Zum Hauptinhalt springen
Hochschulbibliothek der Hochschule Düsseldorf

Suchergebnisse

Katalog

Mehr
9 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

9 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Comparative genomic hybridisation using a proximal 17p BAC/PAC array detects rearrangements responsible for four genomic disorders.
    Shaw, C.J. ; Shaw, C.A. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 41 (2004-02-01), Heft 2, S. 113-119
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Subtelomere specific microarray based comparative genomic hybridisation: a rapid detection system for cryptic rearrangements in idiopathic mental retardation.
    Harada, N. ; Hatchwell, E. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 41 (2004-02-01), Heft 2, S. 130-136
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Characterisation of diverse PRF1 mutations leading to decreased natural killer cell activity in North American families with haemophagocytic lymphohistiocytosis.
    Lee, S. Molleran ; Villanueva, J. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 41 (2004-02-01), Heft 2, S. 137-144
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Respiratory chain complex V deficiency due to a mutation in the assembly gene ATP12.
    De Meirleir, L. ; Seneca, S. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 41 (2004-02-01), Heft 2, S. 120-124
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    MNGIE with lack of skeletal muscle involvement and a novel TP splice site mutation.
    Szigeti, K. ; Wong, L.-J.C. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 41 (2004-02-01), Heft 2, S. 125-129
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    A study of gene-environment interaction on the gene for angiotensin converting enzyme: a combined functional and population based approach.
    Sayed-Tabatabaei, F.A. ; Schut, A.F.C. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 41 (2004-02-01), Heft 2, S. 99-103
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    The allelic modulation of apolipoprotein E expression by oestrogen: potential relevance for Alzheimer's disease.
    Lambert, J. C. ; Coyle, N. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 41 (2004-02-01), Heft 2, S. 104-112
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Referral for cancer genetics consultation: a review and compilation of risk assessment criteria.
    Hampel, H. ; Sweet, K. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 41 (2004-02-01), Heft 2, S. 81-91
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Mulibrey nanism: clinical features and diagnostic criteria.
    Karlberg, N. ; Jalanko, H. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 41 (2004-02-01), Heft 2, S. 92-98
    academicJournal
    Wie komme ich dran?

Weitere Bibliothekskataloge

xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -