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    Enantioselective synthesis of spliceostatin E and evaluation of biological activity.
    Ghosh, AK ; Veitschegger, AM ; et al.
    In: Organic letters, Jg. 16 (2014-12-05), Heft 23, S. 6200-3
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Fluorinated amino-derivatives of the sesquiterpene lactone, parthenolide, as (19)f NMR probes in deuterium-free environments.
    Woods, JR ; Mo, H ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 54 (2011-11-24), Heft 22, S. 7934-41
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Design and synthesis of (+)-discodermolide-paclitaxel hybrids leading to enhanced biological activity.
    Smith, AB ; Sugasawa, K ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 54 (2011-09-22), Heft 18, S. 6319-27
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Bioinspired total synthesis and human proteasome inhibitory activity of (-)-salinosporamide A, (-)-homosalinosporamide A, and derivatives obtained via organonucleophile promoted bis-cyclizations.
    Nguyen, H ; Ma, G ; et al.
    In: The Journal of organic chemistry, Jg. 76 (2011-01-07), Heft 1, S. 2-12
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Total synthesis and evaluation of phostriecin and key structural analogues.
    Burke, CP ; Swingle, MR ; et al.
    In: The Journal of organic chemistry, Jg. 75 (2010-11-19), Heft 22, S. 7505-13
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Conformationally constrained analogues of diacylglycerol (DAG). 31. Modulation of the biological properties of diacylgycerol lactones (DAG-lactones) containing rigid-rod acyl groups separated from the core lactone by spacer units of different lengths.
    Comin, MJ ; Czifra, G ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 52 (2009-05-28), Heft 10, S. 3274-83
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Synthesis of novel beta-lactone inhibitors of fatty acid synthase.
    Richardson, RD ; Ma, G ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 51 (2008-09-11), Heft 17, S. 5285-96
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Peloruside B, a potent antitumor macrolide from the New Zealand marine sponge Mycale hentscheli: isolation, structure, total synthesis, and bioactivity.
    Singh, AJ ; Xu, CX ; et al.
    In: The Journal of organic chemistry, Jg. 75 (2010), Heft 1, S. 2-10
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Synthesis and structure-activity relationships of new benzodioxinic lactones as potential anticancer drugs.
    Romero, M ; Renard, P ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 50 (2007-01-25), Heft 2, S. 294-307
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    A photoaffinity analogue of discodermolide specifically labels a peptide in beta-tubulin.
    Xia, S ; Kenesky, CS ; et al.
    In: Biochemistry, Jg. 45 (2006-10-03), Heft 39, S. 11762-75
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Total synthesis of (+)-dactylolide.
    Sanchez, CC ; Keck, GE
    In: Organic letters, Jg. 7 (2005-07-07), Heft 14, S. 3053-6
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Divergent Synthesis of Methylene Lactone- and Methylene Lactam-Based Spiro Compounds: Utility of Amido-Functionalized γ-Hydroxylactam as a Precursor for Cytotoxic N , O - and N , N -Spiro Compounds.
    Sengoku, T ; Shirai, A ; et al.
    In: The Journal of organic chemistry, Jg. 84 (2019-10-04), Heft 19, S. 12532-12541
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Antitumor agents. 86. Synthesis and cytotoxicity of alpha-methylene-gamma-lactone-bearing purines.
    Lee, KH ; Rice, GK ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 30 (1987-03-01), Heft 3, S. 586-8
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Total synthesis of (-)-salinosporamide A.
    Satoh, N ; Yokoshima, S ; et al.
    In: Organic letters, Jg. 13 (2011-06-17), Heft 12, S. 3028-31
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Isolation, structural assignment, and total synthesis of barmumycin.
    Lorente, A ; Pla, D ; et al.
    In: The Journal of organic chemistry, Jg. 75 (2010-12-17), Heft 24, S. 8508-15
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    The role of polyamine architecture on the pharmacological activity of open lactone camptothecin-polyamine conjugates.
    Samorì, C ; Guerrini, A ; et al.
    In: Bioconjugate chemistry, Jg. 19 (2008-11-19), Heft 11, S. 2270-9
    academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Synthesis of the proposed structure of mucoxin via regio- and stereoselective tetrahydrofuran ring-forming strategies.
    Narayan, RS ; Borhan, B
    In: The Journal of organic chemistry, Jg. 71 (2006-02-17), Heft 4, S. 1416-29
    academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Total synthesis of (+)-discodermolide: a highly convergent fourth-generation approach.
    Smith AB 3rd ; Freeze, BS ; et al.
    In: Organic letters, Jg. 7 (2005-04-28), Heft 9, S. 1825-8
    academicJournal
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    A second-generation total synthesis of (+)-discodermolide: the development of a practical route using solely substrate-based stereocontrol.
    Paterson, I ; Delgado, O ; et al.
    In: The Journal of organic chemistry, Jg. 70 (2005-01-07), Heft 1, S. 150-60
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Regulated-stereoselective construction of thirteen stereogenic centers necessary for the frame of (+)-discodermolide, based on iterative Lewis acid-promoted aldol reactions.
    Kiyooka, S ; Shahid, KA ; et al.
    In: The Journal of organic chemistry, Jg. 68 (2003-10-17), Heft 21, S. 7967-78
    academicJournal
    Wie komme ich dran?

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