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    ILLUMINA, INC v TDL GENETICS LTD: Patents Court Arnold J.: 17, 21, 22, 24 May and 17 June 2019 [2019] EWHC 1497 (Pat), [2020] R.P.C. 9.
    In: Reports of Patent, Design & Trade Mark Cases, Jg. 137 (2020-05-01), Heft 5, S. 337-393
    academicJournal
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    A Case of Chronic Thrombocytopenia in a 17-Year-Old Female.
    Riley, Roger ; Khan, Asad ; et al.
    In: Laboratory Medicine, Jg. 50 (2019-11-01), Heft 4, S. 406-420
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Chromosome 17p Homodisomy Is Associated With Better Outcome in 1p19q Non-Codeleted and IDH-Mutated Gliomas.
    Labussière, Marianne ; Rahimian, Amithys ; et al.
    In: Oncologist, Jg. 21 (2016-09-01), Heft 9, S. 1131-1135
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Revision of fin whale Balaenoptera physalus (Linnaeus, 1758) subspecies using genetics.
    Archer, Frederick I ; Brownell, Robert L ; et al.
    In: Journal of Mammalogy, Jg. 100 (2019-10-22), Heft 5, S. 1653-1670
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Predictors of Response Outcomes for Research Recruitment Through a Central Cancer Registry: Evidence From 17 Recruitment Efforts for Population-Based Studies.
    Millar, Morgan M ; Kinney, Anita Y ; et al.
    In: American Journal of Epidemiology, Jg. 188 (2019-05-01), Heft 5, S. 928-939
    Online academicJournal
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    Utilization of Hybrid Assembly Approach to Determine the Genome of an Opportunistic Pathogenic Fungus, Candida albicans TIMM 1768.
    Panthee, Suresh ; Hamamoto, Hiroshi ; et al.
    In: Genome Biology & Evolution, Jg. 10 (2018-08-01), Heft 8, S. 2017-2022
    Online academicJournal
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    Risk Prediction for Epithelial Ovarian Cancer in 11 United States-Based Case-Control Studies: Incorporation of Epidemiologic Risk Factors and 17 Confirmed Genetic Loci.
    Clyde, Merlise A. ; Weber, Rachel Palmieri ; et al.
    In: American Journal of Epidemiology, Jg. 184 (2016-10-15), Heft 8, S. 555-569
    Online academicJournal
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    A unique exonic splicing mutation in the CYP17A1 gene as the cause for steroid 17α-hydroxylase deficiency.
    Qiao, Jie
    In: European Journal of Endocrinology, Jg. 164 (2011-04-01), Heft 4, S. 627-633
    Online academicJournal
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    Mannose Receptor Is Required for Optimal Induction of Vaccine-Induced T-Helper Type 17 Cells and Resistance to Blastomyces dermatitidis Infection.
    Wang, Huafeng ; LeBert, Vanessa ; et al.
    In: Journal of Infectious Diseases, Jg. 213 (2016-06-01), Heft 11, S. 1762-1766
    Online academicJournal
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    Interleukin 17 A rs4711998 A>G polymorphism was associated with a decreased risk of esophageal cancer in a Chinese population.
    Yin, J. ; Wang, L. ; et al.
    In: Diseases of the Esophagus, Jg. 27 (2014), Heft 1, S. 87-92
    Online academicJournal
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    Exploring Molecular Genetic Alterations and RAF Fusions in Melanoma: A Belvarafenib Expanded Access Program in Patients with RAS/RAF-Mutant Melanoma.
    Kim, Kyoo Hyun ; Cho, Sungmin ; et al.
    In: Oncologist, Jg. 29 (2024-06-01), Heft 6, S. e811- (11S.)
    Online academicJournal
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    Germline Variants in Sporadic Pituitary Adenomas.
    Alzahrani, Ali S ; Nafisah, Abdulghani Bin ; et al.
    In: Journal of the Endocrine Society, Jg. 8 (2024-06-01), Heft 6, S. 1-8
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    Puberty in a case with novel 17-hydroxylase mutation and the putative role of estrogen in development of pubic hair.
    Turan, Serap
    In: European Journal of Endocrinology, Jg. 160 (2009-02-01), Heft 2, S. 325-330
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    Genetic Diversity Present Within the Near-Complete mtDNA Genome of 17 Breeds of Indigenous Chinese Pigs.
    Yang, J. ; Wang, J. ; et al.
    In: Journal of Heredity, Jg. 94 (2003-09-01), Heft 5, S. 381-385
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    17β-Estradiol suppresses Helicobacter pylori-induced gastric pathology in male hypergastrinemic INS-GAS mice.
    Ohtani, Masahiro ; Ge, Zhongming ; et al.
    In: Carcinogenesis, Jg. 32 (2011-08-01), Heft 8, S. 1244-1250
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    Keratin 17 mutations cause either steatocystoma multiplex or pachyonychia congenita type 2.
    Covello ; Smith ; et al.
    In: British Journal of Dermatology, Jg. 139 (1998-09-01), Heft 3, S. 475-480
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    Allelic loss at chromosomes 3p, 8p, 13q, and 17p associated with poor prognosis in head and neck...
    Li, Xiaohua ; Lee, Norris K.
    In: JNCI: Journal of the National Cancer Institute, Jg. 86 (1994-10-19), Heft 20, S. 1524-1529
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    Aberrant Nuclear p53 Expression Predicts Hemizygous 17p (TP53) Deletion in Chronic Lymphocytic Leukemia.
    Chang, Hong
    In: American Journal of Clinical Pathology, Jg. 133 (2010), Heft 1, S. 70-74
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    Mutation of 17Rn3 Shows That Odz4 Is Required for Mouse Gastrulation.
    Lossie, Amy C. ; Nakamura, Hisashi ; et al.
    In: Genetics, Jg. 169 (2005), Heft 1, S. 285-299
    Online academicJournal
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    Molecular Characterization of the Mouse In(10)17Rk Inversion and Identification of a Novel...
    Benson, Kathleen F. ; Chada, Kiran
    In: Genetics, Jg. 160 (2002), Heft 1, S. 279-287
    Online academicJournal
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