Zum Hauptinhalt springen
Hochschulbibliothek der Hochschule Düsseldorf

Suchergebnisse

Katalog

Mehr
68 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Art der Quelle

Thema

Verlag

Publikation

Sprache

Geographischer Bezug

Inhaltsanbieter

68 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    ISOLEUCINE-VALINE REQUIRING MUTANTS OF SALMONELLA TYPHIMURIUM.
    ARMSTRONG, FB ; WAGNER, RP
    In: Genetics, Jg. 50 (1964-11-01), S. 957-65
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    The GTP-binding protein Ypt1 is required for transport in vitro: the Golgi apparatus is defective in ypt1 mutants.
    Bacon, RA ; Salminen, A ; et al.
    In: The Journal of cell biology, Jg. 109 (1989-09-01), Heft 3, S. 1015-22
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    DOMINANCE OF THE INDUCIBLE STATE IN STRAINS OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS CONTAINING TWO DISTINCT PENICILLINASE PLASMIDS.
    RICHMOND, MH
    In: Journal of bacteriology, Jg. 90 (1965-08-01), S. 370-4
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    MEASUREMENT OF THE STABILITY OF THE REPRESSOR OF ALKALINE PHOSPHATASE SYNTHESIS IN ESCHERICHIA COLI.
    GALLANT, J ; SPOTTSWOOD, T
    In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Jg. 52 (1964-12-01), S. 1591-8
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Pseudohypoparathyroidism type Ib is not caused by mutations in the coding exons of the human parathyroid hormone (PTH)/PTH-related peptide receptor gene.
    Schipani, E ; Weinstein, LS ; et al.
    In: The Journal of clinical endocrinology and metabolism, Jg. 80 (1995-05-01), Heft 5, S. 1611-21
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    [CONSIDERATIONS ON MECHANISMS OF CONTROL OF PROTEIN SYNTHESIS].
    BARBU, E
    In: Comptes rendus hebdomadaires des seances de l'Academie des sciences, Jg. 259 (1964-08-17), S. 1454-7
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Keratin 8 Mutations Were Associated With Susceptibility to Chronic Hepatitis B and Related Progression.
    Ye, Junzhao ; Wu, Yanqin ; et al.
    In: Journal of Infectious Diseases, Jg. 221 (2020-02-01), Heft 3, S. 464-473
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Multiplexed CRISPR/Cas9-mediated knockout of 19 Fanconi anemia pathway genes in zebrafish revealed their roles in growth, sexual development and fertility.
    Ramanagoudr-Bhojappa, Ramanagouda ; Ramaswami, Mukundhan ; et al.
    In: PLoS Genetics, Jg. 14 (2018-12-12), Heft 12, S. 1-27
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Revealing molecular architecture of FLT3 internal tandem duplication: Development and clinical validation of a web‐based application to generate accurate nomenclature.
    Ding, Yi ; Smith, Geoffrey Hughes ; et al.
    In: International Journal of Laboratory Hematology, Jg. 44 (2022-10-01), Heft 5, S. 918-927
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    A novel phenotype-genotype correlation with an Arg555Trp mutation of TGFBI gene in Thiel-Behnke corneal dystrophy in a Chinese pedigree.
    Yu, Yinhui ; Qiu, Peijin ; et al.
    In: BMC Ophthalmology, Jg. 15 (2015-10-13), S. 1-6
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Extended-spectrum of and mutations in lung cancer tissue specimens obtained with bronchoscopy.
    Basdemirci, Muserref ; Zamani, Adil ; et al.
    In: Indian Journal of Cancer, Jg. 59 (2022-04-01), Heft 2, S. 236-243
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Molecular and phenotypical findings of a novel de novo SYNGAP1 gene variant in an 11-year-old Iranian boy with intellectual disability.
    Mir, Atefeh ; Song, Yongjun ; et al.
    In: Laboratory Medicine, Jg. 55 (2024-03-01), Heft 2, S. 204-208
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    CARD15gene mutations in periodontitis.
    Laine, M. L. ; Murillo, L. S. ; et al.
    In: Journal of Clinical Periodontology, Jg. 31 (2004-10-01), Heft 10, S. 890-893
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Emerging role of mutations in epigenetic regulators including MLL2 derived from The Cancer Genome Atlas for cervical cancer.
    Li, Xia
    In: BMC Cancer, Jg. 17 (2017-04-08), S. 1-11
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Phenotypic variability in LAMA3‐associated amelogenesis imperfecta.
    Wang, Shih‐Kai ; Zhang, Hong ; et al.
    In: Oral Diseases, Jg. 29 (2023-11-01), Heft 8, S. 3514-3524
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Uncovering novel susceptibility targets to enhance the efficacy of third-generation cephalosporins against ESBL-producing uropathogenic Escherichia coli.
    Phan, Minh-Duy ; Bottomley, Amy L ; et al.
    In: Journal of Antimicrobial Chemotherapy (JAC), Jg. 75 (2020-06-01), Heft 6, S. 1415-1423
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    An analysis and survey of interleukin-10 receptor mutation in inflammatory bowel disease (IBD) in the first Iranian IBD cohort.
    Khoshnevisan, Razieh ; Rezaei, Abbas ; et al.
    In: Journal of Laboratory Medicine, Jg. 43 (2019-08-01), Heft 4, S. 185-189
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Next-generation sequencing for JAK2 mutation testing: advantages and pitfalls.
    Maslah, Nabih ; Verger, Emmanuelle ; et al.
    In: Annals of Hematology, Jg. 98 (2019), Heft 1, S. 111-118
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    PHOX2B mutations in patients with Ondine-Hirschsprung disease and a review of the literature.
    Kwon, Min-Jung ; Lee, Gi-Hyuck ; et al.
    In: European Journal of Pediatrics, Jg. 170 (2011-10-01), Heft 10, S. 1267-1271
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Suppressor mutations reveal an NtrC-like response regulator, NmpR, for modulation of Type-IV Pili-dependent motility in Myxococcus xanthus.
    Bretl, Daniel J. ; Ladd, Kayla M. ; et al.
    In: PLoS Genetics, Jg. 14 (2018-10-22), Heft 10, S. 1-28
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?

Weitere Bibliothekskataloge

xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -