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    Association studies between chromosomal regions 1q21.3, 5q21.3, 14q21.2 and 17q21.31 and numbers of children in Poland.
    Clark, JSC ; van de Wetering T ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 12 (2022-11-07), Heft 1, S. 18923
    Online academicJournal
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    Identification of the functional variant driving ORMDL3 and GSDMB expression in human chromosome 17q12-21 in primary biliary cholangitis.
    Hitomi, Y ; Kojima, K ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 7 (2017-06-06), Heft 1, S. 2904
    Online academicJournal
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    Fine scale mapping of the 17q22 breast cancer locus using dense SNPs, genotyped within the Collaborative Oncological Gene-Environment Study (COGs).
    Darabi, H ; Beesley, J ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 6 (2016-09-07), S. 32512
    Online academicJournal
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    Haplotype of the Interleukin 17A gene is associated with osteitis after Bacillus Calmette-Guerin vaccination.
    Korppi, M ; Teräsjärvi, J ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 7 (2017-09-15), Heft 1, S. 11691
    Online academicJournal
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    Bidirectional causality between idiopathic sudden sensorineural hearing loss and depression: a Mendelian randomization study.
    Wu, C ; Yu, Y ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 14 (2024-06-28), Heft 1, S. 14932
    Online academicJournal
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    Changes in expression of VGF, SPECC1L, HLA-DRA and RANBP3L act with APOE E4 to alter risk for late onset Alzheimer's disease.
    Branciamore, S ; Gogoshin, G ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 14 (2024-06-28), Heft 1, S. 14954
    Online academicJournal
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    Unveiling new genetic insights in rheumatoid arthritis for drug discovery through Taxonomy3 analysis.
    Kozlowska, J ; Humphryes-Kirilov, N ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 14 (2024-06-19), Heft 1, S. 14153
    Online academicJournal
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    Association of interleukin-17F (rs763780) single nucleotide polymorphism with multiple sclerosis and optic neuritis.
    Salah, S ; Sadeq, YI ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 14 (2024-06-13), Heft 1, S. 13643
    Online academicJournal
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    Variant ranking pipeline for complex familial disorders.
    Ralli, S ; Vira, T ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 14 (2024-06-13), Heft 1, S. 13599
    Online academicJournal
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    Whole-genome sequencing identifies variants in ANK1, LRRN1, HAS1, and other genes and regulatory regions for stroke in type 1 diabetes.
    Antikainen, AA ; Haukka, JK ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 14 (2024-06-11), Heft 1, S. 13453
    Online academicJournal
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    IL10 promoter variants are associated with gene expression but they are not markers of susceptibility to acute coronary syndrome.
    Garcia-Garduño, TC ; Padilla-Gutiérrez, JR ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 14 (2024-06-08), Heft 1, S. 13196
    Online academicJournal
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    Genome wide association study and genomic risk prediction of age related macular degeneration in Israel.
    Grunin, M ; Triffon, D ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 14 (2024-06-06), Heft 1, S. 13034
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    Unveiling genetic signatures associated with resilience to neonatal diarrhea in lambs through two GWAS approaches.
    Yaman, Y ; Kişi, YE ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 14 (2024-06-06), Heft 1, S. 13072
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    Previously reported CCDC26 risk variant and novel germline variants in GALNT13, AR, and MYO10 associated with familial glioma in Finland.
    Nurminen, R ; Afyounian, E ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 14 (2024-05-21), Heft 1, S. 11562
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    Current evidence on the relationships among five polymorphisms in the matrix metalloproteinases genes and prostate cancer risk.
    Gui, J ; Zhou, H ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 14 (2024-05-18), Heft 1, S. 11355
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    Genetic variations in ACE2 gene associated with metabolic syndrome in southern China: a case-control study.
    Pan, M ; Yu, M ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 14 (2024-05-07), Heft 1, S. 10505
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    Increased susceptibility to Mycobacterium avium complex infection in miniature Schnauzer dogs caused by a codon deletion in CARD9.
    Mizukami, K ; Dorsey-Oresto, A ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 14 (2024-05-06), Heft 1, S. 10346
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    The SDF-1 rs1801157 Polymorphism is Associated with Cancer Risk: An Update Pooled Analysis and FPRP Test of 17,876 Participants.
    Tong, X ; Ma, Y ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 6 (2016-06-06), S. 27466
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    Functional fine-mapping of noncoding risk variants in amyotrophic lateral sclerosis utilizing convolutional neural network.
    Yousefian-Jazi, A ; Sung, MK ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 10 (2020-07-30), Heft 1, S. 12872
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    Global carrier frequency and predicted genetic prevalence of patients with pathogenic sequence variants in autosomal recessive genetic neuromuscular diseases.
    Choi, WJ ; Kim, SH ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 14 (2024-02-15), Heft 1, S. 3806
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