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    Structure- and Ligand-Dynamics-Based Design of Novel Antibiotics Targeting Lipid A Enzymes LpxC and LpxH in Gram-Negative Bacteria.
    Zhou, P ; Hong, J
    In: Accounts of chemical research, Jg. 54 (2021-04-06), Heft 7, S. 1623-1634
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    A Scalable Synthesis of the Difluoromethyl-allo-threonyl Hydroxamate-Based LpxC Inhibitor LPC-058.
    Liang, X ; Gopalaswamy, R ; et al.
    In: The Journal of organic chemistry, Jg. 81 (2016-05-20), Heft 10, S. 4393-8
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Inhibition of lipid A biosynthesis as the primary mechanism of CHIR-090 antibiotic activity in Escherichia coli.
    Barb, AW ; McClerren, AL ; et al.
    In: Biochemistry, Jg. 46 (2007-03-27), Heft 12, S. 3793-802
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Identification of inhibitors of PvdQ, an enzyme involved in the synthesis of the siderophore pyoverdine.
    Wurst, JM ; Drake, EJ ; et al.
    In: ACS chemical biology, Jg. 9 (2014-07-18), Heft 7, S. 1536-44
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Structural basis of the promiscuous inhibitor susceptibility of Escherichia coli LpxC.
    Lee, CJ ; Liang, X ; et al.
    In: ACS chemical biology, Jg. 9 (2014-01-17), Heft 1, S. 237-46
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Synthesis, structure, and antibiotic activity of aryl-substituted LpxC inhibitors.
    Liang, X ; Lee, CJ ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 56 (2013-09-12), Heft 17, S. 6954-6966
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Structure of the metal-dependent deacetylase LpxC from Yersinia enterocolitica complexed with the potent inhibitor CHIR-090 .
    Cole, KE ; Gattis, SG ; et al.
    In: Biochemistry, Jg. 50 (2011-01-18), Heft 2, S. 258-65
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Ligand-induced changes in the structure and dynamics of Escherichia coli peptide deformylase.
    Amero, CD ; Byerly, DW ; et al.
    In: Biochemistry, Jg. 48 (2009-08-18), Heft 32, S. 7595-607
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Uridine-based inhibitors as new leads for antibiotics targeting Escherichia coli LpxC.
    Barb, AW ; Leavy, TM ; et al.
    In: Biochemistry, Jg. 48 (2009-04-14), Heft 14, S. 3068-77
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    A slow, tight-binding inhibitor of the zinc-dependent deacetylase LpxC of lipid A biosynthesis with antibiotic activity comparable to ciprofloxacin.
    McClerren, AL ; Endsley, S ; et al.
    In: Biochemistry, Jg. 44 (2005-12-20), Heft 50, S. 16574-83
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Discovery and refinement of a new structural class of potent peptide deformylase inhibitors.
    Boularot, A ; Giglione, C ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 50 (2007-01-11), Heft 1, S. 10-20
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Glycopeptide biosynthesis: Dbv21/Orf2 from dbv/tcp gene clusters are N-Ac-Glm teicoplanin pseudoaglycone deacetylases and Orf15 from cep gene cluster is a Glc-1-P thymidyltransferase.
    Ho, JY ; Huang, YT ; et al.
    In: Journal of the American Chemical Society, Jg. 128 (2006-10-25), Heft 42, S. 13694-5
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Inhibition of the antibacterial target UDP-(3-O-acyl)-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC): isoxazoline zinc amidase inhibitors bearing diverse metal binding groups.
    Pirrung, MC ; Tumey, LN ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 45 (2002-09-12), Heft 19, S. 4359-70
    academicJournal
    Wie komme ich dran?

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