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    Rai1 duplication causes physical and behavioral phenotypes in a mouse model of dup(17)(p11.2p11.2).
    Walz, Katherina ; Paylor, Richard ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 116 (2006-11-01), Heft 11, S. 3035-3041
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    Genomic and transcriptomic profiling reveals distinct molecular subsets associated with outcomes in mantle cell lymphoma.
    Yi, Shuhua ; Yan, Yuting ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 132 (2022-02-01), Heft 3, S. 1-18
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    Aqueous proteins help predict the response of patients with neovascular age-related macular degeneration to anti-VEGF therapy.
    Cao, Xuan ; Sanchez, Jaron Castillo ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 132 (2022-01-18), Heft 2, S. 1-16
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    Imaging brain cortisol regulation in PTSD with a target for 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1.
    Bhatt, Shivani ; Hillmer, Ansel T. ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 131 (2021-10-15), Heft 20, S. 1-10
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    Congenital heart disease risk loci identified by genome-wide association study in European patients.
    Lahm, Harald ; Jia, Meiwen ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 131 (2021-01-15), Heft 2, S. 1-18
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    Transcriptome-directed analysis for Mendelian disease diagnosis overcomes limitations of conventional genomic testing.
    Murdock, David R. ; Dai, Hongzheng ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 131 (2021), Heft 1, S. 1-13
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    Distinct clinical and immunological features of SARS-CoV-2-induced multisystem inflammatory syndrome in children.
    Lee, Pui Y. ; Day-Lewis, Megan ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 130 (2020-11-01), Heft 11, S. 5942-5950
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    IL-17 and immunologically induced senescence regulate response to injury in osteoarthritis.
    Faust, Heather J ; Zhang, Hong ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 130 (2020-10-01), Heft 10, S. 5493-5507
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    High residual C-peptide likely contributes to glycemic control in type 1 diabetes.
    Rickels, Michael R. ; Evans-Molina, Carmella ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 130 (2020-04-01), Heft 4, S. 1850-1862
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    Combined deletion of Fxr and Shp in mice induces Cyp17a1 and results in juvenile onset cholestasis.
    Anakk, Sayeepriyadarshini ; Watanabe, Mitsuhiro ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 121 (2011), Heft 1, S. 86-95
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    Nonalcoholic fatty liver disease with cirrhosis increases familial risk for advanced fibrosis.
    Caussy, Cyrielle ; Soni, Meera ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 127 (2017-07-01), Heft 7, S. 2697-2704
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    Large-scale genome-wide analysis identifies genetic variants associated with cardiac structure and function.
    Wild, Philipp S. ; Felix, Janine F. ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 127 (2017-05-01), Heft 5, S. 1798-1812
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    Molecular etiology of arthrogryposis in multiple families of mostly Turkish origin.
    Bayram, Yavuz ; Karaca, Ender ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 126 (2016-02-01), Heft 2, S. 762-778
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    Antisense oligonucleotides offer hope to patients with Charcot-Marie-Tooth disease type 1A.
    Shy, Michael E.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 128 (2018), Heft 1, S. 110-112
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    Ectodomain shedding of EGFR ligands and TNFR1 dictates hepatocyte apoptosis during fulminant hepatitis in mice.
    Murthy, Aditya ; Defamie, Virginie ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 120 (2010-08-01), Heft 8, S. 2731-2744
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    Hypertensive encephalopathy and the blood-brain barrier: is deltaPKC a gatekeeper?
    Chou, Wen-Hai ; Messing, Robert O
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 118 (2008), Heft 1, S. 17-20
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    Antihypertensive effects of selective prostaglandin E2 receptor subtype 1 targeting.
    Guan, Youfei ; Zhang, Yahua ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 117 (2007-09-01), Heft 9, S. 2496-2505
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    Role of leptin and melanocortin signaling in uremia-associated cachexia.
    Cheung, Wai ; Yu, Pin X ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 115 (2005-06-01), Heft 6, S. 1659-1665
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    A novel COL1A1 mutation in infantile cortical hyperostosis (Caffey disease) expands the spectrum of collagen-related disorders.
    Gensure, Robert C. ; Mäkitie, Outi ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 115 (2005-05-01), Heft 5, S. 1250-1257
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    Small-intestinal dysfunction accompanies the complex endocrinopathy of human proprotein convertase 1 deficiency.
    Jackson, Robert S ; Creemers, John W M ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 112 (2003-11-01), Heft 9, S. 1550-1560
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