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    Impact of mutations in Toll-like receptor pathway genes on esophageal carcinogenesis.
    Fels Elliott, Daffolyn Rachael ; Perner, Juliane ; et al.
    In: PLoS Genetics, Jg. 13 (2017-05-22), Heft 5, S. 1-21
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    Diversity of the Genes Implicated in Algerian Patients Affected by Usher Syndrome.
    Abdi, Samia ; Bahloul, Amel ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 11 (2016-09-01), Heft 9, S. 1-11
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    The RNA encoding the microtubule-associated protein tau has extensive structure that affects its biology.
    Chen, Jonathan L. ; Moss, Walter N. ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 14 (2019-07-10), Heft 7, S. 1-20
    Online academicJournal
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    Different rates of spontaneous mutation of chloroplastic and nuclear viroids as determined by high-fidelity ultra-deep sequencing.
    López-Carrasco, Amparo ; Ballesteros, Cristina ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 13 (2017-09-14), Heft 9, S. 1-17
    Online academicJournal
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    Charged amino acid variability related to N-glyco -sylation and epitopes in A/H3N2 influenza: Hem -agglutinin and neuraminidase.
    Huang, Zhong-Zhou ; Yu, Liang ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 12 (2017-07-14), Heft 7, S. 1-15
    Online academicJournal
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    Characterization of Disease-Associated Mutations in Human Transmembrane Proteins.
    Molnár, János ; Szakács, Gergely ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 11 (2016-03-17), Heft 3, S. 1-13
    Online academicJournal
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    A lipophilicity-based energy function for membrane-protein modelling and design.
    Weinstein, Jonathan Yaacov ; Elazar, Assaf ; et al.
    In: PLoS Computational Biology, Jg. 15 (2019-08-28), Heft 8, S. 1-20
    Online academicJournal
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    Size and structure of the sequence space of repeat proteins.
    Marchi, Jacopo ; Galpern, Ezequiel A. ; et al.
    In: PLoS Computational Biology, Jg. 15 (2019-08-14), Heft 8, S. 1-23
    Online academicJournal
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    Prediction of disease-associated mutations in the transmembrane regions of proteins with known 3D structure.
    Popov, Petr ; Bizin, Ilya ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 14 (2019-07-10), Heft 7, S. 1-13
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    In silico analysis of PFN1 related to amyotrophic lateral sclerosis.
    Pereira, Gabriel Rodrigues Coutinho ; Tellini, Giovanni Henrique Almeida Silva ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 14 (2019-06-19), Heft 6, S. 1-19
    Online academicJournal
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    Pathogenicity and functional impact of non-frameshifting insertion/deletion variation in the human genome.
    Pagel, Kymberleigh A. ; Antaki, Danny ; et al.
    In: PLoS Computational Biology, Jg. 15 (2019-06-14), Heft 6, S. 1-21
    Online academicJournal
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    Crystal structure of the SH3 domain of human Lyn non-receptor tyrosine kinase.
    Berndt, Sandra ; Gurevich, Vsevolod V. ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 14 (2019-04-10), Heft 4, S. 1-10
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    Genotype-phenotype relations of the von Hippel-Lindau tumor suppressor inferred from a large-scale analysis of disease mutations and interactors.
    Minervini, Giovanni ; Quaglia, Federica ; et al.
    In: PLoS Computational Biology, Jg. 15 (2019-04-03), Heft 4, S. 1-23
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    RMut: R package for a Boolean sensitivity analysis against various types of mutations.
    Trinh, Hung-Cuong ; Kwon, Yung-Keun
    In: PLoS ONE, Jg. 14 (2019-03-19), Heft 3, S. 1-23
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    Regulatory loop between the CsrA system and NhaR, a high salt/high pH regulator.
    Król, Jarosław E.
    In: PLoS ONE, Jg. 13 (2018-12-27), Heft 12, S. 1-19
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    HSF1 mediated stress response of heavy metals.
    Steurer, Christoph ; Eder, Noreen ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 13 (2018-12-19), Heft 12, S. 1-18
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    PremPDI estimates and interprets the effects of missense mutations on protein-DNA interactions.
    Zhang, Ning ; Chen, Yuting ; et al.
    In: PLoS Computational Biology, Jg. 14 (2018-12-11), Heft 12, S. 1-15
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    Prevalence and spectrum of AKT1, PIK3CA, PTEN and TP53 somatic mutations in Chinese breast cancer patients.
    Li, Guoli ; Guo, Xinwu ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 13 (2018-09-13), Heft 9, S. 1-18
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    Whole exome sequencing in Finnish families identifies new candidate genes for osteoarthritis.
    Skarp, Sini ; Kämäräinen, Olli-Pekka ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 13 (2018-08-29), Heft 8, S. 1-12
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    Homozygous loss-of-function mutations in MNS1 cause laterality defects and likely male infertility.
    Ta-Shma, Asaf ; Hjeij, Rim ; et al.
    In: PLoS Genetics, Jg. 14 (2018-08-27), Heft 8, S. 1-23
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