Zum Hauptinhalt springen
Hochschulbibliothek der Hochschule Düsseldorf

Suchergebnisse

Katalog

Mehr
92 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Art der Quelle

Thema

Verlag

Publikation

Sprache

Geographischer Bezug

Inhaltsanbieter

92 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Withdrawing Approval of Makena - A Proposal from the FDA Center for Drug Evaluation and Research.
    Chang, CY ; Nguyen, CP ; et al.
    In: The New England journal of medicine, Jg. 383 (2020-12-10), Heft 24, S. e131
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    A decade comparison of regulatory decision patterns for oncology products to all other non-oncology products among Swissmedic, European Medicines Agency, and US Food and Drug Administration.
    Rohr, UP ; Iovino, M ; et al.
    In: Clinical and translational science, Jg. 16 (2023-09-01), Heft 9, S. 1569-1581
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Assessing drug lag in new drug approvals by the Iran Food and Drug Administration compared to the U.S. FDA, EMA, and PMDA: A 20-year analysis (2001-2021).
    Alipour, S ; Nadimi Parashkouhi, S ; et al.
    In: Medicine, Jg. 103 (2024-06-21), Heft 25, S. e38142
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Novel drugs approved by the EMA, the FDA, and the MHRA in 2023: A year in review.
    Papapetropoulos, A ; Topouzis, S ; et al.
    In: British journal of pharmacology, Jg. 181 (2024-06-01), Heft 11, S. 1553-1575
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Aducanumab, amyloid, and culture wars.
    Iliffe, S ; Manthorpe, J
    In: BMJ (Clinical research ed.), Jg. 374 (2021-08-19), S. n2038
    editorialOpinion
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Regulators, Pivotal Clinical Trials, and Drug Regulation in the Age of COVID-19.
    Lexchin, J ; Graham, J ; et al.
    In: International journal of health services : planning, administration, evaluation, Jg. 51 (2021), Heft 1, S. 5-13
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Transparency of Regulatory Data across the European Medicines Agency, Health Canada, and US Food and Drug Administration.
    Egilman, AC ; Kapczynski, A ; et al.
    In: The Journal of law, medicine & ethics : a journal of the American Society of Law, Medicine & Ethics, Jg. 49 (2021), Heft 3, S. 456-485
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Lead SARS-CoV-2 Candidate Vaccines: Expectations from Phase III Trials and Recommendations Post-Vaccine Approval.
    Tumban, E
    In: Viruses, Jg. 13 (2020-12-31), Heft 1
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Timing of Pediatric Drug Approval and Clinical Evidence Submitted to Regulatory Authorities: International Comparison Among Japan, the United States, and the European Union.
    Hirota, S ; Yamaguchi, T
    In: Clinical pharmacology and therapeutics, Jg. 108 (2020-11-01), Heft 5, S. 985-994
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Drug development: how academia, industry and authorities interact.
    Garattini, S ; Perico, N
    In: Nature reviews. Nephrology, Jg. 10 (2014-10-01), Heft 10, S. 602-10
    review
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Regulation of biosimilar medicines and current perspectives on interchangeability and policy.
    O'Callaghan, J ; Barry, SP ; et al.
    In: European journal of clinical pharmacology, Jg. 75 (2019), Heft 1, S. 1-11
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Regulatory utility of pharmacometrics in the development and evaluation of antimicrobial agents and its recent progress in China.
    Zhao, M ; Chen, Y ; et al.
    In: CPT: pharmacometrics & systems pharmacology, Jg. 10 (2021-12-01), Heft 12, S. 1466-1478
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Physiologically Based Pharmacokinetic Model Qualification and Reporting Procedures for Regulatory Submissions: A Consortium Perspective.
    Shebley, M ; Sandhu, P ; et al.
    In: Clinical pharmacology and therapeutics, Jg. 104 (2018-07-01), Heft 1, S. 88-110
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Rationales of delay and difference in regulatory review by Japan, the USA and Europe among new drugs first approved in Japan.
    Tanaka, M ; Idei, M ; et al.
    In: British journal of clinical pharmacology, Jg. 87 (2021-08-01), Heft 8, S. 3279-3291
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Evolving Landscape of New Drug Approval in Japan and Lags from International Birth Dates: Retrospective Regulatory Analysis.
    Tanaka, M ; Idei, M ; et al.
    In: Clinical pharmacology and therapeutics, Jg. 109 (2021-05-01), Heft 5, S. 1265-1273
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    DrugCentral 2021 supports drug discovery and repositioning.
    Avram, S ; Bologa, CG ; et al.
    In: Nucleic acids research, Jg. 49 (2021-01-08), Heft D1, S. D1160-D1169
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Approval of Cancer Drugs With Uncertain Therapeutic Value: A Comparison of Regulatory Decisions in Europe and the United States.
    Salcher-Konrad, M ; Naci, H ; et al.
    In: The Milbank quarterly, Jg. 98 (2020-12-01), Heft 4, S. 1219
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Why the drug development pipeline is not delivering better medicines.
    Naci, H ; Carter, AW ; et al.
    In: BMJ (Clinical research ed.), Jg. 351 (2015-10-23), S. h5542
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Food and Drug Administration vs European Medicines Agency: Review times and clinical evidence on novel drugs at the time of approval.
    Joppi, R ; Bertele, V ; et al.
    In: British journal of clinical pharmacology, Jg. 86 (2020), Heft 1, S. 170-174
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    An Overview of Current Regulatory Requirements for Approval of Biosimilar Insulins.
    Heinemann, L ; Khatami, H ; et al.
    In: Diabetes technology & therapeutics, Jg. 17 (2015-07-01), Heft 7, S. 510-26
    academicJournal
    Wie komme ich dran?

Weitere Bibliothekskataloge

xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -