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    Smallpox and nutritional status in England, 1770-1873: on the difficulties of estimating historical heights.
    Heintel, Markus ; Baten, Joerg
    In: Economic History Review, Jg. 51 (1998-05-01), Heft 2, S. 360-371
    Online academicJournal
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    Heritability of facial soft tissue growth in mono‐ and dizygotic twins at 12 and 17 years of age: A retrospective cohort study.
    Hersberger‐Zurfluh, Monika A. ; Papageorgiou, Spyridon N. ; et al.
    In: Orthodontics & Craniofacial Research, Jg. 25 (2022-11-01), Heft 4, S. 530-540
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
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    The rare and enigmatic mayfly Prosopistoma pennigerum (Müller, 1785): Habitat characteristics, recent records from the Volga (Russia) and Vjosa (Albania) rivers, and a proposal for flagship species status.
    Schletterer, Martin ; Weiss, Steven J. ; et al.
    In: Aquatic Conservation, Jg. 31 (2021-12-01), Heft 12, S. 3636-3643
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Insights into population genetics, connectivity and demographic history of the longnosed skate Dipturus oxyrinchus (Linnaeus, 1758) in the western Mediterranean Sea.
    Melis, Riccardo ; Vacca, Laura ; et al.
    In: Aquatic Conservation, Jg. 30 (2020), Heft 1, S. 86-103
    Online academicJournal
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    Mary Ella Mascia Pierpont: Geneticist, scientist, mentor, friend (1945-2020).
    Pierpont, EI ; Berry, SA ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 185 (2021-02-01), Heft 2, S. 319-323
    Online academicJournal
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    Association Between Interleukin-6 -- 174 Polymorphism and Aggregatibacter actinomycetemcomitans in Chronic Periodontitis.
    Nibali, L. ; Donos, N. ; et al.
    In: Journal of Periodontology, Jg. 81 (2010-12-01), Heft 12, S. 1814-1819
    Online academicJournal
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    Perspectives in Understanding the Role of Human 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenases in Health and Disease.
    Meier, Marc ; Möller, Gabriele ; et al.
    In: Annals of the New York Academy of Sciences, Jg. 1155 (2009-02-26), S. 15-24
    Online academicJournal
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    A rare case of patient with neurofibromatosis type 1 in a genotype–phenotype correlation revealing a submicroscopic deletion on the long arm of chromosome 17.
    Yethindra, Vityala ; Tagaev, Tugolbai ; et al.
    In: Clinical Case Reports, Jg. 9 (2021-04-01), Heft 4, S. 2397-2399
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    Natural history of gastrointestinal manifestations in vascular Ehlers–Danlos syndrome: A 17‐year retrospective review.
    Frank, Michael ; Jeunemaitre, Xavier ; et al.
    In: Journal of Gastroenterology & Hepatology, Jg. 34 (2019-05-01), Heft 5, S. 857-863
    Online academicJournal
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    Molecular cytogenetics characterization of a novel translocation involving chromosomes 17 and 19 in a Ph<superscript>+</superscript> adult acute lymphoblastic leukaemia.
    Specchia, Giorgina ; Albano, Francesco ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 119 (2002-11-01), Heft 2, S. 488-491
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    Association study of genetic variants of 17 diabetes-related genes/loci and cardiovascular risk and diabetic nephropathy in the Chinese She population (中国畲族人群17个糖尿病相关基因位点的遗传变异与心血管风险和糖尿病肾病的相关性)
    Chen, Gang ; Xu, Yuan ; et al.
    In: Journal of Diabetes, Jg. 5 (2013-06-01), Heft 2, S. 136-145
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    Gene mutation analysis of 175 Chinese patients with early-onset epileptic encephalopathy.
    Zhang, Q. ; Li, J. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 91 (2017-05-01), Heft 5, S. 717-725
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    Variants associated with autoimmune Type 1 diabetes in Japanese children: implications for age-specific effects of cis-regulatory haplotypes at 17q12-q21.
    Ayabe, T. ; Fukami, M. ; et al.
    In: Diabetic Medicine, Jg. 33 (2016-12-01), Heft 12, S. 1717-1722
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    Conversations with Ray Guillery on albinism: linking Siamese cat visual pathway connectivity to mouse retinal development.
    Mason, C ; Guillery, R
    In: The European journal of neuroscience, Jg. 49 (2019-04-01), Heft 7, S. 913-927
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    Rainer W. Guillery and the genetic analysis of brain development.
    Walsh, CA
    In: The European journal of neuroscience, Jg. 49 (2019-04-01), Heft 7, S. 900-908
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    Evaluation of aneuploidy frequency for chromosomes 6 and 17 in eyelid tumours using the FISH technique
    Özkağnici, Ahmet ; Acar, Hasan ; et al.
    In: Cell Biology International, Jg. 31 (2007-03-01), Heft 3, S. 215-219
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    Prognostic significance of equivocal human epidermal growth factor receptor 2 results and clinical utility of alternative chromosome 17 genes in patients with invasive breast cancer: A cohort study.
    Sneige, Nour ; Hess, Kenneth R. ; et al.
    In: Cancer (0008543X), Jg. 123 (2017-04-01), Heft 7, S. 1115-1123
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    Genetic Resistance to Liver Fibrosis on A/J Mouse Chromosome 17.
    DeSantis, David A. ; Lee, Peter ; et al.
    In: Alcoholism: Clinical & Experimental Research, Jg. 37 (2013-10-01), Heft 10, S. 1668-1679
    academicJournal
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    A second kindred linked to DFNA20 (17q25.3) reduces the genetic interval.
    DeWan, AT ; Parrado, AR ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 63 (2003), Heft 1, S. 39-45
    Online academicJournal
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    Prevalence and significance of CYP 2 C 19*2 and CYP 2 C 19*17 alleles in a New Zealand acute coronary syndrome population.
    Larsen, P. D. ; Johnston, L. R. ; et al.
    In: Internal Medicine Journal, Jg. 45 (2015-05-01), Heft 5, S. 537-545
    Online academicJournal
    Zugriff:
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