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    How did Mendel arrive at his discoveries?
    van Dijk PJ ; Jessop, AP ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 54 (2022-07-01), Heft 7, S. 926-933
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Indirect paths from genetics to education.
    Schork, AJ ; Peterson, RE ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 54 (2022-04-01), Heft 4, S. 372-373
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Molecular mechanism for duplication 17p11.2? the homologous recombination reciprocal of the Smith-Magenis microdeletion.
    Potocki, Lorraine ; Chen, Ken-Shiung ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 24 (2000), Heft 1, S. 84-87
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    A genome-wide association study identifies two new cervical cancer susceptibility loci at 4q12 and 17q12.
    Shi, Yongyong ; Li, Li ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 45 (2013-08-01), Heft 8, S. 918-922
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Keratin 17 promotes epithelial proliferation and tumor growth by polarizing the immune response in skin.
    DePianto, Daryle ; Kerns, Michelle L. ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 42 (2010-10-01), Heft 10, S. 910-914
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Open-reading-frame sequence tags (OSTs) support the existence of at least 17,300 genes in C. elegans.
    Reboul, Jérôme ; Vaglio, Philippe ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 27 (2001-03-01), Heft 3, S. 332-336
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Variants at IRF5-TNPO3, 17q12-21 and MMEL1 are associated with primary biliary cirrhosis.
    Hirschfield, Gideon M. ; Liu, Xiangdong ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 42 (2010-08-01), Heft 8, S. 655-657
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Evidence for two independent prostate cancer risk–associated loci in the HNF1B gene at 17q12.
    Sun, Jielin ; Siqun Lilly Zheng ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 40 (2008-10-01), Heft 10, S. 1153-1155
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Keeping the tires warm.
    In: Nature genetics, Jg. 42 (2010-04-01), Heft 4, S. 277
    editorialOpinion
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Nephrogenetics on world kidney day.
    In: Nature genetics, Jg. 39 (2007-03-01), Heft 3, S. 277
    Online editorialOpinion
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Forensic genetics and ethical, legal and social implications beyond the clinic.
    Cho, MK ; Sankar, P
    In: Nature genetics, Jg. 36 (2004-11-01), Heft 11 Suppl, S. S8-12
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Common variants at 6q22 and 17q21 are associated with intracranial volume.
    Ikram, M Arfan ; Fornage, Myriam ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 45 (2013-06-01), Heft 6, S. 713-713
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Erratum: Common variants at 6q22 and 17q21 are associated with intracranial volume.
    Ikram, M Arfan ; Fornage, Myriam ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 44 (2012-06-01), Heft 6, S. 732-732
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    A common variant of HMGA2 is associated with adult and childhood height in the general population.
    Weedon, Michael N. ; Lettre, Guillaume ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 39 (2007-10-01), Heft 10, S. 1245-1250
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    The DNA helicase BRIP1 is defective in Fanconi anemia complementation group J.
    Levitus, Marieke ; Waisfisz, Quinten ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 37 (2005-09-01), Heft 9, S. 934-935
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Mutations of the gene encoding the protein kinase A type I-α regulatory subunit in patients with the Carney complex.
    Kirschner, Lawrence S. ; Carney, J. Aidan ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 26 (2000-09-01), Heft 1, S. 89-92
    Online academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Disruption of P2RY5, an orphan G protein–coupled receptor, underlies autosomal recessive woolly hair.
    Shimomura, Yutaka ; Wajid, Muhammad ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 40 (2008-03-01), Heft 3, S. 335-339
    Online academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    A common CFH haplotype, with deletion of CFHR1 and CFHR3, is associated with lower risk of age-related macular degeneration.
    Hughes, Anne E. ; Orr, Nick ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 38 (2006-10-01), Heft 10, S. 1173-1177
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Myosin IXB variant increases the risk of celiac disease and points toward a primary intestinal barrier defect.
    Monsuur, Alienke J. ; de Bakker, Paul I. W. ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 37 (2005-12-01), Heft 12, S. 1341-1344
    Online academicJournal
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    The DNA replication FoSTeS/MMBIR mechanism can generate genomic, genic and exonic complex rearrangements in humans.
    Zhang, Feng ; Khajavi, Mehrdad ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 41 (2009-07-01), Heft 7, S. 849-853
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?

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