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    Gender, genotype, and phenotype differences in Smith–Magenis syndrome: a meta-analysis of 105 cases.
    Edelman, E. A. ; Girirajan, S. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 71 (2007-06-01), Heft 6, S. 540-550
    Online academicJournal
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    Genetics of autosomal recessive non-syndromic mental retardation: recent advances.
    Basel-Vanagaite, L.
    In: Clinical Genetics, Jg. 72 (2007-09-01), Heft 3, S. 167-174
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Confirmation of linkage in X-linked infantile spasms (West syndrome) and refinement of the disease locus to Xp21.3-Xp22.1.
    Bruyere, Helene ; Lewis, ME Suzanne ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 55 (1999-03-01), Heft 3, S. 173-181
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Noncoding RNAs in mental retardation.
    Szulwach, K. E. ; Jin, P. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 75 (2009-03-01), Heft 3, S. 209-219
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    The impact of array genomic hybridization on mental retardation research: a review of current technologies and their clinical utility.
    Zahir, F. ; Friedman, J. M.
    In: Clinical Genetics, Jg. 72 (2007-10-01), Heft 4, S. 271-287
    Online academicJournal
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    PAX6 mutation in a family with aniridia, congenital ptosis, and mental retardation.
    Malandrini, A ; Mari, F ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 60 (2001-08-01), Heft 2, S. 151-154
    Online academicJournal
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    Exome sequencing identifies UPF3B as the causative gene for a Chinese non-syndrome mental retardation pedigree.
    Xu, X ; Zhang, L ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 83 (2013-06-01), Heft 6, S. 560-564
    Online academicJournal
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    The Renpenning syndrome spectrum: new clinical insights supported by 13 new PQBP1-mutated males.
    Germanaud, D. ; Rossi, M. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 79 (2011-03-01), Heft 3, S. 225-235
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    A novel nonsense mutation in CUL4B gene in three brothers with X-linked mental retardation syndrome.
    Badura-Stronka, M. ; Jamsheer, A. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 77 (2010-02-01), Heft 2, S. 141-144
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    Interstitial deletion of chromosome 4p associated with mild mental retardation, epilepsy and polymicrogyria of the left temporal lobe.
    Møller, R. S. ; Hansen, C. P. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 72 (2007-12-01), Heft 6, S. 593-598
    Online academicJournal
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    Non-syndromic X-linked mental retardation associated with a missense mutation (P312L) in the FGD1 gene.
    Lebel, RR ; May, M ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 61 (2002-02-01), Heft 2, S. 139-145
    Online academicJournal
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