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    ISOLEUCINE-VALINE REQUIRING MUTANTS OF SALMONELLA TYPHIMURIUM.
    ARMSTRONG, FB ; WAGNER, RP
    In: Genetics, Jg. 50 (1964-11-01), S. 957-65
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    Genetic, functional, and histopathological evaluation of two C-terminal BRCA1 missense variants.
    Lovelock, P. K. ; Healey, S. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 43 (2006), Heft 1, S. 74-83
    Online academicJournal
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    17p13.3 genomic rearrangement in a Chinese family with split-hand/foot malformation with long bone deficiency: report of a complicated duplication with marked variation in phenotype.
    Shen, Yuqi ; Si, Nuo ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 13 (2018-07-03), Heft 1, S. N.PAG
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Assignment<FOOTREF>[sup 1] </FOOTREF> of the GPR14 gene coding for the G-protein-coupled receptor 14 to human chromosome 17q25.3 by fluorescent in situ hybridization.
    Protopopov, A. ; Kashuba, V. ; et al.
    In: Cytogenetics & Cell Genetics, Jg. 88 (2000-03-01), Heft 3/4, S. 312-313
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Rai1 duplication causes physical and behavioral phenotypes in a mouse model of dup(17)(p11.2p11.2).
    Walz, Katherina ; Paylor, Richard ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 116 (2006-11-01), Heft 11, S. 3035-3041
    Online academicJournal
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    Rapid identification of genes controlling virulence and immunity in malaria parasites.
    Abkallo, Hussein M. ; Martinelli, Axel ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 13 (2017-07-12), Heft 7, S. 1-24
    Online academicJournal
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    Gene-expression signature regulated by the KEAP1-NRF2-CUL3 axis is associated with a poor prognosis in head and neck squamous cell cancer.
    Namani, Akhileshwar ; Matiur Rahaman, Md. ; et al.
    In: BMC Cancer, Jg. 18 (2018-01-06), S. 1-11
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Exome sequencing of 112 trios identifies recessive genetic variants in brain arteriovenous malformations.
    Zhang, Mingqi ; Ding, Xinghuan ; et al.
    In: Journal of NeuroInterventional Surgery, Jg. 13 (2021-06-01), Heft 6, S. 568-574
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Gene-based analysis in HRC imputed genome wide association data identifies three novel genes for Alzheimer’s disease.
    Baker, Emily ; Sims, Rebecca ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 14 (2019-07-08), Heft 7, S. 1-11
    Online academicJournal
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    Gene CNVs and protein levels of complement C4 A and C4 B as novel biomarkers for partial disease remissions in new-onset type 1 diabetes patients.
    Kingery, Suzanne E ; Wu, Yee Ling ; et al.
    In: Pediatric Diabetes, Jg. 13 (2012-08-01), Heft 5, S. 408-418
    Online academicJournal
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    Complete genomic structure of the human nebulin gene and identification of alternatively spliced transcripts.
    Donner, Kati ; Sandbacka, Maria ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 12 (2004-09-01), Heft 9, S. 744-751
    Online academicJournal
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    ARHGAP29 Mutation Is Associated with Abnormal Oral Epithelial Adhesions.
    Paul, B. J. ; Palmer, K. ; et al.
    In: Journal of Dental Research, Jg. 96 (2017-10-01), Heft 11, S. 1298-1305
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    Genetic assessment of age-associated Alzheimer disease risk: Development and validation of a polygenic hazard score.
    Desikan, Rahul S. ; Fan, Chun Chieh ; et al.
    In: PLoS Medicine, Jg. 14 (2017-03-21), Heft 3, S. 1-17
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    miR-124 targets GATA6 to suppress cholangiocarcinoma cell invasion and metastasis.
    Tian, Feng ; Chen, Jian ; et al.
    In: BMC Cancer, Jg. 17 (2017-03-07), S. 1-9
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    Activating Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor genes confer risk for Crohn’s disease in children and adults of the Western European descent: Findings based on case-control studies.
    Samarani, Suzanne ; Mack, David R. ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 14 (2019-06-13), Heft 6, S. 1-12
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    Multiplexed CRISPR/Cas9-mediated knockout of 19 Fanconi anemia pathway genes in zebrafish revealed their roles in growth, sexual development and fertility.
    Ramanagoudr-Bhojappa, Ramanagouda ; Ramaswami, Mukundhan ; et al.
    In: PLoS Genetics, Jg. 14 (2018-12-12), Heft 12, S. 1-27
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    Single-nucleotide polymorphisms in the RB1 gene and association with breast cancer in the British population.
    Lesueur, F. ; Song, H. ; et al.
    In: British Journal of Cancer, Jg. 94 (2006-06-19), Heft 12, S. 1921-1926
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    Novel target genes of the Wnt pathway and statistical insights into Wnt target promoter regulation.
    Ziegler, Slava ; Röhrs, Sonja ; et al.
    In: FEBS Journal, Jg. 272 (2005-04-01), Heft 7, S. 1600-1615
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    Interaction In Vitro of Type III Intermediate Filament Proteins with Z-DNA and B-Z-DNA Junctions.
    Li, Guohong ; Tolstonog, Genrich V. ; et al.
    In: DNA & Cell Biology, Jg. 22 (2003-03-01), Heft 3, S. 141-169
    Online academicJournal
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    Xq25 duplication: the crucial role of the STAG2 gene in this novel human cohesinopathy.
    Leroy, C. ; Jacquemont, M.‐L. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 89 (2016), Heft 1, S. 68-73
    Online academicJournal
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