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    Reinterpretation, reclassification, and its downstream effects: challenges for clinical laboratory geneticists.
    El Mecky, J ; Johansson, L ; et al.
    In: BMC medical genomics, Jg. 12 (2019-11-29), Heft 1, S. 170
    Online academicJournal
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    Comparing sensitivity to change using the 6-item versus the 17-item Hamilton depression rating scale in the GUIDED randomized controlled trial.
    Dunlop, Boadie W. ; Parikh, Sagar V. ; et al.
    In: BMC Psychiatry, Jg. 19 (2019-12-27), Heft 1, S. 1-10
    Online academicJournal
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    Characterization of a de novo sSMC 17 detected in a girl with developmental delay and dysmorphic features.
    Stavber, Lana ; Bertok, Sara ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics (17558166), Jg. 10 (2017-03-23), S. 1-6
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Combination of t(4;14), del(17p13), del(1p32) and 1q21 gain FISH probes identifies clonal heterogeneity and enhances the detection of adverse cytogenetic profiles in 233 newly diagnosed multiple myeloma.
    Smol, Thomas ; Dufour, Annika ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics (17558166), Jg. 10 (2017-07-01), S. 1-6
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Genome-wide association studies highlight novel risk loci for septal defects and left-sided congenital heart defects.
    Broberg, Martin ; Ampuja, Minna ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 25 (2024-03-07), Heft 1, S. 1-11
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    Combined effects of 17-DMAG and TNF on cells through a mechanism related to the NF-kappaB pathway.
    Qu, Zhuling ; Dong, He ; et al.
    In: Diagnostic Pathology, Jg. 8 (2013-08-01), Heft 1, S. 1-7
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    Polymorphisms in interleukin 17A gene and coal workers' pneumoconiosis risk in a Chinese population.
    Han, Ruhui ; Ji, Xiaoming ; et al.
    In: BMC Pulmonary Medicine, Jg. 15 (2015-07-01), Heft 1, S. 1-8
    Online academicJournal
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    Identification of a rare 17p13.3 duplication including the BHLHA9 and YWHAE genes in a family with developmental delay and behavioural problems.
    Capra, Valeria ; Mirabelli-Badenier, Marisol ; et al.
    In: BMC Medical Genetics, Jg. 13 (2012), Heft 1, S. 93-99
    Online academicJournal
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    MicroRNA-21 is a candidate driver gene for 17q23-25 amplification in ovarian clear cell carcinoma.
    Hirata, Yukihiro ; Murai, Noriyuki ; et al.
    In: BMC Cancer, Jg. 14 (2014-11-03), S. 1-10
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    A genome scan for Plasmodium falciparum malaria identifies quantitative trait loci on chromosomes 5q31, 6p21.3, 17p12, and 19p13.
    Brisebarre, Audrey ; Kumulungui, Brice ; et al.
    In: Malaria Journal, Jg. 13 (2014-06-01), Heft 1, S. 1-14
    Online academicJournal
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Exploration and comparison of methods for combining population- and family-based genetic association using the Genetic Analysis Workshop 17 mini-exome.
    Fardo, David W. ; Druen, Anthony R. ; et al.
    In: BMC Proceedings, Jg. 5 (2011-01-10), Heft Suppl 9, S. 1-6
    Online academicJournal
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    A systematic review of interventions to provide genetics education for primary care.
    Paneque, M ; Turchetti, D ; et al.
    In: BMC family practice, Jg. 17 (2016-07-22), S. 89
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    Penalized-regression-based multimarker genotype analysis of Genetic Analysis Workshop 17 data.
    Ayers, Kristin L. ; Mamasoula, Chrysovalanto ; et al.
    In: BMC Proceedings, Jg. 5 (2011-01-10), Heft Suppl 9, S. 1-7
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    Pairwise shared genomic segment analysis in high-risk pedigrees: application to Genetic Analysis Workshop 17 exome-sequencing SNP data.
    Cai, Zheng ; Knight, Stacey ; et al.
    In: BMC Proceedings, Jg. 5 (2011-01-10), Heft Suppl 9, S. 1-5
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    Old lessons learned anew: family-based methods for detecting genes responsible for quantitative and qualitative traits in the Genetic Analysis Workshop 17 mini-exome sequence data.
    Simpson, Claire L. ; Justice, Cristina M. ; et al.
    In: BMC Proceedings, Jg. 5 (2011-01-10), Heft Suppl 9, S. 1-6
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Different approaches for dealing with rare variants in family-based genetic studies: application of a Genetic Analysis Workshop 17 problem.
    De Almeida, Marcio Augusto Alfonso ; Vançan Russo Horimoto, Andrea Roseli ; et al.
    In: BMC Proceedings, Jg. 5 (2011-01-10), Heft Suppl 9, S. 1-6
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    Propensity score analysis in the Genetic Analysis Workshop 17 simulated data set on independent individuals.
    Chen Min Lin ; Sathirapongsasuti, Fah J. ; et al.
    In: BMC Proceedings, Jg. 5 (2011-01-10), Heft Suppl 9, S. 1-6
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Principal components ancestry adjustment for Genetic Analysis Workshop 17 data.
    Jin, Jing ; Cerise, Jane E. ; et al.
    In: BMC Proceedings, Jg. 5 (2011-01-10), Heft Suppl 9, S. 1-4
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    Case-control association testing by graphical modeling for the Genetic Analysis Workshop 17 mini-exome sequence data.
    Abel, Haley J. ; Thomas, Alun
    In: BMC Proceedings, Jg. 5 (2011-01-10), Heft Suppl 9, S. 1-5
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    Application of collapsing methods for continuous traits to the Genetic Analysis Workshop 17 exome sequence data.
    Yun Ju Sung ; Rice, Treva K. ; et al.
    In: BMC Proceedings, Jg. 5 (2011-01-10), Heft Suppl 9, S. 1-5
    Online academicJournal
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