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    Identification of clinically significant, submicroscopic chromosome alterations and UPD in fetuses with ultrasound anomalies using genome-wide 250k SNP array analysis.
    Faas, B. H. W. ; van der Burgt, I. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 47 (2010-09-01), Heft 9, S. 2-2
    Online academicJournal
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    Complex I deficiency: clinical features, biochemistry and molecular genetics.
    Fassone, Elisa ; Rahman, Shamima
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 49 (2012-09-01), Heft 9, S. 578-590
    Online academicJournal
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    Genomic microarrays in mental retardation: from copy number variation to gene, from research to diagnosis.
    Vissers, Lisenka E. L. M. ; de Vries, Bert B. A. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 47 (2010-05-01), Heft 5, S. 1-1
    Online academicJournal
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    Acropectorovertebral dysgenesis (F syndrome) maps to chromosome 2q36.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 41 (2004-03-01), Heft 3, S. 213-218
    academicJournal
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    Karyomapping: a universal method for genome wide analysis of genetic disease based on mapping crossovers between parental haplotypes.
    Handyside, Alan H. ; Harton, Gary L. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 47 (2010-10-01), Heft 10, S. 1-1
    Online academicJournal
    Zugriff:
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