Zum Hauptinhalt springen
Hochschulbibliothek der Hochschule Düsseldorf

Suchergebnisse

Katalog

Mehr
63 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Art der Quelle

Thema

Publikation

Sprache

Inhaltsanbieter

63 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Inhibition of Microtubule Dynamics in Cancer Cells by Indole-Modified Latonduine Derivatives and Their Metal Complexes.
    Wittmann, C ; Sivchenko, AS ; et al.
    In: Inorganic chemistry, Jg. 61 (2022-01-24), Heft 3, S. 1456-1470
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Synthesis and Preclinical Validation of Novel Indole Derivatives as a GPR17 Agonist for Glioblastoma Treatment.
    Nguyen, P ; Doan, P ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 64 (2021-08-12), Heft 15, S. 10908-10918
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Discovery of a Small-Molecule Degrader of Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Proteins with Picomolar Cellular Potencies and Capable of Achieving Tumor Regression.
    Zhou, B ; Hu, J ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 61 (2018-01-25), Heft 2, S. 462-481
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Cationic Versus Anionic Phthalocyanines for Photodynamic Therapy: What a Difference the Charge Makes.
    Kollar, J ; Machacek, M ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 63 (2020-07-23), Heft 14, S. 7616-7632
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    A Novel Tumor-Activated Prodrug Strategy Targeting Ferrous Iron Is Effective in Multiple Preclinical Cancer Models.
    Spangler, B ; Fontaine, SD ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 59 (2016-12-22), Heft 24, S. 11161-11170
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Identification of (R)-N-((4-Methoxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-2-methyl-1-(1-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-yl)ethyl)-1H-indole-3-carboxamide (CPI-1205), a Potent and Selective Inhibitor of Histone Methyltransferase EZH2, Suitable for Phase I Clinical Trials for B-Cell Lymphomas.
    Vaswani, RG ; Gehling, VS ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 59 (2016-11-10), Heft 21, S. 9928-9941
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Antitumor agents 295. E-ring hydroxylated antofine and cryptopleurine analogues as antiproliferative agents: design, synthesis, and mechanistic studies.
    Yang, X ; Shi, Q ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 55 (2012-08-09), Heft 15, S. 6751-61
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    An Indole-Chalcone Inhibits Multidrug-Resistant Cancer Cell Growth by Targeting Microtubules.
    Cong, H ; Zhao, X ; et al.
    In: Molecular pharmaceutics, Jg. 15 (2018-09-04), Heft 9, S. 3892-3900
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Interactions of the natural product (+)-avrainvillamide with nucleophosmin and exportin-1 Mediate the cellular localization of nucleophosmin and its AML-associated mutants.
    Mukherjee, H ; Chan, KP ; et al.
    In: ACS chemical biology, Jg. 10 (2015-03-20), Heft 3, S. 855-63
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Synthesis and biological evaluation of indolyl-pyridinyl-propenones having either methuosis or microtubule disruption activity.
    Trabbic, CJ ; Overmeyer, JH ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 58 (2015-03-12), Heft 5, S. 2489-512
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Activity of 2-aryl-2-(3-indolyl)acetohydroxamates against drug-resistant cancer cells.
    Aksenov, AV ; Smirnov, AN ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 58 (2015-03-12), Heft 5, S. 2206-20
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Synthesis and structure-activity relationship studies of small molecule disruptors of EWS-FLI1 interactions in Ewing's sarcoma.
    Tosso, PN ; Kong, Y ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 57 (2014-12-26), Heft 24, S. 10290-303
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Design of chemically stable, potent, and efficacious MDM2 inhibitors that exploit the retro-mannich ring-opening-cyclization reaction mechanism in spiro-oxindoles.
    Aguilar, A ; Sun, W ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 57 (2014-12-26), Heft 24, S. 10486-98
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Therapeutic potential of targeting the oncogenic SHP2 phosphatase.
    Zeng, LF ; Zhang, RY ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 57 (2014-08-14), Heft 15, S. 6594-609
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    The natural product avrainvillamide binds to the oncoprotein nucleophosmin.
    Wulff, JE ; Siegrist, R ; et al.
    In: Journal of the American Chemical Society, Jg. 129 (2007-11-21), Heft 46, S. 14444-51
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Synthesis and evaluation of 3-aryloxymethyl-1,2-dimethylindole-4,7-diones as mechanism-based inhibitors of NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1) activity.
    Colucci, MA ; Reigan, P ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 50 (2007-11-15), Heft 23, S. 5780-9
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Discovery of highly potent p53-MDM2 antagonists and structural basis for anti-acute myeloid leukemia activities.
    Huang, Y ; Wolf, S ; et al.
    In: ACS chemical biology, Jg. 9 (2014-03-21), Heft 3, S. 802-11
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Intracellular Fate of Nanoparticles with Polydopamine Surface Engineering and a Novel Strategy for Exocytosis-Inhibiting, Lysosome Impairment-Based Cancer Therapy.
    Ding, L ; Zhu, X ; et al.
    In: Nano letters, Jg. 17 (2017-11-08), Heft 11, S. 6790-6801
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Diastereomeric spirooxindoles as highly potent and efficacious MDM2 inhibitors.
    Zhao, Y ; Liu, L ; et al.
    In: Journal of the American Chemical Society, Jg. 135 (2013-05-15), Heft 19, S. 7223-34
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Toward highly potent cancer agents by modulating the C-2 group of the arylthioindole class of tubulin polymerization inhibitors.
    La Regina, G ; Bai, R ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 56 (2013-01-10), Heft 1, S. 123-49
    academicJournal
    Wie komme ich dran?

Weitere Bibliothekskataloge

xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -