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    Diagnostic testing for SARS-CoV-2 infection in HHT patients: nasopharyngeal versus oropharyngeal swab.
    Pagella, F ; Lizzio, R ; et al.
    In: Orphanet journal of rare diseases, Jg. 15 (2020-12-18), Heft 1, S. 350
    Online editorialOpinion
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    Wie komme ich dran?
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    The impact of COVID-19 on rare metabolic patients and healthcare providers: results from two MetabERN surveys.
    Lampe, C ; Dionisi-Vici, C ; et al.
    In: Orphanet journal of rare diseases, Jg. 15 (2020-12-03), Heft 1, S. 341
    Online report
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    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    The impact of the COVID-19 pandemic on neurofibromatosis clinical care and research.
    Radtke, HB ; Klein-Tasman, BP ; et al.
    In: Orphanet journal of rare diseases, Jg. 16 (2021-02-01), Heft 1, S. 61
    Online editorialOpinion
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    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Symptoms of SARS-CoV-2 infection and vaccine status of sixty-seven adult patients affected by inherited metabolic diseases: a phone survey.
    Brodosi, Lucia ; Stecchi, Michele ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 18 (2023-09-12), Heft 1, S. 1-7
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    A follow-up report on the published paper Social and clinical impact of COVID-19 on patients with fibrodysplasia ossificans progressiva.
    Wallace, Hayley ; Lee, Rhonda H. ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 18 (2023-03-20), Heft 1, S. 1-5
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Mild disease course of SARS-CoV-2 infections and mild side effects of vaccination in Pompe disease: a cohort description.
    Ismailova, G. ; Mackenbach, M. J. ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 17 (2022-03-04), Heft 1, S. 1-7
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    One year of COVID-19: infection rates and symptoms in patients with inherited metabolic diseases followed by MetabERN.
    Paneghetti, Laura ; Bellettato, Cinzia Maria ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 17 (2022-03-04), Heft 1, S. 1-8
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Increased risk of chronic fatigue and hair loss following COVID-19 in individuals with hypohidrotic ectodermal dysplasia.
    Hennig, Verena ; Schuh, Wolfgang ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 16 (2021-09-03), Heft 1, S. 1-9
    Online academicJournal
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    Impact of the COVID-19 pandemic on health care and daily life of patients with rare diseases from the perspective of patient organizations – a qualitative interview study.
    Zybarth, David ; Brandt, Maja ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 18 (2023-06-21), Heft 1, S. 1-8
    Online academicJournal
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    Increased incidence of adult-onset Still's disease in association with COVID-19 vaccination and SARS-CoV-2 infection.
    Gottschalk, Maxime N. ; Heiland, Max ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 18 (2023-03-10), Heft 1, S. 1-8
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    Social and clinical impact of COVID-19 on patients with fibrodysplasia ossificans progressiva.
    Kou, Samuel ; Kile, Sammi ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 17 (2022-03-04), Heft 1, S. 1-12
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    Paradoxical low severity of COVID-19 in Prader-Willi syndrome: data from a French survey on 647 patients.
    Coupaye, Muriel ; Laurier, Virginie ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 16 (2021-07-21), S. 1-8
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    The effects of the COVID-19 pandemic on patients with lysosomal storage disorders in Israel.
    Kristal, Eyal ; Pode-Shakked, Ben ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 16 (2021-09-08), Heft 1, S. 1-6
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    Characterization of epidemiological distribution and outcome of COVID-19 in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia: a nationwide retrospective multi-centre study during first wave in Italy.
    Suppressa, Patrizia ; Pagella, Fabio ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 16 (2021-09-08), Heft 1, S. 1-14
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    ATTR amyloidosis during the COVID-19 pandemic: insights from a global medical roundtable.
    Brannagan III, Thomas H. ; Auer-Grumbach, Michaela ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 16 (2021-05-06), Heft 1, S. 1-13
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    SARS-CoV-2 infection in a patient with propionic acidemia.
    Caciotti, Anna ; Procopio, Elena ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 15 (2020-10-28), Heft 1, S. N.PAG
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