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    Genetic variants on 17q21 are associated with ankylosing spondylitis susceptibility and severity in a Chinese Han population.
    Qiu, R ; Zhang, H ; et al.
    In: Scandinavian journal of rheumatology, Jg. 42 (2013), Heft 6, S. 469-72
    academicJournal
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    Molecular genetics with clinical characteristics of Leber congenital amaurosis in the Han population of western China.
    Zhu, L ; Ouyang, W ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 42 (2021-08-01), Heft 4, S. 392-401
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa Associated with Three Novel REEP6 Variants in Chinese Population.
    Zhang, L ; Li, Y ; et al.
    In: Genes, Jg. 12 (2021-04-07), Heft 4
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Identification of a novel EVC variant in a Han-Chinese family with Ellis-van Creveld syndrome.
    Huang, X ; Guo, Y ; et al.
    In: Molecular genetics & genomic medicine, Jg. 7 (2019-09-01), Heft 9, S. e885
    Online academicJournal
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    A novel frameshift mutation in FRMD7 causes X-linked infantile nystagmus in a Chinese family.
    Chen, J ; Wei, Y ; et al.
    In: BMC medical genetics, Jg. 20 (2019-01-07), Heft 1, S. 5
    Online academicJournal
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    Association of Genes implicated in primary angle-closure Glaucoma and the ocular biometric parameters of anterior chamber depth and axial length in a northern Chinese population.
    Wang, S ; Zhuang, W ; et al.
    In: BMC ophthalmology, Jg. 18 (2018-10-22), Heft 1, S. 271
    Online academicJournal
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    An association study of HFE gene mutation with idiopathic male infertility in the Chinese Han population.
    Yu, XY ; Wang, BB ; et al.
    In: Asian journal of andrology, Jg. 14 (2012-07-01), Heft 4, S. 599-603
    Online academicJournal
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    Association of patatin-like phospholipase domain-containing protein 3 gene polymorphisms with susceptibility of nonalcoholic fatty liver disease in a Han Chinese population.
    Song, G ; Xiao, C ; et al.
    In: Medicine, Jg. 95 (2016-08-01), Heft 33, S. e4569
    Online academicJournal
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    No association between the rs10503253 polymorphism in the CSMD1 gene and schizophrenia in a Han Chinese population.
    Liu, Y ; Cheng, Z ; et al.
    In: BMC psychiatry, Jg. 16 (2016-07-04), S. 206
    Online academicJournal
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    Molecular genetic analysis of patients with sporadic and X-linked infantile nystagmus.
    Zhao, H ; Huang, XF ; et al.
    In: BMJ open, Jg. 6 (2016-04-01), Heft 4, S. e010649
    Online academicJournal
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    ORMDL3 contributes to the risk of atherosclerosis in Chinese Han population and mediates oxidized low-density lipoprotein-induced autophagy in endothelial cells.
    Ma, X ; Qiu, R ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 5 (2015-11-25), S. 17194
    Online academicJournal
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    Large-scale association analysis in Asians identifies new susceptibility loci for prostate cancer.
    Wang, M ; Takahashi, A ; et al.
    In: Nature communications, Jg. 6 (2015-10-07), S. 8469
    Online academicJournal
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    Association studies of SEPS1 gene polymorphisms with Hashimoto's thyroiditis in Han Chinese.
    Li, M ; Liu, B ; et al.
    In: Journal of human genetics, Jg. 60 (2015-08-01), Heft 8, S. 427-33
    Online academicJournal
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    Altered expression of the CSMD1 gene in the peripheral blood of schizophrenia patients.
    Liu, Y ; Fu, X ; et al.
    In: BMC psychiatry, Jg. 19 (2019-04-15), Heft 1, S. 113
    Online academicJournal
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    A coronary artery disease-associated SNP rs6903956 contributed to asymptomatic hyperuricemia susceptibility in Han Chinese.
    Meng, J ; Tan, W ; et al.
    In: Lipids in health and disease, Jg. 14 (2015-04-19), S. 33
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    EGLN2 and RNF150 genetic variants are associated with chronic obstructive pulmonary disease risk in the Chinese population.
    Ding, Y ; Niu, H ; et al.
    In: International journal of chronic obstructive pulmonary disease, Jg. 10 (2015-01-13), S. 145-51
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    Relation of JAGGED 1 and collagen type 1 alpha 1 polymorphisms with bone mineral density in Chinese postmenopausal women.
    Zhang, LQ ; Liu, H ; et al.
    In: International journal of clinical and experimental pathology, Jg. 7 (2014-09-15), Heft 10, S. 7142-7
    academicJournal
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    VANGL1 Is Not Associated With the Susceptibility of Adolescent Idiopathic Scoliosis in the Chinese Population.
    Xu, L ; Sheng, F ; et al.
    In: Spine, Jg. 43 (2018-05-15), Heft 10, S. E580-E584
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    A novel missense mutation in the FERM domain containing 7 (FRMD7) gene causing X-linked idiopathic congenital nystagmus in a Chinese family.
    Liu, Z ; Mao, S ; et al.
    In: Molecular vision, Jg. 19 (2013-08-06), S. 1834-40
    Online academicJournal
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    Lack of association between NLGN3, NLGN4, SHANK2 and SHANK3 gene variants and autism spectrum disorder in a Chinese population.
    Liu, Y ; Du, Y ; et al.
    In: PloS one, Jg. 8 (2013), Heft 2, S. e56639
    Online academicJournal
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