Zum Hauptinhalt springen
Hochschulbibliothek der Hochschule Düsseldorf

Suchergebnisse

Katalog

Mehr
644 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Art der Quelle

Thema

Geographischer Bezug

Inhaltsanbieter

644 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Tau gene mutations in frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17).
    Spillantini, MG ; Van Swieten, JC ; et al.
    In: Neurogenetics, Jg. 2 (2000-03-01), Heft 4, S. 193-205
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Absence of pathogenic mutations in presenilin homologue 2 in a conclusively 17-linked tau-negative dementia family.
    Rademakers, R ; Van den Broeck, M ; et al.
    In: Neurogenetics, Jg. 5 (2004-02-01), Heft 1, S. 79-80
    Online report
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Hereditary neuralgic amyotrophy.
    Meuleman, J ; Timmerman, V ; et al.
    In: Neurogenetics, Jg. 3 (2001-07-01), Heft 3, S. 115-8
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Murine modelling of classical lissencephaly.
    Gambello, MJ ; Hirotsune, S ; et al.
    In: Neurogenetics, Jg. 2 (1999-04-01), Heft 2, S. 77-86
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Charcot-Marie-Tooth disease type 1A and hereditary neuropathy with liability to pressure palsies: a SacI polymorphism in the proximal CMT1A-REP elements may lead to genetic misdiagnosis.
    Fuchs, C ; Liehr, T ; et al.
    In: Neurogenetics, Jg. 2 (1998-12-01), Heft 1, S. 43-6
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    The molecular genetics and neuropathology of frontotemporal lobar degeneration: recent developments.
    Mackenzie, IR ; Rademakers, R
    In: Neurogenetics, Jg. 8 (2007-11-01), Heft 4, S. 237-48
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Inheritance of Charcot-Marie-Tooth disease 1A with rare nonrecurrent genomic rearrangement.
    Choi, BO ; Kim, NK ; et al.
    In: Neurogenetics, Jg. 12 (2011-02-01), Heft 1, S. 51-8
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Expression analysis of genes lying in the NF1 microdeletion interval points to four candidate modifiers for neurofibroma formation.
    Bartelt-Kirbach, B ; Wuepping, M ; et al.
    In: Neurogenetics, Jg. 10 (2009-02-01), Heft 1, S. 79-85
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Breakpoint characterization of a novel NF1 multiexonic deletion: a case showing expression of the mutated allele.
    Orzan, F ; Stroppi, M ; et al.
    In: Neurogenetics, Jg. 9 (2008-05-01), Heft 2, S. 95-100
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Linkage disequilibrium and haplotype tagging polymorphisms in the Tau H1 haplotype.
    Oliveira, SA ; Scott, WK ; et al.
    In: Neurogenetics, Jg. 5 (2004-09-01), Heft 3, S. 147-55
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Investigation of genotype-phenotype and familial features of Turkish dystrophinopathy patients.
    Ozkalayci, H ; Bora, E ; et al.
    In: Neurogenetics, 2024-06-08
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Frequency of C9orf72, GRN, and MAPT pathogenic variants in patients recruited at the Belgrade Memory Center.
    Stefanova, E ; Marjanović, A ; et al.
    In: Neurogenetics, 2024-06-07
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Clinical genomics expands the link between erroneous cell division, primary microcephaly and intellectual disability.
    Saima ; Khan, A ; et al.
    In: Neurogenetics, 2024-05-25
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Identification of established and novel extracellular matrix components in glioblastoma as targets for angiogenesis and prognosis.
    Barbosa, LC ; Machado, GC ; et al.
    In: Neurogenetics, 2024-05-22
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Next generation sequencing panel as an effective approach to genetic testing in patients with a highly variable phenotype of neuromuscular disorders.
    Radziwonik-Fraczyk, W ; Elert-Dobkowska, E ; et al.
    In: Neurogenetics, 2024-05-17
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Two more families supporting the existence of monogenic spinocerebellar ataxia 48.
    Palombo, F ; Vaisfeld, A ; et al.
    In: Neurogenetics, 2024-04-16
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Clinical and neuroimaging characterization of the first frontotemporal dementia family carrying the MAPT p.K298E mutation.
    Pozzi, FE ; Aprea, V ; et al.
    In: Neurogenetics, 2024-04-09
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Genetic blueprint of congenital muscular dystrophies with brain malformations in Egypt: A report of 11 families.
    Safwat, S ; Flannery, KP ; et al.
    In: Neurogenetics, Jg. 25 (2024-04-01), Heft 2, S. 93-102
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Gene-gene interaction network analysis indicates CNTN2 is a candidate gene for idiopathic generalized epilepsy.
    Lin, ZJ ; He, JW ; et al.
    In: Neurogenetics, Jg. 25 (2024-04-01), Heft 2, S. 131-139
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Expanding the clinical and genetic landscape of (developmental) epileptic encephalopathy with spike-and-wave activation in sleep: results from studies of a Turkish cohort.
    Türkyılmaz, A ; Sağer, SG ; et al.
    In: Neurogenetics, Jg. 25 (2024-04-01), Heft 2, S. 119-130
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?

Weitere Bibliothekskataloge

xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -