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    Historical keywords.
    Hayward, Rhodri
    In: Lancet, Jg. 365 (2005-03-05), Heft 9462, S. 839-839
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Temporal trends and patterns in heart failure incidence: a population-based study of 4 million individuals.
    Conrad, Nathalie ; Tran, Jenny ; et al.
    In: Lancet, Jg. 391 (2018-02-10), Heft 10120, S. 572-580
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Effect of genotype on phenotype and mortality in cystic fibrosis: a retrospective cohort study.
    McKone, Edward F ; Emerson, Scott S ; et al.
    In: Lancet, Jg. 361 (2003-05-17), Heft 9370, S. 1671-1676
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Autosomal recessive hypercholesterolaemia in Sardinia, Italy, and mutations in ARH: a clinical and molecular genetic analysis.
    Arca, Marcello ; Zuliani, Giovanni ; et al.
    In: Lancet, Jg. 359 (2002-03-09), Heft 9309, S. 841-847
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Whole-exome sequencing in the evaluation of fetal structural anomalies: a prospective cohort study.
    Petrovski, Slavé ; Aggarwal, Vimla ; et al.
    In: Lancet, Jg. 393 (2019-02-23), Heft 10173, S. 758-767
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    DNA methylation and body-mass index: a genome-wide analysis.
    Dick, Katherine J. ; Nelson, Christopher P. ; et al.
    In: Lancet, Jg. 383 (2014-06-07), Heft 9933, S. 1990-1998
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Congenital adrenal hyperplasia caused by mutant P450 oxidoreductase and human androgen synthesis: analytical study.
    Arlt, Wiebke ; Walker, Elizabeth A. ; et al.
    In: Lancet, Jg. 363 (2004-06-26), Heft 9427, S. 2128-2135
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    A new NOS2 promoter polymorphism associated with increased nitric oxide production and protection from severe malaria in Tanzanian and Kenyan children.
    Hobbs, Maurine R ; Udhayakumar, Venkatachalam ; et al.
    In: Lancet, Jg. 360 (2002-11-09), Heft 9344, S. 1468-1475
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Prevalence of hereditary haemochromatosis in late-onset type 1 diabetes mellitus: a retrospective study.
    Ellervik, Christina ; Mandrup-Poulsen, Thomas ; et al.
    In: Lancet, Jg. 358 (2001-10-27), Heft 9291, S. 1405-1409
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Charcot-Marie-Tooth disease and sleep apnoea syndrome: a family study.
    Dematteis, Maurice ; Pepin, Jean-Louis ; et al.
    In: Lancet, Jg. 357 (2001-01-27), Heft 9252, S. 267-272
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Identification of a deletion in plakoglobin in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy with palmoplantar keratoderma and woolly hair (Naxos disease).
    McKoy, Godfrina ; Protonotarios, Nikos ; et al.
    In: Lancet, Jg. 355 (2000-06-17), Heft 9221, S. 2119-2124
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Pregnancy and risk of early breast cancer in carriers of BRCA1 and BRCA2.
    Jernström, H ; Lerman, C ; et al.
    In: Lancet, Jg. 354 (1999-11-27), Heft 9193, S. 1846-1850
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    4G/5G promoter polymorphism in the plasminogen-activator-inhibitor-1 gene and outcome of meningococcal disease. Meningococcal Research Group.
    Hermans, Peter W. M. ; Hibberd, Martin L. ; et al.
    In: Lancet, Jg. 354 (1999-08-14), Heft 9178, S. 556-560
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Stem-cell consequences of embryo epigenetic defects.
    Allegrucci, Cinzia ; Denning, Chris ; et al.
    In: Lancet, Jg. 364 (2004-07-10), Heft 9429, S. 206-208
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Amyotrophic lateral sclerosis.
    van Es, Michael A. ; Hardiman, Orla ; et al.
    In: Lancet, Jg. 390 (2017-11-04), Heft 10107, S. 2084-2098
    academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Recombinant human C1 esterase inhibitor for prophylaxis of hereditary angio-oedema: a phase 2, multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled crossover trial.
    Riedl, Marc A. ; Grivcheva-Panovska, Vesna ; et al.
    In: Lancet, Jg. 390 (2017-09-30), Heft 10102, S. 1595-1602
    academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Haemolytic uraemic syndrome.
    Fakhouri, Fadi ; Zuber, Julien ; et al.
    In: Lancet, Jg. 390 (2017-08-12), Heft 10095, S. 681-696
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Human reproduction and health: an evolutionary perspective.
    Jasienska, Grazyna ; Bribiescas, Richard G. ; et al.
    In: Lancet, Jg. 390 (2017-07-29), Heft 10093, S. 510-520
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Chimerism in children with juvenile dermatomyositis.
    Reed, Ann M ; Picornell, Yoana J ; et al.
    In: Lancet, Jg. 356 (2000-12-23), Heft 9248, S. 2156-2157
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Medical genetics in Israel's diverse population.
    Shalev, Satvit A. ; Zlotogora, Joel ; et al.
    In: Lancet, Jg. 389 (2017-06-24), Heft 10088, S. 2453-2455
    academicJournal
    Wie komme ich dran?

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