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    Accurate light microscopic diagnosis of South‐East Asian ovalocytosis.
    Nixon, Christian P. ; Satyagraha, Ari W. ; et al.
    In: International Journal of Laboratory Hematology, Jg. 40 (2018-12-01), Heft 6, S. 655-662
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    Molecular diagnosis of thrombocytopenia-absent radius syndrome using next-generation sequencing.
    Nicchia, E. ; Giordano, P. ; et al.
    In: International Journal of Laboratory Hematology, Jg. 38 (2016-08-01), Heft 4, S. 412-418
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    Duffy null genotype or Fy(a-b-) phenotype are more accurate than self-declared race for diagnosing benign ethnic neutropenia in Brazilian population.
    Dinardo, C.L. ; Kerbauy, M.N. ; et al.
    In: International Journal of Laboratory Hematology, Jg. 39 (2017-12-01), Heft 6, S. e144- (3S.)
    Online academicJournal
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    Evaluation of an immunochromatographic strip test for alpha‐thalassaemia screening.
    Bunkall, Carolyn ; Ghallyan, Nikhil ; et al.
    In: International Journal of Laboratory Hematology, Jg. 40 (2018-12-01), Heft 6, S. 691-696
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    High‐throughput sequencing for diagnosing platelet disorders: lessons learned from exploring the causes of bleeding disorders.
    Heremans, J. ; Freson, K.
    In: International Journal of Laboratory Hematology, Jg. 40 (2018-05-02), S. 89-96
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    Laboratory diagnosis of clinically relevant platelet function disorders.
    Gresele, P. ; Falcinelli, E. ; et al.
    In: International Journal of Laboratory Hematology, Jg. 40 (2018-05-02), S. 34-45
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    Co-inheritance of α<superscript>0</superscript>-thalassemia elevates Hb A<subscript>2</subscript> level in homozygous Hb E: Diagnostic implications.
    Singha, K. ; Srivorakun, H. ; et al.
    In: International Journal of Laboratory Hematology, Jg. 39 (2017-10-01), Heft 5, S. 508-512
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    Genetic diagnosis in Hemophilia A from southern China: five novel mutations and one preimplantation genetic analysis.
    Chen, J. ; Wang, J. ; et al.
    In: International Journal of Laboratory Hematology, Jg. 39 (2017-04-01), Heft 2, S. 191-201
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    Diagnosis of common hemoglobinopathies among South East Asian population using capillary isoelectric focusing system.
    Srivorakun, H. ; Fucharoen, G. ; et al.
    In: International Journal of Laboratory Hematology, Jg. 39 (2017-02-01), Heft 1, S. 101-111
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    Rapid detection of α-thalassaemia variants using droplet digital PCR.
    Lee, T.‐Y. ; Lai, M.‐I. ; et al.
    In: International Journal of Laboratory Hematology, Jg. 38 (2016-08-01), Heft 4, S. 435-443
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Current and emerging approaches for assessing von Willebrand disease in 2016.
    Federici, A. B.
    In: International Journal of Laboratory Hematology, Jg. 38 (2016-05-02), S. 41-49
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    Neonatal screening for α-thalassemia by cord hemoglobin Barts: how effective is it?
    Wu, M.‐Y. ; Xie, X.‐M. ; et al.
    In: International Journal of Laboratory Hematology, Jg. 37 (2015-10-01), Heft 5, S. 649-653
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    The use of Taqman genotyping assays for rapid confirmation of β-thalassaemia mutations in the Malays: accurate diagnosis with low DNA concentrations.
    Teh, L.‐K. ; Lee, T.‐Y. ; et al.
    In: International Journal of Laboratory Hematology, Jg. 37 (2015-02-01), Heft 1, S. 79-89
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    FVIII p.Arg1800His mutation is associated with mild/moderate hemophilia A in Chinese population.
    Wang, X. ; Lyu, Y. ; et al.
    In: International Journal of Laboratory Hematology, Jg. 40 (2018-10-01), Heft 5, S. e90- (3S.)
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    Identification of mutations in the uroporphyrinogen III synthase gene in a Thai girl patient with congenital erythropoietic porphyria.
    Glomglao, W. ; Treesucon, A. ; et al.
    In: International Journal of Laboratory Hematology, Jg. 37 (2015-04-01), Heft 2, S. e44- (4S.)
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