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    A Case of Diabetes Mellitus Type MODY5 as a Feature of 17q12 Deletion Syndrome.
    Köstek, Hümeyra Yaşar ; Çömlek, Fatma Özgüç ; et al.
    In: Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, Jg. 16 (2024-06-01), Heft 2, S. 205-210
    Online academicJournal
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    Association of Chromosome 17 Aneuploidy, TP53 Deletion, Expression and Its rs1042522 Variant with Multiple Myeloma Risk and Response to Thalidomide/Bortezomib Treatment.
    Popek-Marciniec, Sylwia ; Styk, Wojciech ; et al.
    In: Cancers, Jg. 15 (2023-10-01), Heft 19, S. 4747-4762
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    Mutation Analysis in Regulator DNA-Binding Regions for Antimicrobial Efflux Pumps in 17,000 Pseudomonas aeruginosa Genomes.
    Pérez-Vázquez, María ; López-Causapé, Carla ; et al.
    In: Microorganisms, Jg. 11 (2023-10-01), Heft 10, S. 2486-2505
    Online academicJournal
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    17β-Estradiol up-regulates UDP-glucuronosyltransferase 1A9 expression via estrogen receptor α.
    Cho, Sung-joon ; Ning, Miaoran ; et al.
    In: Acta Pharmaceutica Sinica B, Jg. 6 (2016-09-01), Heft 5, S. 504-509
    Online academicJournal
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    Three novel CYP17A1 gene mutations (A82D, R125X, and C442R) found in combined 17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency.
    Wang, Yue-Ping ; Li, Jing ; et al.
    In: Metabolism: Clinical & Experimental, Jg. 60 (2011-10-01), Heft 10, S. 1386-1391
    academicJournal
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    Novel CYP17A1 mutation in a Japanese patient with combined 17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency.
    Katsumata, Noriyuki ; Ogawa, Eishin ; et al.
    In: Metabolism: Clinical & Experimental, Jg. 59 (2010-02-01), Heft 2, S. 275-278
    academicJournal
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    First report of Colias croceus ab. cremonae in Italy (Lepidoptera Pieridae).
    In: Bollettino della Società Entomologica Italiana, Jg. 155 (2023-08-30), Heft 2, S. 51-61
    academicJournal
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    Calcium hydroxide regulates transcription of the bone sialoprotein gene via a calcium‐sensing receptor in osteoblast‐like ROS 17/2.8 cells.
    Wang, Shuang ; Noda, Keisuke ; et al.
    In: European Journal of Oral Sciences, Jg. 126 (2018-02-01), Heft 1, S. 13-23
    Online academicJournal
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    Five-Year Follow-Up of POLARIS-01 Phase II Trial: Toripalimab as Salvage Monotherapy in Chinese Patients With Advanced Melanoma.
    Tang, Bixia ; Duan, Rong ; et al.
    In: Oncologist, Jg. 29 (2024-06-01), Heft 6, S. e822- (6S.)
    Online academicJournal
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    An aggressive case of a thoracic undifferentiated SMARCA4-deficient tumor with extensive pleural involvement.
    Hanona, Paul F. ; Ezekwudo, Daniel ; et al.
    In: Thoracic Cancer, Jg. 15 (2024-04-01), Heft 10, S. 847-851
    Online academicJournal
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Histone mutations in cancer.
    Espinoza Pereira, Kimberly N. ; Shan, Jixiu ; et al.
    In: Biochemical Society Transactions, Jg. 51 (2023-10-01), Heft 5, S. 1749-1763
    academicJournal
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    T to C Substitution at -175 or -173 of the -γ-Globin Promoter Affects GATA-1 and Oct-1 Binding in Vitro Differently but Can Independently Reproduce the Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin Phenotype in Transgenic Mice.
    Liu, Li-Ren ; Du, Zhan-Wen ; et al.
    In: Journal of Biological Chemistry, Jg. 280 (2005-03-04), Heft 9, S. 7452-7459
    Online academicJournal
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Multidrug-Resistant Profiles in Non-Small Cell Lung Carcinoma Patient-Derived Cells: Implications for Personalized Approaches with Tyrosine Kinase Inhibitors.
    Dinić, Jelena ; Dragoj, Miodrag ; et al.
    In: Cancers, Jg. 16 (2024-06-01), Heft 11, S. 1984-2008
    Online academicJournal
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    The association of ZIC5 gene rs965623242 polymorphism with neural tube defects.
    ONALAN, Ebru ; ASKIN, Yasemin ; et al.
    In: Marmara Medical Journal, Jg. 37 (2024-05-01), Heft 2, S. 248-255
    academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Familial chylomicronemia syndrome: case reports of siblings with deletions of the GPIHBP1 gene.
    Kim, Ka Young ; Heo, You Joung ; et al.
    In: BMC Endocrine Disorders, Jg. 24 (2024-04-15), Heft 1, S. 1-6
    Online academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Characterization of 17.94, a novel anaplastic Wilms' tumor cell line
    Brown, Keith W. ; Charles, Adrian ; et al.
    In: Cancer Genetics, Jg. 205 (2012-06-01), Heft 6, S. 319-326
    academicJournal
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    A mosaic de novo duplication of 17q21-25 is associated with GH insensitivity, disturbed in vitro CD28-mediated signaling, and decreased STAT5B, PI3K, and NF-&kgr;B activation.
    Mul, D. ; Wu, S. ; et al.
    In: European Journal of Endocrinology, Jg. 166 (2012-04-01), Heft 4, S. 743-752
    Online academicJournal
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    Increased RPA1 Gene Dosage Affects Genomic Stability Potentially Contributing to 17p13.3 Duplication Syndrome.
    Outwin, Emily ; Carpenter, Gillian ; et al.
    In: PLoS Genetics, Jg. 7 (2011-08-01), Heft 8, S. 1-13
    Online academicJournal
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Dihydropyrimidinase deficiency: Phenotype, genotype and structural consequences in 17 patients
    van Kuilenburg, André B.P. ; Dobritzsch, Doreen ; et al.
    In: BBA: Molecular Basis of Disease, Jg. 1802 (2010-07-01), Heft 7/8, S. 639-648
    Online academicJournal
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    Characterization of 17 new cases of X-linked chronic granulomatous disease with seven novel mutations in the CYBB gene
    von Goessel, Heiko ; Hossle, Johann Peter ; et al.
    In: Experimental Hematology, Jg. 34 (2006-04-01), Heft 4, S. 528-535
    Online academicJournal
    Zugriff:
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