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22 Treffer

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    Analysis of C9orf72 repeat expansions in a large series of clinically and pathologically diagnosed cases with atypical parkinsonism.
    Schottlaender, LV ; Polke, JM ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 36 (2015-02-01), Heft 2, S. 1221.e1-6
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Length of normal alleles of C9ORF72 GGGGCC repeat do not influence disease phenotype.
    Rutherford, NJ ; Heckman, MG ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 33 (2012-12-01), Heft 12, S. 2950.e5-7
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    ATNX2 is not a regulatory gene in Italian amyotrophic lateral sclerosis patients with C9ORF72 GGGGCC expansion.
    Chiò, A ; Mora, G ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 39 (2016-03-01), S. 218.e5-8
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    The distinct genetic pattern of ALS in Turkey and novel mutations.
    Özoğuz, A ; Uyan, Ö ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 36 (2015-04-01), Heft 4, S. 1764.e9-1764.e18
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Hippocampal sclerosis dementia with the C9ORF72 hexanucleotide repeat expansion.
    Pletnikova, O ; Sloane, KL ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 35 (2014-10-01), Heft 10, S. 2419.e17-21
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Reduced C9orf72 protein levels in frontal cortex of amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration brain with the C9ORF72 hexanucleotide repeat expansion.
    Waite, AJ ; Bäumer, D ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 35 (2014-07-01), Heft 7, S. 1779.e5-1779.e13
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Residual association at C9orf72 suggests an alternative amyotrophic lateral sclerosis-causing hexanucleotide repeat.
    Jones, AR ; Woollacott, I ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 34 (2013-09-01), Heft 9, S. 2234.e1-7
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    C9ORF72 hexanucleotide repeat expansions in the Italian sporadic ALS population.
    Sabatelli, M ; Conforti, FL ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 33 (2012-08-01), Heft 8, S. 1848.e15-20
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    High frequency of the expanded C9ORF72 hexanucleotide repeat in familial and sporadic Greek ALS patients.
    Mok, KY ; Koutsis, G ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 33 (2012-08-01), Heft 8, S. 1851.e1-5
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Association of common KIBRA variants with episodic memory and AD risk.
    Burgess, JD ; Pedraza, O ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 32 (2011-03-01), Heft 3, S. 557.e1-9
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Evidence for an association between KIBRA and late-onset Alzheimer's disease.
    Corneveaux, JJ ; Liang, WS ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 31 (2010-06-01), Heft 6, S. 901-9
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Small deletion in C9orf72 hides a proportion of expansion carriers in FTLD.
    Rollinson, S ; Bennion Callister, J ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 36 (2015-03-01), Heft 3, S. 1601.e1-5
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Screening a UK amyotrophic lateral sclerosis cohort provides evidence of multiple origins of the C9orf72 expansion.
    Fratta, P ; Polke, JM ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 36 (2015), Heft 1, S. 546.e1-7
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Ataxin-2 as potential disease modifier in C9ORF72 expansion carriers.
    van Blitterswijk M ; Mullen, B ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 35 (2014-10-01), Heft 10, S. 2421.e13-7
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Lack of C9ORF72 coding mutations supports a gain of function for repeat expansions in amyotrophic lateral sclerosis.
    Harms, MB ; Cady, J ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 34 (2013-09-01), Heft 9, S. 2234.e13-9
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Screening for C9ORF72 repeat expansion in FTLD.
    Ferrari, R ; Mok, K ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 33 (2012-08-01), Heft 8, S. 1850.e1-11
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Age-dependent association of KIBRA genetic variation and Alzheimer's disease risk.
    Rodríguez-Rodríguez, E ; Infante, J ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 30 (2009-02-01), Heft 2, S. 322-4
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    KIBRA gene variants are associated with episodic memory in healthy elderly.
    Schaper, K ; Kolsch, H ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 29 (2008-07-01), Heft 7, S. 1123-5
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Analysis of the hexanucleotide repeat expansion and founder haplotype at C9ORF72 in an Irish psychosis case-control sample.
    Fahey, C ; Byrne, S ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 35 (2014-06-01), Heft 6, S. 1510.e1-5
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    C9orf72 repeat expansions are restricted to the ALS-FTD spectrum.
    Ticozzi, N ; Tiloca, C ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 35 (2014-04-01), Heft 4, S. 936.e13-7
    academicJournal
    Wie komme ich dran?

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