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82 Treffer

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    Rare De Novo Copy Number Variants in Patients with Congenital Pulmonary Atresia.
    Xie, Li ; Chen, Jin-Lan ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 9 (2014-05-01), Heft 5, S. 1-8
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    Polymorphisms in STAT4, PTPN2, PSORS1C1 and TRAF3IP2 Genes Are Associated with the Response to TNF Inhibitors in Patients with Rheumatoid Arthritis.
    Conigliaro, Paola ; Ciccacci, Cinzia ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 12 (2017-01-20), Heft 1, S. 1-14
    Online academicJournal
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    Simple, Rapid and Inexpensive Quantitative Fluorescent PCR Method for Detection of Microdeletion and Microduplication Syndromes.
    Stofanko, Martin ; Gonçalves-Dornelas, Higgor ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 8 (2013-04-01), Heft 4, S. 1-8
    Online academicJournal
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    The Features of GGT in Patients with ATP8B1 or ABCB11 Deficiency Improve the Diagnostic Efficiency.
    Wang, Neng-Li ; Li, Li-Ting ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 11 (2016-04-06), Heft 4, S. 1-12
    Online academicJournal
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    Analysis of Rare Variants in the C3 Gene in Patients with Age-Related Macular Degeneration.
    Duvvari, Maheswara R. ; Paun, Codrut C. ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 9 (2014-04-01), Heft 4, S. 1-6
    Online academicJournal
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    Genetic Variants Associated with Colorectal Adenoma Susceptibility.
    Abulí, Anna ; Castells, Antoni ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 11 (2016-04-14), Heft 4, S. 1-12
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    Dynamic Drusen Remodelling in Participants of the Nutritional AMD Treatment-2 (NAT-2) Randomized Trial.
    Querques, Giuseppe ; Merle, Bénédicte M. J. ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 11 (2016-02-22), Heft 2, S. 1-17
    Online academicJournal
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    6 Minute Walk Test in Duchenne MD Patients with Different Mutations: 12 Month Changes.
    Pane, Marika ; Mazzone, Elena S. ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 9 (2014), Heft 1, S. 1-7
    Online academicJournal
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    Poor phenotype-genotype association in a large series of patients with Type III Bartter syndrome.
    García Castaño, Alejandro ; Pérez de Nanclares, Gustavo ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 12 (2017-03-13), Heft 3, S. 1-11
    Online academicJournal
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    Genetic Variants in MTHFR Gene Predict ≥ 2 Radiation Pneumonitis in Esophageal Squamous Cell Carcinoma Patients Treated with Thoracic Radiotherapy.
    Zhang, Yang ; Li, Zongjuan ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 12 (2017-01-03), Heft 1, S. 1-11
    Online academicJournal
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    Cost-Effectiveness Analysis of Different Genetic Testing Strategies for Lynch Syndrome in Taiwan.
    Chen, Ying-Erh ; Kao, Sung-Shuo ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 11 (2016-08-02), Heft 8, S. 1-13
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    Autophagy-Related IRGM Polymorphism Is Associated with Mortality of Patients with Severe Sepsis.
    Kimura, Tomonori ; Watanabe, Eizo ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 9 (2014-03-01), Heft 3, S. 1-8
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    Oligophrenin-1 (OPHN1), a Gene Involved in X-Linked Intellectual Disability, Undergoes RNA Editing and Alternative Splicing during Human Brain Development.
    Barresi, Sabina ; Tomaselli, Sara ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 9 (2014-03-01), Heft 3, S. 1-12
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    Detection of Chromosomal Breakpoints in Patients with Developmental Delay and Speech Disorders.
    Utami, Kagistia H. ; Hillmer, Axel M. ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 9 (2014-03-01), Heft 3, S. 1-10
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    Relations between right ventricular morphology and clinical, electrical and genetic parameters in Brugada Syndrome.
    Gray, Belinda ; Gnanappa, Ganesh Kumar ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 13 (2018-04-13), Heft 4, S. 1-14
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    MDR1 gene polymorphisms are associated with ulcerative colitis in a cohort of Serbian patients with inflammatory bowel disease.
    Mijac, Dragana ; Vukovic-Petrovic, Irena ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 13 (2018-03-15), Heft 3, S. 1-15
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    Donor IFNL4 Genotype Is Associated with Early Post-Transplant Fibrosis in Recipients with Hepatitis C.
    Aiken, Taylor ; Garber, Ari ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 11 (2016-11-22), Heft 11, S. 1-10
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    Genome-Wide Association Study Identifies ZNF354C Variants Associated with Depression from Interferon-Based Therapy for Chronic Hepatitis C.
    Matsunami, Kayoko ; Nishida, Nao ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 11 (2016-10-10), Heft 10, S. 1-18
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    Associations of Rs3744841 and Rs3744843 Polymorphisms in Endothelial Lipase Gene with Risk of Coronary Artery Disease and Lipid Levels in a Chinese Population.
    Cai, Gaojun ; Zhang, Bifeng ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 11 (2016-09-09), Heft 9, S. 1-12
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    Analysis of Risk Alleles and Complement Activation Levels in Familial and Non-Familial Age-Related Macular Degeneration.
    Saksens, Nicole T. M. ; Lechanteur, Yara T. E. ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 11 (2016-06-03), Heft 6, S. 1-12
    Online academicJournal
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