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    Resolution of sickle cell disease-associated inflammation and tissue damage with 17 R -resolvin D1.
    Matte, A ; Recchiuti, A ; et al.
    In: Blood, Jg. 133 (2019-01-17), Heft 3, S. 252-265
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Sickle cell disease iPSC-derived sensory neurons exhibit increased excitability and sensitization to patient plasma.
    Allison, RL ; Welby, E ; et al.
    In: Blood, Jg. 143 (2024-05-16), Heft 20, S. 2037-2052
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Clearance of VWF by hepatic macrophages is critical for the protective effect of ADAMTS13 in sickle cell anemia mice.
    Shi, H ; Gao, L ; et al.
    In: Blood, Jg. 143 (2024-03-28), Heft 13, S. 1293-1309
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Hemolysis-driven IFNα production impairs erythropoiesis by negatively regulating EPO signaling in sickle cell disease.
    Han, Y ; Gao, C ; et al.
    In: Blood, Jg. 143 (2024-03-14), Heft 11, S. 1018-1031
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    "Treatment with curative intent": the emergence of genetic therapies for sickle cell anemia.
    Benz EJ Jr ; Silberstein, LE ; et al.
    In: Blood, Jg. 143 (2024-03-14), Heft 11, S. 967-970
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Recent developments in the use of pyruvate kinase activators as a new approach for treating sickle cell disease.
    Parekh, DS ; Eaton, WA ; et al.
    In: Blood, Jg. 143 (2024-03-07), Heft 10, S. 866-871
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Platelets mediate the clearance of senescent red blood cells by forming prophagocytic platelet-cell complexes.
    Ningtyas, DC ; Leitner, F ; et al.
    In: Blood, Jg. 143 (2024-02-08), Heft 6, S. 535-547
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    The challenge of clinical end points in sickle cell disease.
    Ataga, KI
    In: Blood, Jg. 142 (2023-12-14), Heft 24, S. 2047-2054
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Cold exposure induces vaso-occlusion and pain in sickle mice that depend on complement activation.
    Ivy, ZK ; Belcher, JD ; et al.
    In: Blood, Jg. 142 (2023-11-30), Heft 22, S. 1918-1927
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    The effect of prolonged administration of hydroxyurea on morbidity and mortality in adult patients with sickle cell syndromes: results of a 17-year, single-center trial (LaSHS).
    Voskaridou, E ; Christoulas, D ; et al.
    In: Blood, Jg. 115 (2010-03-25), Heft 12, S. 2354-63
    Online academicJournal
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    In vivo HSC prime editing rescues sickle cell disease in a mouse model.
    Li, C ; Georgakopoulou, A ; et al.
    In: Blood, Jg. 141 (2023-04-27), Heft 17, S. 2085-2099
    Online academicJournal
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Factor XII contributes to thrombotic complications and vaso-occlusion in sickle cell disease.
    Sparkenbaugh, EM ; Henderson, MW ; et al.
    In: Blood, Jg. 141 (2023-04-13), Heft 15, S. 1871-1883
    Online academicJournal
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    Diminished ovarian reserve in young women with sickle cell anemia.
    Pecker, LH ; Hussain, S ; et al.
    In: Blood, Jg. 139 (2022-02-17), Heft 7, S. 1111-1115
    Online academicJournal
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    A humanized focus on sickle cell pain.
    Sadler, KE ; Price, TJ
    In: Blood, Jg. 143 (2024-05-16), Heft 20, S. 2016-2017
    academicJournal
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    Nrf2 sensitizes ferroptosis through l-2-hydroxyglutarate-mediated chromatin modifications in sickle cell disease.
    Xi, C ; Pang, J ; et al.
    In: Blood, Jg. 142 (2023-07-27), Heft 4, S. 382-396
    academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Macrophage metabolic rewiring improves heme-suppressed efferocytosis and tissue damage in sickle cell disease.
    Sharma, R ; Antypiuk, A ; et al.
    In: Blood, Jg. 141 (2023-06-22), Heft 25, S. 3091-3108
    Online academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Hydroxyurea reduces infections in children with sickle cell anemia in Uganda.
    Namazzi, R ; Bond, C ; et al.
    In: Blood, Jg. 143 (2024-04-04), Heft 14, S. 1425-1428
    academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    SOD2 V16A amplifies vascular dysfunction in sickle cell patients by curtailing mitochondria complex IV activity.
    Dosunmu-Ogunbi, A ; Yuan, S ; et al.
    In: Blood, Jg. 139 (2022-03-17), Heft 11, S. 1760-1765
    Online academicJournal
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    Hydroxyurea treatment is associated with lower malaria incidence in children with sickle cell anemia in sub-Saharan Africa.
    Olupot-Olupot, P ; Tomlinson, G ; et al.
    In: Blood, Jg. 141 (2023-03-23), Heft 12, S. 1402-1410
    Online academicJournal
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    Normalization of cerebral hemodynamics after hematopoietic stem cell transplant in children with sickle cell disease.
    Hulbert, ML ; Fields, ME ; et al.
    In: Blood, Jg. 141 (2023-01-26), Heft 4, S. 335-344
    Online academicJournal
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