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    A case of acute myeloid leukemia (AML) with an unreported combination of chromosomal abnormalities: gain of isochromosome 5p, tetrasomy 8 and unbalanced translocation der(19)t(17;19)(q23;p13).
    Paar, Christian ; Herber, Gabriele ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics (17558166), Jg. 6 (2013-11-01), Heft 1, S. 1-19
    Online academicJournal
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    Target fluorescence in-situ hybridization (Target FISH) for plasma cell enrichment in myeloma.
    Ma, Edmond S. K. ; Wang, Candy L. N. ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics (17558166), Jg. 9 (2016-08-16), S. 1-8
    Online academicJournal
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    ZNF384 rearrangement in acute lymphocytic leukemia with renal involvement as the first manifestation is associated with a poor prognosis: a case report.
    Ma, Jinlong ; Guan, Jiaheng ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics (17558166), Jg. 15 (2022-02-14), Heft 1, S. 1-6
    Online academicJournal
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    Importance of biomarkers in glioblastomas patients receiving local BCNU wafer chemotherapy.
    Urbschat, Steffi ; Sippl, Christoph ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics (17558166), Jg. 10 (2017-05-04), S. 1-12
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    Chromothripsis 18 in multiple myeloma patient with rapid extramedullary relapse.
    Smetana, Jan ; Oppelt, Jan ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics (17558166), Jg. 11 (2018-01-18), S. 1-6
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    The genetic analysis of Chinese patients with clonal cytopenias using targeted next-generation sequencing.
    Zhang, Lijuan ; Shi, Yu ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics (17558166), Jg. 14 (2021-11-18), Heft 1, S. 1-9
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    Turner's syndrome mosaicism in girls with neurodevelopmental disorders: a cohort study and hypothesis.
    Vorsanova, Svetlana G. ; Kolotii, Alexey D. ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics (17558166), Jg. 14 (2021-02-11), Heft 1, S. 1-9
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    Blast crisis Ph+chronic myeloid leukemia with NUP98/HOXA13 up-regulating MSI2.
    Giacomo, Danika Di ; Pierini, Valentina ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics (17558166), Jg. 7 (2014-07-01), Heft 1, S. 2-13
    Online academicJournal
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    Sole trisomy 6 an uncommon finding in pediatric acute myeloid leukemia, probably associated to bad prognosis.
    Brukman-Jimenez, Sinhue Alejandro ; Bobadilla-Morales, Lucina ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics (17558166), Jg. 13 (2020-09-04), Heft 1, S. N.PAG
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    A unique set of complex chromosomal abnormalities in an infant with myeloid leukemia associated with Down syndrome.
    Correa De Souza, Daiane ; Faria De Figueiredo, Amanda ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics (17558166), Jg. 10 (2017-09-11), S. 1-5
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    Submicroscopic deletion of 5q involving tumor suppressor genes (CTNNA1, HSPA9) and copy neutral loss of heterozygosity associated with TET2 and EZH2 mutations in a case of MDS with normal chromosome and FISH results.
    Hemmat, Morteza ; Chen, Weina ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics (17558166), Jg. 7 (2014-06-01), Heft 1, S. 1-20
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    Double inv(3)(q21q26.2) in acute myeloid leukemia is resulted from an acquired copy neutral loss of heterozygosity of chromosome 3q and associated with disease progression.
    Gu, Jun ; Patel, Keyur P. ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics (17558166), Jg. 8 (2015-08-01), Heft 1, S. 1-8
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    Down syndrome associated childhood myeloid leukemia with yet unreported acquired chromosomal abnormalities and a new potential adverse marker: dup(1)(q25q44).
    Moassass, Faten ; Wafa, Abdulsamad ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics (17558166), Jg. 11 (2018-03-13), S. 1-1
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