Zum Hauptinhalt springen
Hochschulbibliothek der Hochschule Düsseldorf

Suchergebnisse

Katalog

Mehr
194 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Art der Quelle

Thema

Verlag

Publikation

Sprache

Geographischer Bezug

Inhaltsanbieter

194 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Chromosome 17p12-q11 harbors susceptibility loci for systemic lupus erythematosus.
    Johansson, CM ; Zunec, R ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 115 (2004-08-01), Heft 3, S. 230-8
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Associations of the -174 G/C interleukin-6 gene promoter polymorphism with serum interleukin 6 and mortality in the elderly.
    Ravaglia, G ; Forti, P ; et al.
    In: Biogerontology, Jg. 6 (2005-12-01), Heft 6, S. 415-23
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    The -174 G/C polymorphism of the interleukin-6 gene promoter is associated with Alzheimer's disease in an Italian population [corrected].
    Pola, R ; Flex, A ; et al.
    In: Neuroreport, Jg. 13 (2002-09-16), Heft 13, S. 1645-7
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Cascade testing in Italian Hereditary Breast Ovarian Cancer families: a missed opportunity for cancer prevention?
    Trevisan, L ; Godino, L ; et al.
    In: Familial cancer, Jg. 23 (2024-06-01), Heft 2, S. 197-207
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Clinical features of pediatric familial non-medullary thyroid cancer (FNMTC).
    Capezzone, M ; Maino, F ; et al.
    In: Journal of endocrinological investigation, Jg. 44 (2021-10-01), Heft 10, S. 2319-2321
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Transmission disequilibrium study of an oligodendrocyte and myelin glycoprotein gene allele in 431 families with an autistic proband.
    Martin, I ; Gauthier, J ; et al.
    In: Neuroscience research, Jg. 59 (2007-12-01), Heft 4, S. 426-30
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Genetic interaction analysis of VEGF-A rs3025039 and VEGFR-2 rs2071559 identifies a genetic profile at higher risk to develop nodular goiter.
    Molinaro, A ; Orlandi, P ; et al.
    In: Journal of endocrinological investigation, Jg. 43 (2020-02-01), Heft 2, S. 149-155
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Association of the G289S single nucleotide polymorphism in the HSD17B3 gene with prostate cancer in Italian men.
    Margiotti, K ; Kim, E ; et al.
    In: The Prostate, Jg. 53 (2002-09-15), Heft 1, S. 65-8
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    C5 and SRGAP3 Polymorphisms Are Linked to Paediatric Allergic Asthma in the Italian Population.
    Messelodi, D ; Giuliani, C ; et al.
    In: Genes, Jg. 13 (2022-01-25), Heft 2
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Common, low-frequency, rare, and ultra-rare coding variants contribute to COVID-19 severity.
    Fallerini, C ; Picchiotti, N ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 141 (2022), Heft 1, S. 147-173
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Homozygosity Haplotype and Whole-Exome Sequencing Analysis to Identify Potentially Functional Rare Variants Involved in Multiple Sclerosis among Sardinian Families.
    Fazia, T ; Marzanati, D ; et al.
    In: Current issues in molecular biology, Jg. 43 (2021-10-27), Heft 3, S. 1778-1793
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    An Investigation of the Role of Common and Rare Variants in a Large Italian Multiplex Family of Multiple Sclerosis Patients.
    Barizzone, N ; Cagliani, R ; et al.
    In: Genes, Jg. 12 (2021-10-13), Heft 10
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Balancing scientific interests and the rights of participants in designing a recall by genotype study.
    Mascalzoni, D ; Biasiotto, R ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 29 (2021-07-01), Heft 7, S. 1146-1157
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Whole Genome Sequencing Prioritizes CHEK2, EWSR1 , and TIAM1 as Possible Predisposition Genes for Familial Non-Medullary Thyroid Cancer.
    Srivastava, A ; Giangiobbe, S ; et al.
    In: Frontiers in endocrinology, Jg. 12 (2021-02-22), S. 600682
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    A Single Center Retrospective Review of Patients from Central Italy Tested for Melanoma Predisposition Genes.
    De Simone, P ; Bottillo, I ; et al.
    In: International journal of molecular sciences, Jg. 21 (2020-12-11), Heft 24
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Human Leukocyte Antigen Complex and Other Immunogenetic and Clinical Factors Influence Susceptibility or Protection to SARS-CoV-2 Infection and Severity of the Disease Course. The Sardinian Experience.
    Littera, R ; Campagna, M ; et al.
    In: Frontiers in immunology, Jg. 11 (2020-12-04), S. 605688
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Complex genetic signatures in immune cells underlie autoimmunity and inform therapy.
    Orrù, V ; Steri, M ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 52 (2020-10-01), Heft 10, S. 1036-1045
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    The African-American population with a low allele frequency of SNP rs1990760 (T allele) in IFIH1 predicts less IFN-beta expression and potential vulnerability to COVID-19 infection.
    Maiti, AK
    In: Immunogenetics, Jg. 72 (2020-09-01), Heft 6-7, S. 387-391
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Targeted re-sequencing for early diagnosis of genetic causes of childhood epilepsy: the Italian experience from the 'beyond epilepsy' project.
    Amadori, E ; Scala, M ; et al.
    In: Italian journal of pediatrics, Jg. 46 (2020-07-06), Heft 1, S. 92
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    RNAseq-Based Prioritization Revealed COL6A5 , COL8A1 , COL10A1 and MIR146A as Common and Differential Susceptibility Biomarkers for Psoriasis and Psoriatic Arthritis: Confirmation from Genotyping Analysis of 1417 Italian Subjects.
    Caputo, V ; Strafella, C ; et al.
    In: International journal of molecular sciences, Jg. 21 (2020-04-15), Heft 8
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?

Weitere Bibliothekskataloge

xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -