chinese patient.
    Xu, W ; Zhang, W ; et al.
    In: Metabolic brain disease, Jg. 37 (2022-04-01), Heft 4, S. 1207-1219
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Novel IBA57 mutations in two chinese patients and literature review of multiple mitochondrial dysfunction syndrome.
    Zhan, F ; Liu, X ; et al.
    In: Metabolic brain disease, Jg. 37 (2022-02-01), Heft 2, S. 311-317
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    Variants in maternal COMT and MTHFR genes and risk of neural tube defects in offspring.
    Liu, J ; Zhang, Y ; et al.
    In: Metabolic brain disease, Jg. 30 (2015-04-01), Heft 2, S. 507-13
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    Glutamate carboxypeptidase II gene polymorphisms and neural tube defects in a high-risk Chinese population.
    Xie, H ; Guo, J ; et al.
    In: Metabolic brain disease, Jg. 27 (2012-03-01), Heft 1, S. 59-65
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