Zum Hauptinhalt springen
Hochschulbibliothek der Hochschule Düsseldorf

Suchergebnisse

Katalog

Mehr
4.576 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Art der Quelle

Thema

Publikation

Sprache

Geographischer Bezug

Inhaltsanbieter

4.576 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Mapping of psoriasis to 17q terminus.
    Hwu, W. L. ; Yang, C. F. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 42 (2005-02-01), Heft 2, S. 152-158
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Genetic heterogeneity and exclusion of a modifying locus at 17p11.2-p11.1 in Finnish families with van der Woude syndrome.
    Fung Ki Wong ; Koillinen, Hannele ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 38 (2001-03-01), Heft 3, S. 198-202
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Detection of 11 germline inactivating TP53 mutations and absence of TP63 and HCHK2 mutations in 17 French families with Li-Fraumeni or Li-Fraumeni-like syndrome.
    Bougeard, Gaëlle ; Limacher, Jean-Marc ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 38 (2001-04-01), Heft 4, S. 253-256
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    A case of Roberts syndrome described in 1737.
    Bates, A. W.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 38 (2001-08-01), Heft 8, S. 565-567
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Baroreflex failure secondary to paraneoplastic encephalomyelitis in a 17 year old woman with neuroblastoma.
    Jardine, D. L. ; Krediet, C. P. T. ; et al.
    In: Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, Jg. 75 (2004-11-01), Heft 11, S. 1650-1651
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Double resistance to imatinib and AMG 706 caused by multiple acquired KIT exon 17 mutations in a gastrointestinal stromal tumour.
    Grabellus, Florian ; Ebeling, Peter ; et al.
    In: Gut, Jg. 56 (2007-07-01), Heft 7, S. 1025-1026
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    A genome screen of families at high risk for Hodgkin lymphoma: evidence for a susceptibility gene on chromosome 4.
    Goldin, L. R. ; McMaster, M. L. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 42 (2005-07-01), Heft 7, S. 595-601
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Dutch patients with glycogen storage disease type II show common ancestry for the 525delT and del exon 18 mutations.
    Ausems, Margreet G. E. M. ; ten Berg, Kiara ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 38 (2001-08-01), Heft 8, S. 527-529
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Leave Jenner in peace.
    Scally, Gabriel
    In: BMJ: British Medical Journal (Overseas & Retired Doctors Edition), Jg. 340 (2010-04-17), Heft 7751, S. 826-826
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    A genome-wide scan of non-syndromic cleft palate only (CPO) in Finnish multiplex families.
    Koillinen, H. ; Lahermo, P. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 42 (2005-02-01), Heft 2, S. 177-184
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Biallelic BRCA2 mutations are associated with multiple malignancies in childhood including familial Wilms tumour.
    Reid, S. ; Renwick, A. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 42 (2005-02-01), Heft 2, S. 147-151
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Molecular analysis of the CB gene in 60 patients with Rubinstein-Taybi syndrome.
    Coupry, I. ; Roudaut, C. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 39 (2002-06-01), Heft 6, S. 415-421
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Clustering and frequency of mutations in the retinal guanylate cyclase (GUGY2D) gene in patients with dominant cone-rod dystrophies.
    Payne, Annette M. ; Morris, Alex G. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 38 (2001-09-01), Heft 9, S. 611-614
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Sex ratio skewing of offspring in families with hereditary susceptibility to breast cancer.
    Domchek, S. M. ; Merillat, S. L. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 42 (2005-06-01), Heft 6, S. 511-513
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Cost-effectiveness of transcatheter aortic valve replacement: overoptimistic study results and a call for publication of complete trial results.
    Neyt, Mattias ; Van Brabandt, Hans ; et al.
    In: Heart, Jg. 98 (2012-07-01), Heft 13, S. 1031-1034
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    The burden of ocular comorbidity in cataract patients in West Africa.
    Murray, N. L. ; Murray, T. N. T.
    In: British Journal of Ophthalmology, Jg. 93 (2009), Heft 1, S. 124-125
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Association of two tumour necrosis factor gene polymorphisms with the incidence of severe intraventricular haemorrhage in preterm infants.
    Heep, A. ; Schueller, A. C. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 42 (2005-07-01), Heft 7, S. 604-608
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Low expression VEGF haplotype increases the risk for tetralogy of Fallot: a family based association study.
    Lambrechts, D. ; Devriendt, K. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 42 (2005-06-01), Heft 6, S. 519-522
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Association of PLUNC gene polymorphisms with susceptibility to nasopharyngeal carcinoma in a Chinese population.
    He, Y. ; Zhou, G. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 42 (2005-02-01), Heft 2, S. 172-176
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Large submicroscopic genomic APC deletions are a common cause of typical familial adenomatous polyposis.
    Aretz, S. ; Stienen, D. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 42 (2005-02-01), Heft 2, S. 185-192
    academicJournal
    Wie komme ich dran?

Weitere Bibliothekskataloge

xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -