Zum Hauptinhalt springen
Hochschulbibliothek der Hochschule Düsseldorf

Suchergebnisse

Katalog

Mehr
14 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Art der Quelle

Thema

Sprache

Inhaltsanbieter

14 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    A transgenic mouse bearing an antisense construct of regulatory subunit type 1 A of protein kinase A develops endocrine and other tumours: comparison with Carney complex and other PRKAR1A induced lesions.
    Griffin, K. J. ; Kirschner, I. S. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 41 (2004-12-01), Heft 12, S. 923-931
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping.
    Rauch, A. ; Rüschendorf, F. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 41 (2004-12-01), Heft 12, S. 916-922
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Detection of aneuploidies by paralogous sequence quantification.
    Deutsch, S. ; Choudhury, U. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 41 (2004-12-01), Heft 12, S. 908-915
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Screening for subtelomeric rearrangements in 210 patients with unexplained mental retardation using multiplex ligation dependent probe amplification (MLPA).
    Koolen, D. A. ; Nillesen, W. M. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 41 (2004-12-01), Heft 12, S. 892-899
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Genome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease.
    Martinez, M. ; Brice, A. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 41 (2004-12-01), Heft 12, S. 900-907
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    A locus on 15q15-15qter influences dyslexia: further support from a transmission/disequilibrium study in an Italian speaking population.
    Marino, C. ; Giorda, R. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 41 (2004), Heft 1, S. 42-46
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    A supernumerary marker chromosome with a neocentromere derived from 5p14→pter.
    Fritz, Barbara ; Dietze, Ilona ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 38 (2001-08-01), Heft 8, S. 559-565
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Congenital diaphragmatic hernia and interstitial deletion of chromosome 3.
    Brennan, P. ; Croaker, G. D. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 38 (2001-08-01), Heft 8, S. 556-558
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Mutations in SPECC1L, encoding sperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1-like, are found in some cases of autosomal dominant Opitz G/BBB syndrome.
    Kruszka, Paul ; Li, Dong ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 52 (2015-02-01), Heft 2, S. 104-110
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Association of chromosome 2q36.1-36.3 and autosomal dominant transmission in ankylosing spondylitis: results of genetic studies across generations of Han Chinese families.
    Gu, J. ; Huang, J. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 46 (2009-10-01), Heft 10, S. 657-662
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Identification of discrete chromosomal deletion by binary recursive partitioning of microarray differential expression data.
    Zhou, X. ; Cole, S. W. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 42 (2005-05-01), Heft 5, S. 416-419
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    A new syndrome, congenital extraocular muscle fibrosis with ulnar hand anomalies, maps to chromosome 21 qter.
    Tukel, T. ; Uzumcu, A. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 42 (2005-05-01), Heft 5, S. 408-415
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Homozygosity mapping of autosomal recessive demyelinating Charcot-Marie-Tooth neuropathy (CMT4H) to a novel locus on chromosome 12p11.21-q13.11.
    De Sandre-Giovannoli, A. ; Delague, V. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 42 (2005-03-01), Heft 3, S. 260-265
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Early onset of hypokalaemic periodic paralysis caused by a novel mutation of the CACNA1S gene.
    Chabrier, S. ; Monnier, N. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 45 (2008-10-01), Heft 10, S. 686-688
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?

Weitere Bibliothekskataloge

xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -