Zum Hauptinhalt springen
Hochschulbibliothek der Hochschule Düsseldorf

Suchergebnisse

Katalog

Mehr
1.755 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Art der Quelle

Thema

Sprache

Geographischer Bezug

Inhaltsanbieter

1.755 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Characterization of the prenatal renal phenotype associated with 17q12, HNF1B, microdeletions.
    Verscaj, CP ; Velez-Bartolomei, F ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 44 (2024-02-01), Heft 2, S. 237-246
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Prenatal diagnosis of HNF1B-associated renal cysts: Is there a need to differentiate intragenic variants from 17q12 microdeletion syndrome?
    Vasileiou, G ; Hoyer, J ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 39 (2019-11-01), Heft 12, S. 1136-1147
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Prenatal diagnosis of 17q12 deletion syndrome: from fetal hyperechogenic kidneys to high risk for autism.
    Gilboa, Y ; Perlman, S ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 36 (2016-11-01), Heft 11, S. 1027-1032
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Prenatal diagnosis of Cornelia de Lange syndrome from 12 to 17 weeks' gestation.
    Wu, T ; Chen, J
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 42 (2022-11-01), Heft 12, S. 1511-1513
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Nomograms of fetal cardiothoracic ratio from 17 to 37 weeks' gestation as assessed by three different measurement techniques and their correlation with gestational age.
    Sompagdee, N ; Anuwutnavin, S ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 41 (2021-12-01), Heft 13, S. 1658-1667
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Follow-up of a child with trisomy 17 mosaicism.
    Witters, I ; Fryns, JP
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 28 (2008-11-01), Heft 11, S. 1080
    Online editorialOpinion
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Prenatal diagnosis of trisomy 17 mosaicism.
    Witters, I ; Cannie, M ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 27 (2007-07-01), Heft 7, S. 677-8
    Online report
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Sacrococcygeal teratoma in a fetus with prenatally diagnosed partial trisomy 10q (10q24.3-->qter) and partial monosomy 17p (p13.3-->pter).
    Batukan, C ; Ozgun, MT ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 27 (2007-04-01), Heft 4, S. 365-8
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Counseling patients with trisomy 17 mosaicism found at genetic amniocentesis.
    Collado, FK ; Fisher, AJ ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 23 (2003-11-01), Heft 11, S. 948-50
    Online report
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Update on prenatal diagnosis of true mosaic trisomy 17 in amniocyte cultures.
    Nassar, AH ; Chakhtoura, N ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 20 (2000-06-01), Heft 6, S. 521-2
    Online editorialOpinion
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Trisomy 17 mosaicism in a four-year seven-month-old white girl: follow-up report.
    Butler, MG
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 19 (1999-07-01), Heft 7, S. 689
    Online report
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Trisomy 17 mosaicism in amniotic fluid cells not found at birth in blood but present in skin fibroblasts.
    Lesca, G ; Boggio, D ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 19 (1999-03-01), Heft 3, S. 263-5
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Further observations of true mosaic trisomy 17 ascertained in amniotic fluid cell cultures.
    Djalali, M ; Barbi, G ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 18 (1998-11-01), Heft 11, S. 1191-4
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Should we offer prenatal testing for 17q12 microdeletion syndrome to all cases with prenatally diagnosed echogenic kidneys? Prenatal findings in two families with 17q12 microdeletion syndrome and review of the literature.
    Jones, GE ; Mousa, HA ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 35 (2015-12-01), Heft 13, S. 1336-41
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Prenatal and postnatal investigation of a case with Miller-Dieker syndrome due to a familial cryptic translocation t(17;20) (p13.3;q13.3) detected by fluorescence in situ hybridization.
    van Zelderen-Bhola SL ; Breslau-Siderius, EJ ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 17 (1997-02-01), Heft 2, S. 173-9
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    46,XY/47,XY, + 17p + mosaicism in amniocytes associated with fetal abnormalities despite normal fetal blood karyotype.
    Kingston, HM ; Nicolini, U ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 13 (1993-07-01), Heft 7, S. 637-42
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Fetal phenotype of 17q12 microdeletion syndrome: renal echogenicity and congenital diaphragmatic hernia in 2 cases.
    Yap, P ; McGillivray, G ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 35 (2015-12-01), Heft 12, S. 1265-7
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Mosaic trisomy 17 in amniotic fluid cells not confirmed in the newborn.
    Djalali, M ; Barbi, G ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 11 (1991-06-01), Heft 6, S. 399-402
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Evaluation and classification of severity for 176 genes on an expanded carrier screening panel.
    Arjunan, A ; Bellerose, H ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 40 (2020-09-01), Heft 10, S. 1246-1257
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Correlation between ultrasound and pathological examination in a prenatal diagnosis of Cri du Chat syndrome associated with partial trisomy 17q.
    Cordier, AG ; Braidy, C ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 28 (2008-05-01), Heft 5, S. 463-5
    Online report
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?

Weitere Bibliothekskataloge

xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -