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    Unveiling genetics of non-syndromic albinism using whole exome sequencing: A comprehensive study of TYR, TYRP1, OCA2 and MC1R genes in 17 families.
    Zaman, Qaiser ; Khan, Jamshid ; et al.
    In: Gene, Jg. 894 (2024-02-05), S. N.PAG
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    The secretome of Acinetobacter baumannii ATCC 17978 type II secretion system reveals a novel plasmid encoded phospholipase that could be implicated in lung colonization.
    Elhosseiny, Noha M. ; El-Tayeb, Ossama M. ; et al.
    In: International Journal of Medical Microbiology, Jg. 306 (2016-12-01), Heft 8, S. 633-641
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Forensic Spanish allele and haplotype database for a 17 X-STR panel.
    Prieto-Fernández, Endika ; Núñez, Carolina ; et al.
    In: Forensic Science International: Genetics, Jg. 24 (2016-09-01), S. 120-123
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Fraction of exhaled nitric oxide values in childhood are associated with 17q11.2-q12 and 17q12-q21 variants.
    van der Valk, Ralf J. P. ; Duijts, Liesbeth ; et al.
    In: Journal of Allergy & Clinical Immunology, Jg. 134 (2014-07-01), Heft 1, S. 46-55
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    17β-Hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency: Three case reports and a systematic review.
    Yang, Zuwei ; Ye, Lei ; et al.
    In: Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology, Jg. 174 (2017-11-01), S. 141-145
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Interleukin-6 Gene -174 G/C Promoter Polymorphism Predicts Severity and Outcome in Acute Ischemic Stroke Patients from North India.
    Chakraborty, Baidarbhi ; Chowdhury, Debashish ; et al.
    In: Journal of Stroke & Cerebrovascular Diseases, Jg. 22 (2013-07-01), Heft 5, S. 683-689
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Expanding the phenotypic spectrum associated with OPHN1 mutations: Report of 17 individuals with intellectual disability but no cerebellar hypoplasia.
    Moortgat, Stéphanie ; Lederer, Damien ; et al.
    In: European Journal of Medical Genetics, Jg. 61 (2018-08-01), Heft 8, S. 442-450
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Examination of the relationship between variation at 17q21 and childhood wheeze phenotypes.
    Granell, Raquel ; Henderson, A. John ; et al.
    In: Journal of Allergy & Clinical Immunology, Jg. 131 (2013-03-01), Heft 3, S. 685-694
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Clinical translation of 177Lu-labeled PSMA-617: Initial experience in prostate cancer patients.
    Das, Tapas ; Guleria, Mohini ; et al.
    In: Nuclear Medicine & Biology, Jg. 43 (2016-05-01), Heft 5, S. 296-302
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    The −174 G/C polymorphism of the IL6 gene is associated with elite power performance.
    Ruiz, Jonatan R. ; Buxens, Amaya ; et al.
    In: Journal of Science & Medicine in Sport, Jg. 13 (2010-09-01), Heft 5, S. 549-553
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Genetic polymorphisms in non-alcoholic fatty liver disease: Interleukin-6−174G/C polymorphism is associated with non-alcoholic steatohepatitis.
    Carulli, L. ; Canedi, I. ; et al.
    In: Digestive & Liver Disease, Jg. 41 (2009-11-01), Heft 11, S. 823-828
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    A 17q21.31 microduplication, reciprocal to the newly described 17q21.31 microdeletion, in a girl with severe psychomotor developmental delay and dysmorphic craniofacial features
    Kirchhoff, Maria ; Bisgaard, Anne-Marie ; et al.
    In: European Journal of Medical Genetics, Jg. 50 (2007-07-01), Heft 4, S. 256-263
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    The 17-residue-long N terminus in huntingtin controls stepwise aggregation in solution and on membranes via different mechanisms.
    Pandey, Nitin K. ; Isas, J. Mario ; et al.
    In: Journal of Biological Chemistry, Jg. 293 (2018-02-16), Heft 7, S. 2597-2605
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Variable phenotype in 17q12 microdeletions: Clinical and molecular characterization of a new case.
    Palumbo, Pietro ; Antona, Vincenzo ; et al.
    In: Gene, Jg. 538 (2014-04-01), Heft 2, S. 373-378
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Expression of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 in gastric cancer.
    Frycz, Bartosz Adam ; Murawa, Dawid ; et al.
    In: Biomedicine & Pharmacotherapy, Jg. 67 (2013-09-01), Heft 7, S. 651-657
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Genetics of rearing success in four pure laying hen lines during the first 17 weeks of age.
    Bouba, I. ; van den Brand, H. ; et al.
    In: Poultry Science, Jg. 102 (2023-05-01), Heft 5, S. N.PAG
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    A 12.4 Mb duplication of 17q11.2q12 in a patient with psychomotor developmental delay and minor anomalies
    Caselli, Rossella ; Ballarati, Lucia ; et al.
    In: European Journal of Medical Genetics, Jg. 53 (2010-09-01), Heft 5, S. 325-328
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Further delineation of the 17p13.3 microdeletion involving YWHAE but distal to PAFAH1B1: Four additional patients
    Schiff, Manuel ; Delahaye, Andrée ; et al.
    In: European Journal of Medical Genetics, Jg. 53 (2010-09-01), Heft 5, S. 303-308
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Reductive 17β-hydroxysteroid dehydrogenases in the sulfatase pathway: Critical in the cell proliferation of breast cancer
    Aka, Juliette A. ; Mazumdar, Mausumi ; et al.
    In: Molecular & Cellular Endocrinology, Jg. 301 (2009-03-25), Heft 1/2, S. 183-190
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Detection and delineation of an unusual 17p11.2 deletion by array-CGH and refinement of the Smith–Magenis syndrome minimum deletion to ~650 kb
    Schoumans, Jacqueline ; Staaf, Johan ; et al.
    In: European Journal of Medical Genetics, Jg. 48 (2005-07-01), Heft 3, S. 290-300
    academicJournal
    Wie komme ich dran?

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