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692 Treffer

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    A new locus for late-onset, progressive, hereditary hearing loss DFNA20 maps to 17q25.
    Morell, RJ ; Friderici, KH ; et al.
    In: Genomics, Jg. 63 (2000), Heft 1, S. 1-6
    Online academicJournal
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    Subunit 3 of the COP9 signal transduction complex is conserved from plants to humans and maps within the smith-magenis syndrome critical region in 17p11.2.
    Potocki, L ; Chen, KS ; et al.
    In: Genomics, Jg. 57 (1999-04-01), Heft 1, S. 180-2
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Isolation of two novel WNT genes, WNT14 and WNT15, one of which (WNT15) is closely linked to WNT3 on human chromosome 17q21.
    Bergstein, I ; Eisenberg, LM ; et al.
    In: Genomics, Jg. 46 (1997-12-15), Heft 3, S. 450-8
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    The human phosphoribosylpyrophosphate synthetase-associated protein 39 gene (PRPSAP1) is located in the chromosome region 17q24-q25.
    Ishizuka, T ; Ahmad, I ; et al.
    In: Genomics, Jg. 33 (1996-04-15), Heft 2, S. 332-4
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    A gene for autosomal dominant progressive cone dystrophy (CORD5) maps to chromosome 17p12-p13.
    Balciuniene, J ; Johansson, K ; et al.
    In: Genomics, Jg. 30 (1995-11-20), Heft 2, S. 281-6
    Online academicJournal
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    Physical mapping of chromosome 17p13.3 in the region of a putative tumor suppressor gene important in medulloblastoma.
    McDonald, JD ; Daneshvar, L ; et al.
    In: Genomics, Jg. 23 (1994-09-01), Heft 1, S. 229-32
    Online academicJournal
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    Localization of the gene for pigment epithelium-derived factor (PEDF) to chromosome 17p13.1 and expression in cultured human retinoblastoma cells.
    Tombran-Tink, J ; Pawar, H ; et al.
    In: Genomics, Jg. 19 (1994-01-15), Heft 2, S. 266-72
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    The CA repeat marker D17S791 is located within 40 kb of the WNT3 gene on chromosome 17q.
    Chandrasekharappa, SC ; King, SE ; et al.
    In: Genomics, Jg. 18 (1993-12-01), Heft 3, S. 728-9
    Online academicJournal
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    Assignment of the human prohibitin gene (PHB) to chromosome 17 and identification of a DNA polymorphism.
    White, JJ ; Ledbetter, DH ; et al.
    In: Genomics, Jg. 11 (1991-09-01), Heft 1, S. 228-30
    Online academicJournal
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    Cloning and genomic organization of beclin 1, a candidate tumor suppressor gene on chromosome 17q21.
    Aita, VM ; Liang, XH ; et al.
    In: Genomics, Jg. 59 (1999-07-01), Heft 1, S. 59-65
    Online academicJournal
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    Cloning of the human homolog of conductin (AXIN2), a gene mapping to chromosome 17q23-q24.
    Mai, M ; Qian, C ; et al.
    In: Genomics, Jg. 55 (1999-02-01), Heft 3, S. 341-4
    Online academicJournal
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    Assignment of the human phosphoribosylpyrophosphate synthetase-associated protein 41 gene (PRPSAP2) to 17p11.2-p12.
    Katashima, R ; Iwahana, H ; et al.
    In: Genomics, Jg. 54 (1998-11-15), Heft 1, S. 180-1
    Online academicJournal
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    Assignment of a Polycomb-like chromobox gene (CBX2) to human chromosome 17q25.
    Gecz, J ; Gaunt, SJ ; et al.
    In: Genomics, Jg. 26 (1995-03-01), Heft 1, S. 130-3
    Online academicJournal
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    A 178-kb BAC transgene imprints the mouse Gtl2 gene and localizes tissue-specific regulatory elements.
    Yevtodiyenko, A ; Steshina, EY ; et al.
    In: Genomics, Jg. 84 (2004-08-01), Heft 2, S. 277-87
    academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    cDNA cloning of the type 1 neurofibromatosis gene: complete sequence of the NF1 gene product.
    Marchuk, DA ; Saulino, AM ; et al.
    In: Genomics, Jg. 11 (1991-12-01), Heft 4, S. 931-40
    Online academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    A curly-tail modifier locus, mct1, on mouse chromosome 17.
    Letts, VA ; Schork, NJ ; et al.
    In: Genomics, Jg. 29 (1995-10-10), Heft 3, S. 719-24
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Mapping of the human gene for a melanocyte protein Pmel 17 (D12S53E) to chromosome 12q13-q14.
    Kubota, R ; Wang, Y ; et al.
    In: Genomics, Jg. 26 (1995-03-20), Heft 2, S. 430-1
    Online academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Genomic organization of the neurofibromatosis 1 gene (NF1).
    Li, Y ; O'Connell, P ; et al.
    In: Genomics, Jg. 25 (1995), Heft 1, S. 9-18
    Online academicJournal
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Mapping GRB2, a signal transduction gene in the human and the mouse.
    Yulug, IG ; Egan, SE ; et al.
    In: Genomics, Jg. 22 (1994-07-15), Heft 2, S. 313-8
    Online academicJournal
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  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Chromosome locations of genes encoding human signal transduction adapter proteins, Nck (NCK), Shc (SHC1), and Grb2 (GRB2).
    Huebner, K ; Kastury, K ; et al.
    In: Genomics, Jg. 22 (1994-07-15), Heft 2, S. 281-7
    Online academicJournal
    Zugriff:
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